As Milagrosas Bagas Goji Berry !!!!!

O Goji (nome Latin: Lycium barbarum) é um arbusto que cresce principalmente na China. A planta de Goji pode atingir uma altura de até três metros e produz pequenos frutos de cor vermelho escuro ea forma elipsoidal. 
Goji berries, também conhecidas como bagas tibetanas, possuem propriedades quase "milagrosa" em virtude da sensação de bem-estar que são capazes de fazer para a pessoa que consome. Os efeitos benéficos documentados nas últimas décadas por estudos científicos a nível internacional. Goji berries, juntamente com uma alimentação correcta, estilos de vida saudáveis ​​e atividade física, pode trazer muitos benefícios, incluindo:

- Ter efeitos antioxidantes 
- aumentar os níveis de energia, reduzir a fadiga, melhorar a recuperação após o esforço, 
- aumentar o bem-estar psicológico 
- tem propriedades anti-inflamatórias 
- estimular o sistema imunológico 
- para melhorar a função intestinal 
- melhorar o sono 
- para melhorar a memória 
- para agir contra alergias 
- regular os níveis de açúcar no sangue 
- para estimular o metabolismo 
- a redução dos níveis de colesterol no sangue 
- tem efeitos benéficos sobre a visão 
- para proteger a pele dos efeitos nocivos dos raios UV 
- têm ação preventiva na degeneração celular.

As análises realizadas mostraram que as bagas de goji são especialmente ricos em beta-caroteno, vitamina C, B1 e B2, bem como minerais, aminoácidos e substâncias de propriedades anti-envelhecimento específicos e antioxidantes, que ajudam o organismo a combater de forma eficaz radicais livres. 
Goji berries contêm muitos outros elementos:

1. De potássio, o que ajuda a controlar o ritmo cardíaco, e é importante para o sistema nervoso dos músculos e para normalizar o açúcar no sangue, 
2. As proteínas que formam a base do material de construção das células, 
3. Os aminoácidos, os blocos de construção das proteínas próprias, 
4. Vitaminas do complexo B, constituem um papel essencial no funcionamento normal do sistema nervoso e muscular tom dos processos gastrointestinais são essenciais para o bom funcionamento da pele e do cabelo, mas também para a boca e olhos, e o bom funcionamento do fígado, mas, especialmente hidratos de carbono converter em glicose, o qual é utilizado pelo organismo para produzir energia, são essenciais para o metabolismo das gorduras e proteínas, 
5. A vitamina E, um poderoso antioxidante, 
6. A deficiência de zinco, que afeta seriamente o crescimento e ganho de peso corporal, 
7. Ácido Linoléico (testes de laboratório mostraram propriedades antioxidantes potentes, beneficia o sistema imunológico e propriedades estimulantes da massa magra e diminuição da gordura).

Se um avatar ajudasse a compreender a doença

Chama-se Doença de Avatares e é uma pesquisa, no mínimo, intrigante. É o estudo de doenças genéticas através das suas avatares, ou seja, os modelos obtidos por meio do processo de reprogramação celular.

Nos últimos anos, de fato, a pesquisa molecular no laboratório aprendeu a reprogramar células adultas de qualquer tecido, por exemplo, a pele, fazendo com que eles se comportam como as células de um embrião (células tronco) que são pluripotentes porque eles podem para produzir todos os tipos de células no nosso corpo. Assim, a partir de uma amostra de pele é possível obter, por exemplo, os neurónios, a fim de estudar as doenças cerebrais, estudando directamente as células retiradas directamente a partir de pacientes.

É nesta linha de pesquisa que trabalha Giuseppe Testa, diretor do Laboratório de Células-Tronco Epigenética do Instituto Europeu de Oncologia, que está aplicando a abordagem à síndrome de Williams (um distúrbio neurológico que causa deficiência mental, preservando ao mesmo tempo a maior parte da capacidade linguagem e socialização), com o objetivo de definir os mecanismos responsáveis ​​por essa doença e identificar novas terapias.

Graças à reprogramação de células retiradas principalmente a partir da pele de crianças doentes, você receberá quantidades ilimitadas de células que levam o defeito genético que está na origem da síndrome, pode ser usado como um modelo para estudar os mecanismos moleculares e encontrar terapias medicamentosas defeituosos que pode consertá-los.

Head, é um dos 46 pesquisadores italianos que venceram o consolidador Grant Life Sciences, uma doação de dois milhões de euros fornecidos pelo Conselho Europeu de Investigação, o primeiro órgão de financiamento de pesquisa científica avançada na Europa.

Notável é também a busca de Maria Rescigno, diretor da Unidade de Experimental Imunoterapia em Oncologia IEO. Seu projeto é chamado HomeoGUT preocupações e nosso sistema imunológico e seu potencial inexplorado para nos proteger do câncer. A imunoterapia de câncer foi recentemente reconhecido pela revista científica autorizada a Ciência como uma virada do ano de 2013. Depois de décadas de investigação neste domínio, os estudos publicados em 2013 demonstraram a eficácia e seletividade de imunoterapia de tumores. No entanto, os mecanismos básicos que regulam a resposta imune, o que pode ser explorado para "educar" o sistema imunológico contra o cancro não ainda não está totalmente claro, claro como os processos de metástase das células tumorais através da transmitidas pelo sangue. Os resultados preliminares obtidos por Rescigno no laboratório mostraram que existe na nossa barreira endotelial intestino, o qual controla a passagem de moléculas a partir do intestino para o sangue periférico e actua assim como as luzes de tráfego para a difusão destas moléculas em todo o corpo. Nova pesquisa financiada pela ERC vai estudar os mecanismos que controlam o desenvolvimento dessa barreira e seu papel na regulação da passagem de bactérias da flora intestinal e patógenos do intestino para o baço e fígado. Compreender os mecanismos que regulam a difusão de moléculas transmitidas pelo sangue através do intestino para o fígado, ele permite que um lado para transmitir moléculas e medicamentos para os distritos sistêmica nosso corpo e outro para entender como as células cancerosas podem explorar a barreira para a a metástase para o fígado.

No total, para o Consolidador Grant, a ERC selecionou 312 cientistas nas áreas de Física e Engenharia, Ciências Humanas e Sociais, Ciências Biológicas.

Itália, com 46 cientistas financiados, foi premiado com o segundo lugar, depois da Alemanha, no ranking dos países com capacidade de inovação e criatividade científica.

A Massa ao Dente não Engorda

Nem todas as massas são iguais , mas todos são o resultado de um processo tecnológico meticulosamente estudados . E cada passo que você armazene ou perder as qualidades organolépticas do produto . Que, para ser o melhor, você deve primeiro ser o trigo duro, com uma seleção adequada da mistura de grãos .

Para isso, um elemento discriminante é também o seu teor de glúten . De facto , mesmo se pode pensar em massa como uma simples fonte de hidratos de carbono , é a quantidade de proteína que reside qualidade nutricional e organoléptica , e um bom teor de glúten da fracção de proteína assegura um produto que, no final do tempo de cozedura vai manter uma elevada elasticidade e textura , minimizando a perda de amido ( com a consequente redução dos valores nutricionais ) de água fervente.

A boa massa, não só faz você gordura. Claro que, como uma fonte de hidratos de carbono , deve ser tido em conta a sua ingestão calórica . Mas vamos começar por dizer que os carboidratos devem ser a primeira e mais importante macronutriente . O 55-60 por cento das calorias totais da dieta deve vir dos carboidratos. Por massas e semelhantes , apesar da ingestão calórica significativo , muito menos predispor ao excesso de peso de proteínas e lípidos . Isto é porque os hidratos de carbono são eliminados muito rapidamente pelo nosso corpo , e em presença de uma baixa ingestão de outros macronutrientes , calorias que eles fazem são mais facilmente dispersa na forma de calor , em vez de ser acumulada .

Mas nem todos os carboidratos são criados iguais. Os açúcares simples e refinados ( aqueles bolos ) são prejudiciais, porque, quando consumido em excesso favor de uma rápida acumulação de energia. Mais complexas , no entanto , como o amido ( o principal constituinte da massa ) são os melhores, e isso por causa de seu baixo índice glicêmico : um baixo índice glicêmico resulta em uma saciedade mais prolongada , o peso melhor, um menor risco de diabetes . Melhor ainda se você associar um bom consumo de carboidratos de fibra alimentar : na verdade um produto integral é definitivamente recomendado para a nossa saúde. Além disso , graças à boa função intestinal , operado diretamente pela fibra e, indiretamente, da parte não digerida do amido que , atingindo a parte terminal do intestino, promove o crescimento de uma flora microbiana benéficos .

Há pastas com um alto teor de fibras , baixo índice glicêmico , que retardam a absorção dos hidratos de carbono , reduzindo o aumento da glicose no sangue, e proporcionar uma maior sensação de saciedade. Estas pastas também pode ser feito com menos de 300 calorias x 100 g . Contra a aproximadamente 350 de uma massa normal. Kamut massas, no entanto, a raiva, não é uma variedade de trigo , mas o nome de uma marca registrada para comercializar uma variedade de grão : Khorasan . É cultivada organicamente e exclusivamente com o mais alto padrão de qualidade. Em comparação com outros tipos de trigo traz mais proteína e uma percentagem mais elevada de alguns sais de selénio , zinco e magnésio . Ele tem uma digestibilidade melhor, mas as pessoas com doença celíaca tem que ter cuidado , porque rica em glúten. Quem é afetado por essa intolerância pode consumir massas sem glúten ou uma feita com farinha de arroz e de milho ( também existem tipo integral ) .

Sem falar que o macarrão é mais fácil de digerir do que quente , pois é um longo macarrão do que o clássico. Tudo isto devido a digestão começa na boca por mastigação e de saliva é uma enzima , ptyalin , que permite uma melhor digestão do amido na massa . Se a massa estiver al dente ( e longo ) , somos obrigados a mastigar mais e, em seguida, a digerir melhor.

Agora esiste um Pacemaker Ainda Menor

É " grande " (por assim dizer ) um décimo do pacemaker tradicional, não tem ligações, se conecta diretamente ao coração através da veia femoral , você pode reposicionar imediatamente durante o procedimento e ele pode ser recuperado posteriormente, se necessário , por exemplo, para substituir a bateria . É chamado NanoStim e é o primeiro e ainda único no mundo sem marcapasso que recebeu a marca CE. Produzido por St. Jude Medical , NanoStim foi implantado em nosso país desde dezembro passado. "É tão pequeno - disse Fiorenzo Gaita , do Hospital da Cidade de Turim saúde e ciência - que é implantado inteiramente dentro do coração , ao contrário do marcapasso convencional , dez vezes maior, o que , de fato, requer um bolso construído no ombro e um cateter que transporta o impulso eléctrico para o interior do coração . Esta é uma mudança na história de energia eléctrica e envolve um procedimento com menos risco de infecção para o paciente e elimina os problemas associados com o desgaste e a rotura das ligações. "
A nova tecnologia " traz consigo uma nova técnica de implante inteiro - acrescenta Antonio Curnis , do Hospital Civil de Brescia - que o paciente tem tanto uma redução considerável no tempo de implantação e os riscos associados , é um importante benefício cosmético devido ao total de ausência de formação de cicatrizes ou inchaço da pele na proximidade do dispositivo , típico de pacemaker convencional . "

LEADLESS Os resultados preliminares do estudo mostraram que o desempenho global do dispositivo são comparáveis ​​aos de pacemaker convencional . A duração média do processo total de implantes foi encontrado para ser apenas 28 minutos . Apesar do tamanho diminuto , a bateria do dispositivo tem uma vida útil esperada de mais de nove anos a um estímulo de 100 por cento ou mais de 13 anos a uma estimulação de 50 por cento.

"Os primeiros pacientes italianos , cerca de uma dúzia , que eram capazes de usar essas novas pacemaker retornaram às suas atividades habituais com uma melhoria substancial na qualidade de suas vidas - disse Claudio Tondo , o Centro de Cardiologia Monzino em Milão - graças a uma intervenção para colocação do marca-passo simplificado e minimamente invasiva. "

O Super Homem é Mais Perto

Você pode melhorar o seu cérebro expressa o potencial oculto como afirmado em dezenas de livros de ficção científica ?

Por enquanto, talvez não, mas o resultado alcançado por um grupo de pesquisadores da Virginia Tech Carilion Research de Roanoke (EUA), que deve ser muito próximo . A equipe mostrou que a administração de ultra-som em uma região específica do cérebro pode torná-lo mais habilidades sensoriais " agudos " . Sensações táteis , em particular.

Ultra-sons são nada mais ondas sonoras de freqüência. Na medicina, é usado a partir de meados dos anos 50 : na realidade, o princípio por trás do ultra-som muito comum .

Agora, disse o autor principal do estudo , William " Jamie " Tyler se você está pensando em um novo trabalho : " Os ultra-sons têm um enorme potencial para o mapeamento de conexões cerebrais ", disse ele . "É por isso que decidimos estudar os efeitos do ultra-som na região do cérebro responsável pelo processamento de estímulos sensoriais de toque. "

A equipe, então, lançado o ultra-som na área do córtex cerebral que processa a informação que vem da mão .

Aparentemente, o " tratamento " enfraquecido a reactividade do cérebro , electroencefalograma , de facto , eram uma redução dos valores medidos que a resposta a estímulos tácteis .

No entanto, ele demorou um pouco para chegar porque a surpresa.

Administrado dois testes os voluntários , os pesquisadores descobriram que estas eram na verdade muito mais sensível a estímulos táteis , quase como se a administração de ultra-som tinha melhorado suas habilidades , explicando a pesquisa publicada na revista Nature Neuroscience.

"Nossas descobertas nos surpreenderam ", disse Tyler. "Mesmo que as ondas cerebrais associadas com estímulos táteis foram mais fracas , as pessoas eram mais capazes de detectar diferenças nas diferentes sensações. "

O que realmente aconteceu no cérebro quando os pesquisadores administraram ultra-som ainda é um mistério . "Nós suspeitamos que o tipo específico de ultra-som que nós empregamos para alterar o equilíbrio entre a inibição e excitação entre as sinapses dos neurônios vizinhos no córtex cerebral ", disse Tyler.

Porque ele funciona , no entanto, é necessário que os objectivos do dispositivo que oferece ultra-som é impecável : foi o suficiente para mover um centímetro para se livrar de todo o efeito de onda. " Isso significa que podemos usar ultra-som para " acertar " o cérebro do tamanho de um M & M ", disse Tyler , que não escondeu a satisfação no resultado.

"No campo da neurociência , é fácil de destruir alguma coisa", disse ele. " Você pode distraí-lo , fazendo você se sentir entorpecido, enganar com ilusões de ótica . É fácil, na verdade, piorar as coisas [ de como o nosso cérebro é capaz de fazer, ndr] , mas é difícil fazê-los melhor. Esta descoberta nos faz acreditar que estamos no caminho certo para alcançar este objetivo. "

Para além do reforço da nossa capacidade , no entanto , já está pensando sobre os possíveis usos médicos . Primeiro, os pesquisadores acreditam que o ultra-som pode em breve substituir as duas tecnologias atualmente em uso para estimular , com finalidades diferentes, o cérebro : estimulação magnética transcraniana e estimulação elétrica transcraniana .

A fronteira mais ambicioso, no entanto, continua a entender se e como o ultra-som pode contribuir para o tratamento de doenças neurodegenerativas , um desses transtornos psiquiátricos distúrbios comportamentais.

Parkinson, a terapia genética contro os sintomas

São Positivos os primeiros resultados de um primeiro experimento  clínico com terapia genética para aliviar alguns dos sintomas da  doença do morbo de Parkinson : com um vírus inerte e inofensivo se transfere nos neurônios dos pacientes para combater a deficiência de dopamina característica da doença. No futuro , o tratamento pode aliviar alguns dos sintomas da doença . O estudo clínico de fase um , de forma muito preliminar, foi dirigido por Stéphane Palfi Groupe Henri Mondor - Albert- Chenevier em Créteil , na França , e os resultados publicados na revista Lancet. A doença de Parkinson é a segunda doença neurodegenerativa mais comum depois da doença de Alzheimer no mundo .

Na doença morrem chamados neurônios dopaminérgicos , ou seja, aqueles que produzem dopamina - entre outras coisas - para controlar os movimentos . Hoje não existe uma cura para a doença, mas apenas um medicamento para aliviar os sintomas , levodopa , que é um precursor da dopamina . Mas a droga tem efeitos secundários a longo prazo e perde a sua eficácia . Peritos testaram a terapia genética (em doses diferentes ) de 15 pacientes que derivados nenhum benefício de outras terapias.

Os pesquisadores  transferiram - através de um vector viral - nos neurónios do movimento que não são normalmente usados ​​para a produção de dopamina três genes para sintetizar este neurotransmissor essencial para o cérebro ; visto que esta terapia genética e não está dando grandes efeitos colaterais e está produzindo melhoria clínica. Mas a experiência é apenas a primeira fase , e é prematuro e mal aconselhado promover a terapia genética como arma de anti- Parkinson.

Em Nove dias a Gordura viró Figado

Se você passar por uma lipoaspiração para perder peso , não joga essa gordura porque será  uma valiosa fonte de células -tronco que pode ser transformado em uso  mais funcional para o organismo . Por exemplo, no fígado , como evidenciado por um estudo realizado por pesquisadores da Escola de Medicina da Universidade de Stanford recentemente publicados na revista Cell Transplantation .
Se o estudo tinha confirmado abrir o caminho para uma nova técnica eficiente para regenerar o transplante de fígado danificado substituindo de fato o trasplante .
Nove dias de metamorfose - O estudo é ao estágios iniciais . Os pesquisadores realizaram experimentos em ratos de laboratório , mesmo que as células-tronco da gordura empregada veio de lipoaspiração realizada em seres humanos. E eles são apenas as células do fígado , como humanos , em que a gordura é diferenciados.
Para alcançar este resultado , a equipa quimicamente estimulado as células-tronco do tecido adiposo através da adopção de um dispositivo que , de acordo com os pesquisadores, foi a chave para o sucesso: em vez de crescer a células " espalhando " em uma superfície lisa , mergulhando uma solução líquida em onde teve a agregação sob a forma de pequenas esferas .
Com esta técnica, as células-tronco de gordura foram transformados em hepatócitos ( células do fígado) em apenas nove dias, um curto período de tempo suficiente para fazer a técnica utilizada em casos de insuficiência hepática mais grave.
Nesse momento , as células foram injectadas directamente para o fígado de ratos de laboratório .
Quatro semanas mais tarde , os ratinhos submetidos investigadores para análises de sangue através da detecção de uma proteína que é produzida pelas células do fígado humano ( albumina) . Além disso , a proteína estava presente em quantidades tais como a sugerir que dentro de 8 semanas , as células implantadas tinha reconstruída entre 10 e 20 por cento do fígado previamente danificado .
Os exames de sangue também mostraram que as novas células do fígado estavam fazendo o seu trabalho totalmente recursos de filtragem típicas de um fígado funcionando .
Finalmente , dois meses após a injecção , os hepatócitos produzidos em laboratório não deu origem a células cancerosas , um risco cada vez maior quando se trabalha com células estaminais .
Os dados que têm de ser coordenador do estudo , disse Gary Peltz : "Nós acreditamos que o nosso método pode ser transferido rapidamente para a clínica . E, desde que o novo tecido hepático é derivado diretamente as células da pessoa que precisa do transplante, não esperamos que precisamos tomar imunossupressores " .
Será o suficiente? - O problema , no entanto , pode ser o tamanho do fígado humano que tem cerca de 800 centenas de vezes maior do que a de um rato , e contém cerca de 200 mil milhões de células . " Para um transplante seja bem sucedido, devemos ser capazes de restaurar cerca de metade do fígado danificado, " Peltz disse que , no entanto, é otimista. E tentar fazer a matemática.
Com cerca de um litro de gordura aspirada com a lipoaspiração , poderíamos criar cerca de um bilhão de hepatócitos. Replicação celular que ocorre depois de terem sido injetados , eles podem obter o seu número para 100 bilhões. E aqui estamos nós , exatamente a metade das pessoas que normalmente compõem um fígado humano.
Muito otimista? Impossível dizer hoje. O grupo , no entanto, colocou a obra de grande vigor. Logo começam a realizar testes em animais maiores e mais semelhante à humana . E se tudo correr bem , eles esperam começar a testar a técnica em humanos diretamente entre dois ou três anos .

O fogo de palha, que alimenta a esclerose múltipla

Uma disfunção no metabolismo de linfócitos T que os leva a ser hiperativo e queimam como um fogo de palha. Poderia ser este o ponto decisivo para a compreensão do surgimento e desenvolvimento de esclerose múltipla.
Para descobrir isso, pesquisadores da Universidade de Salerno e do Instituto de Endocrinologia e Oncologia Experimental do Conselho Nacional de Pesquisa Itália, em um estudo publicado na revista Nature Medicine.
"As doenças inflamatórias e auto-imunes crônicas, muitas vezes severamente incapacitante, levando à destruição pelo sistema imunológico dos constituintes próprios do nosso corpo", diz Joseph Matarese, Professor de Patologia Geral da Universidade de Salerno e coordenador do estudo. "Por exemplo, em esclerose múltipla é observada a destruição de mielina, responsável pela condução adequada de impulsos nervosos, causando danos de manifestações neurológicas, tais como a fraqueza muscular, perda de controlo dos movimentos, a paralisia. Apesar dos grandes avanços na compreensão das causas desta doença, o mecanismo que leva à perda da "tolerância imunológica" ainda não foi totalmente identificada. "
Nos últimos anos, a investigação científica tem-se centrado em uma população de linfócitos de "células sentinela", chamadas células T reguladoras, que nos protege de doenças auto-imunes.
"Nossa pesquisa - diz Veronica De Rosa dell'Ieos-CNR e IRCCS Fundação Santa Lúcia - descoberto em células T reguladoras de pacientes com esclerose múltipla estimulação excessiva do metabolismo energético intracelular. Este fenómeno determina um "esgotamento funcional" e alteração da capacidade destas células para crescer e controlar a inflamação que destrói a bainha de mielina. Além disso, foi mostrado que o crescimento de células T reguladoras diminuiu com o agravamento da doença, revelando uma estreita ligação entre o metabolismo, prejudicada a função das células sentinela e progressão de esclerose múltipla ".
Além de adicionar o conhecimento para o desenvolvimento da doença, este parâmetro pode ser usado como um índice de prognóstico para identificar a doença clínica antecipada tendência, cuja evolução é frequentemente imprevisível no diagnóstico. "Finalmente, os resultados deste estudo pode ajudar a entender por que a esclerose múltipla é muito mais comum em países ricos e opulentos - conclui De Rosa - onde há um". "Significativamente maior do que a encontrada nas sociedades menos avançadas" pressão metabólica
O trabalho, o resultado de uma colaboração internacional, além de as duas estruturas também envolve a Universidade de Nápoles Federico II, o IRCCS-Multimedica e da Universidade da Califórnia, em Los Angeles, foi financiada principalmente pelo italiano Fundação Esclerose Múltipla, o Europeu de Investigação Conselho do Ministério da Saúde e Ministério da Educação.

A Cura da Esclerose Multiplas com uma Vacina

A vacina utilizada contra a tuberculose em diferentes partes do mundo pode ajudar a afastar a esclerose múltipla em pessoas com sinais iniciais da doença. Partes do mundo, pode ajudar a evitar a esclerose múltipla em pessoas com sinais iniciais da doença.
Isto é o que emerge de um estudo publicado na revista Neurology. A pesquisa incluiu 73 pessoas com um primeiro episódio sugestivos de esclerose múltipla, tais como dormência, com problemas de visão ou de equilíbrio e análise de imagens de ressonância magnética, mostrando os primeiros sinais da doença. Cerca de metade das pessoas nesta situação - chamada síndrome clinicamente isolada - desenvolve a esclerose múltipla clinicamente definitiva em dois anos, enquanto 10% das pessoas não têm mais problemas relacionados com a esclerose múltipla. Revista Neurology . A pesquisa incluiu 73 pessoas com um primeiro episódio sugestivos de esclerose múltipla , tais como dormência, problemas de visão ou problemas de equilíbrio e análise de imagens de ressonância magnética, mostrando os primeiros sinais da doença. Cerca de metade das pessoas nesta situação - chamada síndrome clinicamente isolada - desenvolve a esclerose múltipla clinicamente definitiva em dois anos, enquanto 10% das pessoas não têm mais problemas relacionados com a esclerose múltipla.
Neste estudo, 33 participantes receberam uma injeção de bacilo Calmette-Guérin vacina usada para prevenir a tuberculose em países onde esta doença é endêmica (na Itália a vacinação tuberculose é obrigatório apenas para determinadas categorias de pessoas que são ou poderão ser em contato com o bacilo da tuberculose). O resto das pessoas incluídas no estudo recebeu placebo. Todos os participantes foram submetidos a ressonância magnética do cérebro, uma vez por mês, durante seis meses. Mais tarde, eles receberam tratamento com interferão beta-1a intramuscular por um ano, e, posteriormente, a droga para esclerose múltipla recomendado por seu neurologista. O desenvolvimento da esclerose múltipla clinicamente definitiva foi avaliada durante 5 anos após o início do estudo.MRI , uma vez por mês, durante seis meses. Mais tarde, eles receberam tratamento com interferão beta-1a intramuscular por um ano, e, posteriormente, a droga para esclerose múltipla recomendado por seu neurologista. O desenvolvimento da esclerose múltipla clinicamente definitiva foi avaliada durante 5 anos após o início do estudo.
Após os primeiros seis meses, as pessoas que receberam a vacina tiveram um menor número de lesões inflamatórias no cérebro MRI em comparação com placebo, com três ferimentos a sete para o vacinados e não vacinados.
No final do estudo, 58% dos vacinados não tinham desenvolvido esclerose múltipla, em comparação com 30% dos que receberam placebo.
Não houve efeitos colaterais importantes durante o estudo. Não houve diferença nos efeitos colaterais entre as pessoas que receberam a vacina e os que não a receberam. efeitos colaterais importantes durante o estudo . Não houve diferença nos efeitos colaterais entre as pessoas que receberam a vacina e os que não a receberam.
"Estes resultados são promissores, mas muito mais pesquisa precisa ser feito para compreender melhor os efeitos a longo prazo desta vacina viva", disse o autor do estudo Giovanni Ristori, da Universidade La Sapienza, em Roma. "Os médicos não devem mesmo começar a usar esta vacina para tratar a esclerose múltipla ou síndrome clinicamente isolada."
De acordo com Dennis Bourdette, Oregon Health & Science University, em Portland e membro da Academia Americana de Neurologia, que escreveu um editorial que acompanha o estudo, os resultados suportam a chamada "hipótese da higiene". ou que melhor higiene e a utilização de desinfectantes e antibióticos poderia explicar o aumento da incidência de esclerose múltipla e outras doenças do sistema imunitário na América do Norte e na Europa mais do que em África, América do Sul e partes de 'Asia.Oregon Health & Science de Portland e membro da Academia Americana de Neurologia, que escreveu um editorial que acompanha o estudo, os resultados suportam a chamada "hipótese da higiene". ou que melhor higiene e a utilização de desinfectantes e antibióticos poderia explicar o aumento da incidência de esclerose múltipla e outras doenças do sistema imunitário na América do Norte e na Europa mais do que em África, América do Sul e partes de 'Asia.
A teoria sustenta que a exposição a micróbios no início da vida pode reduzir o risco destas doenças, "educar" o jogo imune.
O estudo foi financiado pelo Ministério da Saúde, o Centro de Terapias experimentais neurológicas (centros) e Ospedale S. Andrea Roma pelo Italiano Multiple Sclerosis Society e sua Fundação (FMI), da Universidade de Roma La Sapienza, Fondazione Don Carlo Gnocchi de Milão, e da Universidade Federico II de Nápoles.

DESCOBERTO O "MOTOR" DE CÉLULAS-TRONCO

É "apenas" um aminoácido simples, chamado L-prolina e é um dos muitos "blocos de construção" que compõem as proteínas celulares.Bem, aparentemente, é ele quem muda o comportamento das células-tronco pluripotentes, dando-lhes a capacidade de mover-se e invadir os tecidos gerando metástase. 

Para provar que é um estudo sobre a regulação da motilidade, invasão e capacidade metastático de células-tronco que envolveu pesquisadores do Instituto de Genética e Biofísica "A. Buzzati-Traverso "(IGB-CNR) em Nápoles e aplicação do cálculo" Mauro Picone "(IAC-CNR) em Roma, o Conselho Nacional de Pesquisa, em colaboração com a Fundação Instituto de Oncologia Molecular (IFOM) no Milan. A pesquisa foi publicada nos Relatórios de células-tronco ( Journal of Cell Press acesso aberto ) e recebeu a capa da edição de outubro.

A importância da descoberta, explicar Minchiotti Gabriella e Maria Rosaria Matarazzo, os pesquisadores IGB-CNR ", reside no fato de que este fenômeno é provocado por defeitos genéticos ou de um fator de crescimento, mas pela propriedade dell'aminoacido L-prolina para modificar a expressão de genes, sem alterar, modificar ou alterar a sequência do ADN das células. "

O estudo, nomeadamente, os pesquisadores, tem mostrado que o papel-chave na regulação da motilidade / célula invasividade de L-prolina está ligada à sua capacidade para induzir mudanças epigenética específicos que alteram a expressão de genes ", na haste desencadear um processo de Emt, epitelial para mesenquimal , um fenómeno semelhante à que induz a formação de metástases, e, em seguida, determina a disseminação do tumor. " A transição Emt é regulada pelo microambiente celular, em particular a partir da matriz extracelular (ECM), muito rico em colagénio, uma proteína composta essencialmente por prolina, o que se torna disponível após a degradação da ECM durante a invasão e o crescimento tumoral.Daí a ideia de que a L-prolina é um sinal chave na regulação da motilidade / invasividade celular.

"O fato de que um aminoácido é capaz de mudar o perfil epigenético de uma célula-tronco e transformar profundamente seu comportamento é uma descoberta excitante - e concluir Minchiotti Matarazzo - e, mesmo que tenha implicações terapêuticas imediatas, abre novas perspectivas para a compreensão mecanismos que estão na base da progressão do tumor. "

ESCLEROSE MÚLTIPLA: A CURA PODE VIR A PARTIR DA PELE

As células da pele podem ser transformados em células-tronco do cérebro, e estes podem ter uma utilização no tratamento de doenças inflamatórias do sistema nervoso central, tais como esclerose múltipla. O resultado foi obtido pelos pesquisadores do Instituto de Neurologia Experimental (Inspe) IRCCS Hospital San Raffaele, em colaboração com o grupo de Elena Cattaneo, da Universidade de Milan.
O estudo, publicado na revista Nature Communications, foi conduzido em camundongos e lança luz sobre como essas células da pele - uma vez transformadas em células-tronco do cérebro e transplantadas em um modelo animal de esclerose múltipla - são capazes de reconstruir os danos à mielina típicas da doença.
As células da pele podem ser transformados em células-tronco do cérebro por meio do assim chamado reprogramação celular. Usando uma mistura de moléculas pode, de facto, no laboratório para tornar uma célula epitelial é uma célula estaminal que, por sua vez, pode tornar-se uma célula-tronco do cérebro. É uma técnica já conhecida, que ganhou no ano passado Prêmio Nobel de Medicina de Shinya Yamanaka.
A novidade que vem deste estudo é o potencial terapêutico destas células nas doenças inflamatórias do sistema nervoso central , tais como esclerose múltipla.

As células estaminais neurais obtidos pelos investigadores, administrado por via intracerebral, têm demonstrado uma capacidade para se diferenciar em neurónios e células produtoras de mielina (oligodendrócitos). Isto pode conduzir a uma melhoria significativa, tanto a nível clínico e neuropatológicos, da doença. As células transplantadas de facto, reduzir a extensão dos danos e requerem a produção de uma nova mielina capaz de rebobinar adequadamente nervos "despido" do processo inflamatório. Esta "protecção" ocorre de uma forma rápida e adequada uma vez que ela é mediada por um factor neuroprotector solúvel produzida por células transplantadas, denominado factor inibidor da leucemia (LIF), e não pela substituição das células danificadas com os transplantado.
A mielina, a bainha que cobre a glicoproteína nervos, é essencial para facilitar e acelerar o envio de impulsos eléctricos com os quais as células do sistema nervoso comunicam uns com os outros. Na esclerose múltipla,
danos ao revestimento (desmielinização), induzida por eventos inflamatórios, cuja origem ainda é desconhecida, os resultados em várias áreas do cérebro e da medula espinhal de pacientes (placas) um dano permanente e irreversível, responsáveis ​​por ' acumulam ao longo dos anos de deficiência física e psicológica.
"A descoberta abre novas perspectivas para pessoas com esclerose múltipla, porque pode representar uma base para o desenvolvimento futuro de novas terapias com base em células-tronco, capazes de lidar com a doença, mesmo que já tenha sido estabelecida eo sistema nervoso do paciente é já comprometida ", disse o coordenador do estudo, no entanto, Gianvito Martino, que exige cautela. "O caminho ainda é longo, mesmo se as condições estão todas lá. A esperança é que depois de todo esse esforço nos próximos anos levará a uma melhoria no arsenal terapêutico disponível para pacientes com esclerose múltipla ", concluiu Martin.
O estudo foi possível graças ao financiamento da National Multiple Sclerosis Society (NMSS), italiano Multiple Sclerosis Foundation (IMF), Região da Lombardia MIUR (NetLips Projeto), Fundação ELA, BMW Itália e rede NEUROKINE (Quadro UE 7 ITNproject).

EM BOLONHA, O PRIMEIRO REGISTRO MUNDIAL EM TUMORES CEREBRAIS

É chamado de " espigão " (Projeto Emilia Romagna neuro- oncologia ) e é o primeiro registro da população do mundo em tumores cerebrais. É feito em Emilia- Romagna, a única região da Itália ter obtido financiamento do Ministério da Saúde para a iniciativa.
A notícia foi dada por Alba Brandes de AUSL Bologna- IRCCS Neurological Congresso de Ciências da Associação Italiana de Oncologia Médica ( AIOM ), que foi realizada recentemente no Milan.
" 35% dos nossos pacientes vêm de outras regiões. A aliança entre neurologistas , neurocirurgiões, neurorradiologistas , patologistas , oncologistas e radioterapeutas - diz Brandes - marca um passo decisivo para melhor tratar esses tipos de câncer a cada ano na região ter registrado 200 novos casos da Itália e afeta cerca de três em cada 100.000 " . " Espigão " , coordenado pelo diretor científico do dell'Iiccs de Ciências Neurológicas de Bolonha, Agostinho Baruzzi Locais de
Saúde , coletou dados de incidência de cerca de 400 pacientes
com tumor cerebral residentes na Região. Ele incluiu um sub- projeto, coordenado pela Brandes , analisar as características clínicas e biológicas de 270 pacientes com glioblastoma, a forma mais comum de tumor cerebral (cerca de 70 % dos casos) . " Pela primeira vez - disse Brandes - revelou uma correspondência entre os resultados de sobrevivência de estudos clínicos e os obtidos na prática diária. Os pacientes selecionados para os experimentos de fato atendam aos critérios ideais que raramente são vistos na vida real. E hoje, graças a "pin" , sabemos que o tratamento padrão é transferível sobre as pessoas que atendemos todos os dias , independentemente dos critérios de selecção . Está confirmado também o papel de Ger preditivo e prognóstico , um gene envolvido na resistência à quimioterapia , o que demonstra uma melhor sobrevivência para os pacientes que apresentavam a metilação deste gene e que foram tratados com a terapia de temozolomida . " Alba Brandes também é o coordenador global de um novo estudo, chamado Tamiga , ensaio de fase III , envolvendo pacientes com glioblastoma recém- diagnosticado. "Eles serão inscritos em todo o mundo mais de 500 pessoas - disse Brandes - onde será analisada a eficácia da terapia continuada com bevacizumab além da primeira progressão. Para além dos resultados de sobrevivência será também avaliada a qualidade das características de vida, neuro cognitivos e genéticas dos pacientes ".

NO "DNA LIXO" A CAUSA DE CÂNCER E DOENÇAS GENÉTICAS

Uma diferença da região que codifica as proteínas, em que existem 23 mil genes, a região a chamada não codificação (o que constitui 98% do genoma humano ) não está ainda bem compreendido, de modo que no passado tem sido considerada como "junk DNA". Estudos recentes, contudo, têm revelado a função desta região na regulação das proteínas. A partir deste último, de uma pesquisa, publicado na revista Science, tem regiões do genoma que não codificam proteínas relevantes do identificados ponto de vista funcional e descobriu o papel potencial no desenvolvimento de vários tipos de tumores. Entre os primeiros signatários do estudo figura Vincenza Instituto Coluna de Genética e Biofísica do Conselho Nacional de Pesquisa (IGB-CNR), em Nápoles.
As regiões de ADN que codificam proteínas e contêm genes importantes para a sobrevivência e a saúde humana submetidos a uma selecção "negativo": isto é, a sua variabilidade genética seja reduzida de forma

que a função destes genes permanece intacta. "Nesta pesquisa, explica Coluna - tentou identificar as regiões não codificantes do genoma chamadas de" ultra-sensível ", onde, como nas regiões de codificadores de proteínas , mutações que são mutações benéficas nocivos são removidos e submetidos a uma seleção, ao contrário " positiva ", de modo que a sua frequência aumenta nas populações. Tais mutações submetidos a seleção positiva são muito raros - diz o pesquisador - mas eles têm efeitos importantes: neste trabalho para demonstrar pela primeira vez que alguns deles estão em regiões não codificantes centrais de regulação genética ".
A pesquisa identificou nestas regiões do genoma das bases individuais de ADN que, se modificado, causando prejuízo funcional séria e que, se a região desempenha um papel central numa rede de genes, podem ter consequências graves e causar doenças . A informação foi implementado em um sistema de computador que tem variantes hierárquicos, com base em seu impacto potencial patológico. O sistema foi

aplicado a 90 genomas extraídos de tumores da mama, da próstata e do cérebro e identificados por cento potenciais mutações em regiões não codificantes. "Por exemplo - Coluna preciso - em genomas derivadas de células que são afetadas pelo câncer de mama tem sido identificada a mutação em uma única base de DNA que parece ter um grande impacto sobre o desenvolvimento do tumor."
"The Quest - acrescenta Ekta Kurana da Universidade de Yale - tem combinado a lista de variantes genéticas identificadas pelo Projeto Genoma e informação 1000 sobre as regiões de não-codificante fornecido pelo Projeto Encode ". "Além desta primeira aplicação em genomas do câncer - disse Chris Tyler-Smith, do Wellcome Trust Sanger Institute - este método pode ser adaptado a qualquer mutação que causa doenças genéticas que estão em regiões não codificantes . Estamos entusiasmados com o potencial deste método para a identificação de mutações ligadas a ambas as doenças é benéfico nesta parte do genoma importante e ainda não totalmente explorada. "

REPARAR O CORAÇÃO APÓS UM ATAQUE CARDÍACO, AGORA PODE!!!!

Quando o coração sofre um ataque cardíaco, uma parte do não recebem nutrição e morre suficiente.
Um estudo publicado na Nature Biotechnology agora mostra que uma única intervenção terapêutica pode pôr em marcha um processo de reparação do músculo cardíaco, o que elimina o dano.
Para realizar a pesquisa foi uma equipe de cientistas do Karolinska Institutet, em Estocolmo e da Universidade de Harvard, em Cambridge (EUA), que, em experimentos com ratos, testou a eficácia de uma pequena porção de RNA administrado diretamente no coração.
A ideia de investigadores nascidas de outro estudo mostraram que a presença do factor de crescimento vascular do VEGF-A empurra as células estaminais presentes naturalmente no coração para se transformar em tecido muscular do coração e dos vasos sanguíneos.
Apenas induzir a produção de VEGF-A é a função de microRNAs utilizados pelos investigadores.
A molécula, adequadamente modificado de enganar o sistema imunológico, foi administrada diretamente no coração. Aqui tem induzido a produção do fator de crescimento, que por sua vez estimula a produção de células cardíacas.
Com este estudo, "nós começamos a usar o coração como uma fábrica que produz fatores de crescimento para famílias específicas de células-tronco cardiovasculares e mostrar que é possível gerar novas partes do coração, sem administrar novas células no coração", disse o pesquisador Kenneth Chien, professor do Karolinska Institutet e da Universidade de Harvard.
O mais importante, no entanto, os investigadores explicam os microRNAs administrados na área do coração, onde as células estaminais reside e que a intervenção ocorre no prazo de 48 horas após o enfarte.
Se estas condições forem satisfeitas apenas uma única dose da preparação e que os efeitos são mantidos por um longo período de tempo.

O QUE É CCSVI

A insuficiência venosa crónica fluido cérebro-espinal (ccsvi) descreve uma anormalidade do fluxo sanguíneo em que o sistema venoso, devido a defeitos que causam um estreitamento das veias cerebrais principais, não é capaz de remover eficazmente o sangue do sistema nervoso Central .
Tem sido estudada na investigação realizada pelo Prof Paolo Zamboni e os seus colaboradores no ' Hospital - Universidade de Ferrara, e pelo Dr. Fabrizio Salvi, da '
Universidade de Bolonha que CCSVI especular que pode contribuir para os danos do sistema nervoso central em amiotrófica (MS).
O trabalho científico publicado em abril de 2009 envolveu 65 pessoas com EM clinicamente definida e 235 controles, que incluem indivíduos saudáveis ​​e em pacientes com outras que não sejam MS doenças neurológicas e foi realizado com métodos especiais de ultra-som (Doppler).

O estudo disse que uma possível relação entre CCSVI, o que afeta as veias cerebrais, ea possibilidade de que os pacientes podem desenvolver a esclerose múltipla. Tem sido proposto que CCSVI pode ser corrigida por cirurgia endovascular.
Em 'teste' de um pequeno estudo, publicado em dezembro passado, o Prof Zamboni avaliou a eficácia do tratamento endovascular por angioplastia em 35 pessoas com submisso remitente, 20 com a forma secundária progressiva e 10 com a forma progressiva primária.
Os autores argumentam que o tratamento pode ser eficaz na melhora dos sintomas.
Fonte: Associação de italiano Esclerose Múltipla

Células Rejuvenescidas: a Descoberta Excepcional de um Estudo Espanhol

Uma equipe de pesquisadores espanhóis experimentou com sucesso o "rejuvenescimento" de células adultas em um ser vivo. Um novo passo em frente na medicina regenerativa.
A equipe do Centro de investigação espanhol câncer , coordenado pelo Dr. Manuel Serrano, criou um único estudo publicado recentemente na revista Nature : de acordo com os cálculos da análise, algumas células adultas foram induzidos a recuperar as características de células-tronco embrionárias, em um organismo vivo .
Em sua observação experimental, os pesquisadores conseguiram em outras palavras, para reprogramar as células de certos órgãos e tecidos de camundongos vivos, trazendo-os de volta a um estado primitivo que nunca tinha sido observado antes em um organismo adulto . Para entender o quão importante é este tipo de descoberta, é suficiente para considerar que o estudo - se os resultados são posteriormente confirmada - poderia representar um passo crucial para mais perto da medicina regenerativa, com o objetivo ambicioso (mas não impossível) de ser capaz de reparar os danos órgãos tais como o coração ou o cérebro, sem recorrer a transplantes .

De acordo com o conteúdo do estudo , os pesquisadores deram um passo em frente na técnica já desenvolvida pelo ganhador do Prêmio Nobel Shinya Yamanaka , através do qual células adultas seria capaz de fazer uma espécie de "viagem no tempo" para se tornar novamente "primitivo". O novo estudo , no entanto, permite superar um novo obstáculo: enquanto que antes a reprogramação foi realizada apenas em tubos de ensaio, a equipe de pesquisadores espanhóis seria capaz de regenerar as células diretamente em um ser vivo.

Em ainda outras palavras, os investigadores seria capaz de criar ratos geneticamente modificados que contêm os quatro genes sujeitos a "reprogramação", em seguida, activados por meio de um antibiótico dissolvido em água consumida pelo gado . Uma vez que a substância ingerida tem os genes, tem-se observado que algumas células adultas de tecidos e órgãos foram capazes de retirar-se para o desenvolvimento contínuo ao longo do que já foi definida como "uma viagem de volta no tempo" e tornar-se células estaminais semelhantes às células embrionárias.

Uma ajuda Contra o Câncer!!!! DNA descoberto a hélice quádrupla

Sessenta anos após a descoberta da forma de uma dupla hélice do DNA por James Watson e Francis Crick , vem outra revelação: a forma de hélice do DNA quádruplo.
O ADN de hélice quádrupla tem sido identificada no laboratório, mas não houve evidência de que não é o mesmo tipo de conformação também na natureza. Os quatro pacotes de cadeia de DNA, chamados G-quadruplex formado por " interação de quatro bases de guanina, que juntos formam um quadrado. Estruturas parecem ser transiente e são mais abundantes, quando as células estão a ponto de se dividir.
O fenómeno foi observado em algumas células de tumor , e porque estas células se dividem muito rapidamente, não se mencionam os defeitos nas suas telómeros. Isto sugere que a hélice quádruplo poderia ser uma característica única de células cancerosas . Se assim for, os cientistas puderam identificar quaisquer tratamentos que agem sobre eles e não permitir que ele se danificar as células saudáveis.

O processo tem sido identificada por um grupo de investigadores do " Universidade de Cambridge conduzido por Balasubramanian, cuja equipa, na verdade, identificou os quatro filamentos estruturais nas células cancerosas, com a ajuda de um anticorpo que se liga apenas ao G-quadruplex. Isto permitiu aos investigadores a contar o número de tamanhos em cada fase de multiplicação celular. O G-quadruplex foram mais abundantes na fase "S" - quando as células replicar seu DNA antes da divisão.

"Nós descobrimos que, aprisionando o DNA de hélice quádrupla com moléculas sintéticas podem confiscar e estabilizá-los, fornecendo pistas importantes sobre como podemos trazer a divisão celular a um impasse. A estrutura de ADN em hélice quádruplo poderia ser a chave para novos modos para inibir selectivamente a proliferação de células cancerosas. A confirmação de sua existência em células humanas é um marco real. "

Parar de beber com um remedio

De 01 de outubro de 2013, na Itália, há uma nova droga que deve ajudar a parar de beber : estas são as principais características do produto e seus benefícios experimentado.
O abuso de álcool é um dos principais problemas de saúde do organismo humano. O excesso de álcool e dependência dos mesmos, pode implicar graves danos podem eventualmente conduzir à morte.
Bem, o Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP), há alguns meses adotou um parecer positivo para Nalmefene, uma droga que iria contrariar o viciante do que a dependência de álcool . Uma esperança para todos aqueles que gostariam de parar de beber , mas que, infelizmente, não conseguem fazê-lo com sua própria força de vontade.

O produto farmacêutico identificado acima é um derivado do naltrexone , e tem sido testado com sucesso em pacientes adultos com dependência de álcool e de alto consumo dessa substância (60g/die mínimo para o homem e 40g/die para mulheres): experimentação demonstrou que a droga é um auxiliar valioso para facilitar a interrupção, sem sintomas de abstinência .
Para o desenvolvimento da droga foram três estudos que envolveram equipes de pesquisadores ao longo dos últimos três anos e, acima de tudo, uma amostra de mais de 2000 pacientes com dependência de álcool. Os dois primeiros estudos, denominados ESNESE 1 e 2, e tem a finalidade primária de avaliar a eficácia do fármaco no decurso de um período de tratamento de 6 meses. Em particular, o segundo estudo foi capaz de recrutar uma amostra de mais de 700 pacientes com dependência de álcool, que nalmefeno ou placebo foram administradas como for necessário: o estudo mostrou que, após 6 meses de terapia, os pacientes estavam a tomar nalmefena reduziu em 50% a ingestão de álcool, com taxas bem superiores às que receberam placebo em vez.
O Nalmefene estará disponível na Itália a partir de outubro , e realmente pode ser uma tábua de salvação contra a dezenas de milhares de pessõas que lutam com problemas relacionados ao excesso de álcool .

DO CANADÁ UMA NOVA VACINA CONTRA A TUBERCULOSE

Nova esperança para a luta global contra a tuberculose vem do Canadá.
Pesquisadores da Universidade McMaster , em Hamilton, Ontário, desenvolveram uma vacina desenvolvida por um vírus do resfriado geneticamente modificados. O estudo mostra que a nova vacina foi publicado na revista Ciência Translational Medicine .
"Nós somos os primeiros a ter desenvolvido uma vacina similar para a tuberculose", disse Fiona Smaill, professor no Departamento de Patologia e Medicina Molecular da Faculdade de Medicina Michael G. DeGroote universidade canadense, ressaltando que esta doença é "uma séria ameaça para a saúde pública." Um terço da população mundial, de fato, é afetado pelo agente infeccioso e tuberculose continua a ser a principal causa de morte após a infecção pelo HIV.
A vacina em uso no momento não é muito eficaz, já para não mencionar que a tuberculose tem também as formas resistentes a múltiplas drogas generalizada.
A nova vacina foi desenvolvida para funcionar como um impulsionador do bacilo Calmette Guerin (BCG), a vacina contra a tuberculose somente disponível atualmente, desenvolvido ao longo dos anos vinte do século passado e utilizado em todo o mundo .
O novo "booster", desenvolvido pelo Canadian University devem reativar os elementos do sistema imunológico que diminuir com o tempo após a vacinação BCG.
Este último faz parte do programa de imunização da imunização Mundial na Ásia, África, Europa Oriental e América do Sul .Geralmente é dada no primeiro ano de vida.
Desenvolvimento de uma vacina de McMaster levou mais de dez anos, seus pesquisadores iniciaram o primeiro estudo clínico em 2009, com 24 voluntários saudáveis ​​humanos, incluindo 12 que haviam sido previamente vacinadas com a BCG. "O principal objetivo - disse Zhou Xing, professor de Patologia e Medicina Molecular Research Centre imunologia na McMaster - foi para avaliar a segurança de uma dose única de vacina injetável, CPSI como a sua capacidade de se ligar o sistema imune. "
Pesquisadores canadenses já estabelecido que a vacina é segura e observaram uma resposta imunológica robusta na maioria dos participantes do julgamento. No entanto, acrescentou Xing, exige mais estudos clínicos para medir o real potencial da vacina.
"Como um médico que trata pacientes que têm tuberculose, incluindo aqueles que vivem com o HIV - enfatizou Smaill - eu percebo o quanto é importante para controlar a infecção com uma boa vacina. "

As Bacterias Vão nos Salvar

Após o mapeamento dos genes 23.000 no genoma humano , é agora a vez de os mil milhões de microrganismos que habitam as mais diversas partes do corpo humano, o chamado microbioma. 
Uma operação que permitem, entre outras coisas, para catalogar a infinidade de bactérias que formam a flora do nosso aparelho digestivo (a microbiota) e pode tornar-se causa de várias doenças de disparo, mas, ao mesmo tempo, se tornam aliados valiosos do nosso corpo, se apresentar na proporção certa na garganta, esôfago,estômago e intestinos . 
Sobre as novas fronteiras de microbiana e as perspectivas de cuidado do nosso sistema digestivo irá acompanhar todos 'University Campus Bio-Medico de Roma, alguns dos principais especialistas nacionais de Gastroenterologia em uma conferência patrocinada, não surpreendentemente, de sociedades científicas Aigo (Associação Italiana gastroenterologistas Hospital) e Sige (Sociedade Italiana de Gastroenterologia), bem como pela Fundação Aldo Torsoli.

As bactérias são capazes de alterar, mas também para reparar o corpo é um bem estabelecido dado. E que o conceito tomou conta entre os doentes, real ou imaginado, como demonstrado pelo boom nas vendas de antibióticos não-absorvíveis e suplementos de probióticos . Em particular, as bactérias lácticas, que prometem regular a função intestinal ou curar um resfriado.
"O problema - diz Michele Cicala, Chefe de Gastroenterologia e Endoscopia Digestiva no Campus Bio-Medico - é que até agora nós introduzimos as bactérias um pouco de acidente em nossos corpos. O mapeamento do microbioma humano entrará para cada patologia da espécie direita e a quantidade necessária de germes. Por que não é um problema de bactérias ruins ou bons, mas certo equilíbrio da nossa flora ". 
Os especialistas se reunirão no Campus estão confiantes em crer que, em cinco anos, o projeto de mapeamento do microbioma, lançado pelo National Institutes of Health , com um orçamento de EUA 115.000 mil dólares, vai fornecer novas armas terapêuticas, permitindo-lhe identificar e caracterizar todos comunidade de micróbios que são encontradas em muitos locais do corpo humano , tais como a cavidade nasal, a oral, a pele, o tracto gastrintestinal e o tracto urogenital. 

Um esboço do que analisar o papel desempenhado por esses organismos no sentido de garantir a saúde ou doenças desencadeantes. "Por enquanto, a dieta, o consumo de probióticos e tratamento com antibióticos quando você precisa deles continuam a desempenhar um papel fundamental na modulação e do equilíbrio da microbiota intestinal ", diz Lorenza Putignani, pesquisador do Hospital Infantil Bambino Gesù, em Roma. Um consumidor que de probióticos ", mas ele deve ser inteligente", diz Cicala, notando que "é inútil para ingerir, por exemplo, grandes quantidades de iogurte enriquecido com bactérias lácticas vivas, que sobrevivem somente em nosso esôfago para o estômago e morrem sem dar qualquer contribuição para o reequilíbrio da nossa flora bacteriana. Muito melhor - ele acrescenta - tomar comprimidos ou saquetas bactérias liofilizadas, capazes de reprodução no cólon ".
Que os probióticos são muito mais do que suplementos alimentares é demonstrado por vários estudos discutidos durante o evento. "Que aglutinação de bactérias, fungos e vírus, que habitam na nossa flora intestinal e que chamamos não tem nenhum efeito sobre várias doenças, tais como diabetes, obesidade e doenças metabólicas de doença inflamatória do intestino, ou mesmo em tumores do sistema digestivo", confirma Antonio Gasbarrini, Chefe de Medicina Interna e Grastroenterologia da Policlínica Gemelli, em Roma. "Portanto, se os suplementos de subir a medicamentos para dar o equilíbrio certo para nossa microbiota, então ele deve ser utilizado com o devido cuidado. É essencial que esses produtos são garantidos a estabilidade ea quantidade certa de microorganismos - recomenda Gasbarrini - entendimento de que o que mais importa é como mudar a comunidade das bactérias probióticas, fungos e vírus ".

Equilibrar a microbiota é, portanto, a maneira correta de tratar o nosso sistema digestivo. Mas a medicina tem ido mais longe, indo diretamente para o transplante de chamada microbiota intestinal.No concerto, o transplante de fezes. Therapy, a da "sopa amarelo", que parece ter sido conhecido pelos médicos chineses no século IV dC, mas que já foi testado com sucesso em quinze casos no mundo ocidental. 

Recentemente, as intervenções também foram realizados Luigi Sacco Hospital em Milão e no Hospital Gemelli pela equipe do mesmo Gasbarrini em pacientes que sofrem de uma infecção intestinal grave, com Clostridium difficile, um germe particularmente agressivo e às vezes resistentes aos antibióticos.Além disso, o New England Journal of Medicine publicou recentemente um estudo mostrando que este tratamento tem trazido benefícios em 15 dos 16 pacientes. Embora a Food and Drug Administration (FDA) - órgão que regula medicamentos e terapias em os EUA - na edição de agosto da revista Science, até agora desencorajados a continuar na estrada de transplantes fecais, pelo menos, antes de terem sido estudos controlados e randomizados capaz de assegurar com maior precisão o estado de saúde do doador.