Uma nova molécula bloqueia a esclerose múltipla

Desenvolvido por pesquisadores 

australianos

A nova molécula poderia ajudar a deter a progressão da esclerose múltipla em 50 por cento dos casos.
Dizer que é um estudo publicado na revista Nature Communications por uma equipe de Walter e Eliza Hall Institute coordenado por Ueli Nachbur, o que explica a origem da doença: "a inflamação ocorre quando as células do sistema imunológico liberar hormônios chamados citocinas, como é feito normalmente em resposta à doença. No entanto, quando é produzido muitas citocinas, a inflamação pode ficar fora de controle e danificar o nosso corpo, e estas são todas as características das doenças auto-imunes ou inflamatórias. "
Os cientistas tentaram impedir o desenvolvimento de uma resposta imune denominada molécula de WEHI-345, que se liga a e inibe a proteína RIPK2, um dos principais sinais que provocam a inflamação. O efeito é o de evitar a libertação de citoquinas.
Andrew Lew, outro dos autores, comenta: "Foram tratados modelos pré-clínicos com WEHI-345 após o aparecimento dos primeiros sintomas de esclerose múltipla, e descobriram que a molécula pode ainda evitar a progressão da doença em 50 por cento dos casos. Estes resultados são extremamente importantes, como atualmente não há bons tratamentos preventivos para a esclerose múltipla. "

A Super Ressonância Magnética Que "Queima" Células Cancerosas, Test lançamento na Italia

A  Super Ressonância Magnética Que "Queima" Células Cancerosas, Test lançamento na Italia

A "super" RM combinada com uma máquina de ultra-som que emite alta intensidade, centrando-as a um ponto, de modo a "queimar" com precisão, de forma não invasiva e com a quase completa ausência de efeitos secundários células malignas. É uma máquina inovadora, que será inaugurada amanhã no IRST (Instituto Científico de Romagna para o tratamento de tumores). Um líder não só na Itália, mas na Europa "e que vai - enfatiza Dino Amadori, diretor científico da IRCS -. Dar lugar a um plano de pesquisa para o diagnóstico e tratamento do câncer apenas no internacional"

Para os próximos três anos será levado adiante três projetos experimentais para avaliar o diagnóstico precisão, segurança, tolerabilidade, conforto e custo-eficácia deste tipo de inquérito, a capacidade da ressonância na detecção de danos no fígado causada por drogas quimioterápicas e o uso de ultra-som de alta intensidade focado no tratamento de metástases ósseas e dor. "A característica especial desta ferramenta - explica Amadori - chamado sistema Rom 3Tesla HIFU (High Intensity Focused Ultrasound), é ter o dobro de energia para a ressonância" standard "e isso lhe permite" ver "lesões de câncer de apenas um milímetro quando tipicamente inferior a 5 mm não são monitorados. Não só isso, você pode analisar melhor os tecidos, incluindo suave. "

A máquina inovadora, também é capaz de gravar os aspectos dos corpos. "Por exemplo - continua - estudando o cérebro pode ver as reações das diversas áreas de dor e ele pode monitorar a intensidade. Isto irá permitir-nos a tratá-lo melhor. " Só então será possível estudar as alterações que o fígado eo coração sofrem por causa da toxicidade da quimioterapia e dosagens corretas antes que haja danos permanentes. E ainda observar o fluxo de sangue e como as drogas estão se espalhando em vários órgãos. Graças all'Hifu Será então possível para "queimar" o câncer em um planejamento definido e limitado e monitoramento em tempo real, a evolução do tratamento. "Este novo tratamento - conclui Amadori - é não invasivo e é mais tolerável e sem os efeitos secundários negativos da quimioterapia e terapia de radiação." A super máquina estará plenamente operacional em abril e será capaz de acessar qualquer um é elegível para o teste.

O Helicobacter Pylori, Previne a Esclerose Múltipla

Nem todo o mal vem para prejudicar. O ditado se encaixa perfeitamente com a natureza do Helicobacter pylori, que, de acordo com pesquisa publicada no Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry, teria um efeito protetor contra a esclerose múltipla, pelo menos em mulheres.
Para saber se um grupo de pesquisadores da Universidade da Austrália Ocidental, que se refere ao teste que verifica a presença da bactéria descoberto por Barry Marshall 550 doentes
MS e 300 indivíduos saudáveis.
A partir da análise, realizada entre 2007 e 2011, mostrou que mais de 30 por cento desses pacientes - apenas as mulheres - nunca teve de lidar com o organismo. Além disso, as mulheres que testam positivo em cada um dos casos mostraram um menor grau de deficiência em comparação com aqueles desprovido da bactéria.
A hipótese de que as tentativas para explicar esta estranha associação baseia-se na chamada teoria da higiene, de acordo com a qual o contacto reduzido com agentes infecciosos no início da vida seria na base do aumento de reacções alérgicas e doenças auto-imunes.
Prof. Jun-ichi Kira Universidade de Kyushu, Japão, comenta: "Esta relação inversa entre a infecção e esclerose parece apoiar a hipótese da higiene, também reforçada pelos dados epidemiológicos de um maior aumento da prevalência da doença, especialmente em mulheres . Ainda não está claro por que esse efeito protetor alegada surge apenas entre as mulheres. "

Livre de Cocaína Com Uma Nova Abordagem

O vício em cocaína você pode superar. A revelação Um estudo da Dinamarquesa Publicado pela Universidade de Copenhague, no Journal of Biological Chemistry. Cientistas norte europeus têm, de facto, investigada em detalhe o mecanismo do vício de drogas, descobrindo aspectos interessantes que podem levar ao desenvolvimento de novas terapias.
E neurotransmissor dopamina UN processo fundamental na que leva ao vício, uma vez que está envolvido em sensações de recompensa e satisfação. Vienne dopamina liberada entre um neurônio e as Nações Unidas "reciclado" mais e, em seguida, removido por meio de transportador da ONU para Ser. A permanência na sinapse e compatível com o nível de satisfação que o teste individual. Cocaína PARECE MECANISMO DE AÇÃO em frente com o que elimina os neurônios de dopamina. Dependência Vienne Então estabelecida através do bloco esta função de "auto-limpeza" que o cérebro faz.
Os investigadores dinamarqueses têm-se centrado sobre o mecanismo de transporte da dopamina em neurónios, de modo a identificar um possível terapêutico. A área escolhida é composto por dois aminoácidos que têm a capacidade de mudar continuamente a sua conformação. Agora vai tentar sintetizar uma molécula desprovida do efeito tóxico de cocaína, mas, uma vez que podem interferir no transportador de dopamina.
Claus Juul Loland, um dos autores, explica: "quanto mais sabemos em detalhes como a ligação de cocaína ocorre nas sinapses e mais seremos capazes de desenvolver um antídoto. Neste sentido, nosso estudo ajudou a lançar luz sobre os mais dependência de cocaína. "

Nova terapia para esclerose lateral amiotrófica

A estrada para a exploração de novas terapias contra a esclerose lateral amiotrófica (ELA) foi identificado por uma pesquisa realizada nos laboratórios do Departamento de Patologia Molecular Neuropharmacology IRCCS Neuromed Pozzilli (IS).
Através da ativação de receptores celulares específicos, foi obtida em modelos animais, melhoria e proteção dos neurônios motores sintomático, embora não seja observado o aumento da sobrevivência. Ele ainda é abrir uma nova perspectiva para explorar em pesquisas futuras.
A esclerose lateral amiotrófica é uma doença neurodegenerativa progressiva que afeta os neurônios motores, as células nervosas do cérebro e da medula espinhal que permitem o movimento dos músculos voluntários. Em pessoas com esta doença muito grave (atualmente calculado a ter 3.600 em Itália), os neurônios motores sofrer degeneração seguido de morte celular.
Em seu estudo, publicado na revista Neurobiology of Disease, os pesquisadores Neuromed ter atenção focada sobre a possibilidade de "proteger" os neurônios motores de degeneração aumentando a ação de duas moléculas normalmente presente no sistema nervoso e produzido por células da glia (células que pode ser considerado "assistentes" de neurônios). A primeira é a de GDNF, a qual com a sua capacidade neuroprotectora é extremamente interessante para um número de doenças nervosas degenerativas. A segunda molécula, a GLT-1, é capaz de eliminar o glutamato presente nos espaços entre um e outro neurónio. O glutamato é crucial no sistema nervoso porque actua nas sinapses fazendo com que a transmissão de impulsos nervosos. Quando em excesso, no entanto, chega a ter um efeito tóxico sobre os próprios neurónios.
"Nós já sabíamos a ação de GDNF e GLT-1 na proteção, com dois mecanismos diferentes, os neurônios da degeneração - diz o Dr. Joseph Battaglia, primeiro autor da pesquisa - A partir daqui, a nossa ideia era induzir células gliais para aumentar a produção destas duas moléculas. "
Os investigadores Molise ter conseguido este resultado, os modelos animais experimentais de ALS, agindo sobre as proteínas específicas presentes nas células: os receptores de mGlu, que incluem oito tipos diferentes. E 'aqui que entra no carácter experimental molécula de pesquisa, capaz de activar ambos os receptores de mGlu2 que mGlu3 (receptores mGlu3 apenas são capazes de estimular a produção de GDNF e da GLT-1). Após a administração, os estudiosos da Neuromed avaliou os efeitos sobre a atividade motora dos animais e, literalmente, os neurônios motores na medula espinhal "contadas", a fim de avaliar os possíveis efeitos protetores.
"Os resultados - Batalha continua - deve ser interpretado na perspectiva correta. Por um lado, mostram que, em animais de laboratório, o tratamento com a molécula experimental melhora os sintomas motores e protege os neurónios. Infelizmente, não aumenta a sobrevivência. Mais pesquisas são necessárias para entender esse fenômeno, o que poderia, por exemplo, ser devido à ativação do receptor mGlu2 também contemporânea. Novas moléculas mais seletivo, agindo apenas sobre os receptores mGlu3, podem oferecer melhores perspectivas em estudos futuros ".

Um Novo Super-Antibiótico

Finalmente, há uma esperança real contra bactérias resistentes a antibióticos. Um novo medicamento foi desenvolvido por pesquisadores da Universidade Northeastern, em Boston. É chamado teixobactina e parece capaz de eliminar as bactérias mais resistentes a tratamentos antimicrobianos. De acordo com o que dizem os cientistas americanos na Natureza, também, o novo antibiótico será eficaz para, pelo menos, 30 anos, o período mínimo de tempo que vai servir as cepas bacterianas para desenvolver uma nova forma de resistência.
Os pesquisadores, liderados pelo Dr. Kim Lewis, analisaram cerca de 10 mil compostos antimicrobianos, descobrindo que teixobactina pode erradicar três das bactérias mais perigosas e resistentes em circulação, ou Clostridium difficile, o Mycobacterium tuberculosas e Staphylococcus aureus.
A molécula se liga a múltiplos alvos, moléculas lipídicas e não proteínas como outros antibióticos, diminuindo de facto o desenvolvimento de novas resistências.
Como você sabe, a ameaça de superbactérias é muito real, tanto que, em 2014, as cepas resistentes causaram pelo menos 25 mil mortes só na Europa.
A Itália é um dos países mais afetados, especialmente em casos de resistência aos carbapenens da bactéria Klebsiella pneumonie, mas também para as bactérias Escherichia coli e MRSA.

Uma Proteína Pode Provocar a Esclerose Múltipla

Pode ter uma proteína a partir da estrutura anómala subjacente ao aparecimento da esclerose múltipla. Diz um estudo publicado na Frontiers in Neurology por uma equipe da Universidade de Surrey, em colaboração com colegas da Universidade do Texas e PrioCam Laboratories.
Os resultados obtidos mostram a especificidade da proteína indiciado, cuja tendência para "curl" promove a formação de agregados que ocorrem com a passagem do tempo, uma ameaça para o sistema nervoso central.
Novas terapias poderiam ser postas em prática graças à descoberta, que envolve doenças potencialmente diferentes, bem como a esclerose múltipla, principalmente os de um neurodegenerativas, como Parkinson, Alzheimer e doença de Creutzfeldt-Jakob.
O pesquisador Monique David PrioCam explica: "Os nossos resultados indicam que as proteínas anormais são semelhantes em estrutura e podem, portanto, ter um mecanismo patogénico semelhante."
Agora irá fornecer estudos novos e mais detalhados para confirmar a ligação entre esclerose múltipla e este tipo de proteína, também, a fim de criar uma nova ferramenta para o diagnóstico precoce da doença. Já graças a esta pesquisa, os cientistas conseguiram criar anticorpos que podem atuar como isca para a captura de agregados de proteínas anormais.

O Bloco da Proteína TRF2 Pára os Tumores

Uma equipa de investigação italiano encontrou uma maneira de bloquear a ação da proteína TRF2, fundamental no processo de formação de tumores. O estudo, publicado no Journal of the American Chemical Society, foi coordenado pelo Prof. Annamaria Biroccio Instituto Regina Elena em Roma.
'' Começamos a partir dos resultados de um estudo anterior (publicado na revista Nature Cell Biology, ed) a partir do qual ele surgiu como TRF2, proteína estrutural das regiões terminais dos cromossomos (telômeros), contribui para o desenvolvimento do tumor ''.
Os telómeros são as partes de ADN que estão localizados nas extremidades dos cromossomas e a sua função pode ser considerado o relógio biológico da célula. Obtenha mais curto cada vez que uma célula se divide, até, tornar-se criticamente curto, induzindo uma duplicação bloco e começar a célula para um processo de senescência. Este fenômeno absolutamente normal associado com o envelhecimento celular é combatida por telomerase, uma enzima capaz de sintetizar novas seqüências teloméricas, estendendo a vida da célula, e a descoberta de que está na base da atribuição do Prémio Nobel de Medicina em 2009. células cancerosas telomerase continua a agir com eficiência tornando-os jovens e "imortal", enquanto que em células normais com idade enfraquece até que desapareça. Um sentidos, por conseguinte, como os estudos sobre a telomerase e / ou telómeros podem oferecer interessantes linhas de investigação para influenciar o processo de envelhecimento das células tumorais.
"A novidade do estudo - continua Biroccio - está ligado ao mecanismo de acção através do qual modula TRF2 tumorigenicidade. Mostramos que a inibição da TRF2 é capaz de bloquear o crescimento do tumor, por mecanismos intrínsecos não relacionadas com a disfunção do telómero (activação de apoptose e / ou a indução da senescência), mas pela activação do sistema imunitário e, em particular, as células assassinas naturais . Portanto TRF2 pode ter funções não teloméricas implicados na tumorigênese e ser um alvo molecular importante para terapias contra o câncer. "
Agora, pesquisadores do Instituto Regina Elena, com a colaboração de seus colegas da Universidade Federico II de Nápoles, sintetizaram uma molécula - Apo41d - que conseguiu uma TRF2 bloco interromper sinais subjacentes à formação de tumores.
Pasquale Zizza, primeiro autor do estudo, explica: "o uso de modelos de bioinformática permitiu a concepção e seleção da molécula" melhor "para o nosso objetivo ''.
Agora os cientistas vão tentar testar o modelo animal molécula para testar a eficácia e desenvolver novos medicamentos para uso humano. '' A ideia - conclui Biroccio - é a utilização da molécula contra tumores que possuem um nível elevado de proteína TRF2, tais como os do cólon ''.

Descoberto o Mecanismo Que Regula a Formação de Mielina

Um estudo publicado recentemente na prestigiosa revista científica Nature Neuroscience descreveu pela primeira vez um mecanismo que regula a formação de mielina nos axônios, abrindo vias potenciais para novas terapias contra doenças desmielinizantes, como a esclerose múltipla e neuropatias hereditárias do sistema nervoso congênita periférico.
O estudo, liderado pelo Dr. Amelia Trimarco e coordenado pelo Dr. Carla Taveggia, ambos da Divisão de Neurociência do IRCCS San Raffaele Hospital, em Milão.
O artigo descreve um novo mecanismo de comunicação entre os axônios, cujo papel é o de transmitir o impulso nervoso e células de Schwann, células gliais, cuja função principal é para revestir os axônios dos neurônios com uma camada de mielina.
Em particular, os pesquisadores descobriram que a proteína que regula a mielinização fundamental e que é sull'assone, é cortada de "tesouras biológicas". Seguindo um desses cortes é produzido um fragmento de uma proteína que induz a expressão da sintase da prostaglandina D2, que é libertado e
actua em células de Schwann, via receptor GPR44, para promover a formação e manutenção da mielina no sistema nervoso periférico (SNP). As prostaglandinas são moléculas semelhantes a hormonas que são derivados de ácidos gordos, que são importantes em vários eventos fisiológicos, a coagulação do sangue para a regulação de processos inflamatórios.

"A descoberta de que a actividade destas moléculas pode ser modulada com drogas já em utilização em doenças do sistema imunológico, pode fornecer novas abordagens terapêuticas que promovem a remielinização em pacientes com doenças desmielinizantes", disse Carla Taveggia.
Em estudos anteriores, a equipe do San Raffaele já havia identificado um fator de crescimento em axônios que controla a mielinização do sistema nervoso periférico (SNP), mas agora, com este trabalho identificou um novo mecanismo que regula, além de treinamento, Além disso, a manutenção da bainha de mielina.
"É importante identificar novos mecanismos que controlam a formação da bainha de mielina, de modo a bloquear estas situações patológicas, nas quais a perda de mielina ocorre.
As mudanças no grau de mielinização pode realmente ter consequências importantes que vão desde a perda da condução dos impulsos nervosos, a morte neuronal e conduzindo assim a uma incapacidade permanente ", conclui Taveggia.

Novas Maneiras de Usar Células-Tronco na Esclerose Múltipla

As células-tronco não terminou mostrando seu potencial terapêutico. Isso é mostrado por um novo estudo publicado no Molecular Cell por uma equipe de pesquisadores da Universidade de Cambridge.
A pesquisa mostra que as células-tronco também atuam através de mecanismos alternativos à diferenciação e integração celular. Quando as células estaminais e precursores (NPCs) são injectados no sistema circulatório, os modelos experimentais de doenças neurodegenerativas, tais como múltiplos esclerose mostram uma evolução positiva.
A hipótese de os estudiosos é que a transferência NPC das moléculas que regulam o sistema imune e são usados ​​para reduzir o dano tecidual. Neste estudo, coordenado por Stefano Pluchino do Instituto Wellcome Trust-Medical Research Council de Células-Tronco em Cambridge, é mostrado que os precursores NPC entrar em comunicação com as células da doença alvo e moléculas bioativas em movimento através de pequenas estruturas membranosas chamadas vesículas extracelulares.

Dr. Pluchino explica, "estas pequenas vesículas nas células-tronco contêm moléculas tais como proteínas e ácidos nucleicos que estimulam as células alvo, alterar as funções de ajuda para sobreviver e, portanto, na qualidade de 'kit de primeiros socorros' um mini que as células estaminais libertar o seu próprio uso e consumo. Essencialmente, a nossa descoberta confirma ainda que os NPCs são capazes de reconhecer e de responder a transferência para células alvo de sinais de inflamação semelhantes aos descritos no decurso de trauma e doenças do sistema nervoso. Acreditamos que esta apenas provou ser um dos mecanismos pelos quais as células estaminais para ajudar as células nervosas danificadas para auto-cura. Este trabalho demonstra uma função completamente nova de vesículas extracelulares em resposta à estimulação do microambiente inflamatório. Nossas descobertas identificar um mecanismo molecular romance de terapias com células-tronco e representa um passo significativo na nossa compreensão dos vários níveis de interação entre células-tronco e do sistema imunológico.

As Células Da Placenta Para Lutar Contra a Esclerose Múltipla

Um estudo publicado em Distúrbios da esclerose múltipla e relacionadas sugere a possível utilização de células da placenta para o tratamento de esclerose múltipla. O estudo, o primeiro de seu tipo, é o resultado da colaboração entre médicos do Sinai School of Medicine e da Celgene celulares Terapêutica Monte.
O dr. Fred Lublin, diretor do Corinne Goldsmith Dickinson Centro de Esclerose Múltipla e professor da Mount Sinai, disse: "É a primeira vez que células derivadas da placenta foram testadas
como um possível tratamento para a esclerose múltipla. O passo seguinte será o de estudar um maior número de pacientes que sofrem de esclerose múltipla para avaliar a eficácia das células. "
O pequeno estudo piloto envolveu 16 pacientes, 10 sofrem de forma recorrente-remitente da doença e os outros 6 da forma secundária progressiva, com idades entre 18 e 65 anos.
6 pacientes receberam uma dose elevada de PDA-001, uma preparação de células da placenta cultivadas em laboratório, 6 outros tomaram uma dose mais baixa e os últimos quatro pacientes recebeu apenas um placebo.
Os indivíduos foram seguidos com exames cerebrais mensais durante um período de 6 meses, a fim de determinar a presença ou ausência de lesões cerebrais ainda mais. Nenhum dos pacientes tratados apresentaram piora nesse sentido, apresentando níveis de incapacidade bastante estável ou mesmo melhorado.

Paraplégico volta a caminhar depois de um transplantes recorde !!!!

Um bombeiro paralisado da cintura para baixo devido a transecção completa da medula espinhal a caminhar de volta através de uma técnica revolucionária testado na University College London. Darek Fidyka, búlgaro de 40 anos, seria a primeira pessoa no mundo a ter se recuperado de uma lesão tão importante. Ele agora pode andar com a ajuda de um andador e pode "até mesmo dirigir o carro. O resultado é tão impressionante que tem sido comparado à primeira vez que um homem pousou na Lua.
A medula espinhal de Fidyka foi cortado pela metade cerca de 4 anos atrás, durante um esfaqueamento. O dano é semelhante ao do ator Christopher Reeve depois de uma queda de cavalo. Enquanto no passado algumas vítimas de lesões da coluna vertebral parciais recuperaram, uma ruptura completa é geralmente considerado irreparável. Os cientistas têm utilizado as células do nariz de Fidyka "crescer" as células nervosas subsequentemente implantados na coluna vertebral do homem com o objectivo de reparar a perda de ligação. É a primeira vez que este procedimento é realizado com sucesso em um ser humano.

"Acreditamos que este procedimento é o ponto de viragem e, depois de mais desenvolvimento, irá resultar em uma mudança na perspectiva histórica das pessoas com deficiência para lesões da medula espinhal atualmente sem esperança", disse Geoffrey Raisman, coordenador da equipe que desenvolveu a técnica. A pesquisa, financiada pela Fundação Nicholls Spinal Injury eo UK Stem Fundação Cell, e "foi descrito na revista" Cell Transplantation ". "Nós estimamos que, sem esse tratamento, as chances de recuperação dos nossos pacientes tinham menos de 1 por cento", disse Pawel Tabakow Universidade Médica de Wroclaw, na Polónia, que trabalhou no estudo. "No entanto, temos observado uma recuperação gradual tanto em função sensorial no motor, que começou quatro meses após a cirurgia", acrescentou.
O procedimento envolve o transplante de células olfativas ensheathing (OECO) na medula espinhal através de 100 micro-injeções através do site da lesão. Um pequeno pedaço de tecido nervoso, tomadas a partir do tornozelo do paciente, e 'foi enxertado na medula espinal de modo a actuar como um andaime para neurônios espinais. Isto permitiu que os fins "de fibras nervosas cortadas para crescer e se juntam em um processo antes considerado impossível. Três meses após a operação, Fidyka começaram a recuperar o músculo da perna esquerda e sensação de calor, frio, e a agulha de punção na parte inferior do corpo. Um ano após a cirurgia, e depois de muita fisioterapia, o homem era capaz de andar com a ajuda de barras paralelas e usando um dispositivo para suportar os tornozelos.

Spray Que Pára a Propagação Do Ebola

Como o DDT para os insectos, mas sem efeitos colaterais para os seres humanos. Isto é o que promete ser o DuoMax pulverização contra Ébola, o novo pesadelo infecciosa de todo o mundo.
Na verdade, uma empresa britânica anunciou o desenvolvimento deste spray que pode ser usado em grandes áreas para impedir a propagação do vírus, sem preocupação com a saúde pública. O spray de facto, não causa irritação na pele ou olhos, e seria capaz de destruir o ADN e ARN de deter a replicação do patógeno e, consequentemente, o risco de contaminação.

As autoridades britânicas já decidiu utilizar a título experimental no aeroporto de Heathrow e Gatwick, enquanto o produtor, Brian Baker, está em contato com uma empresa americana para a comercialização no exterior de DuoMax.
"Nós também estamos em contato com a África e estão felizes em enviar o produto para ajudar them.'re Não fornecer uma cura para o Ebola, mas isso pode salvar a vida de muitas pessoas, pois é uma tecnologia de prevenção, que é atualmente o "única forma de proteção", disse Baker no Daily mail.

Enquanto isso, uma equipe da Universidade de Tor Vergata liderado pelo prof. Caetano Marrocco desenvolveu um emplastro para a medição da peste, no caso do vírus Ebola, um com a distância de transmissão dos dados, graças a uma antena integrada. Uma solução que pode vir a calhar, especialmente no aeroporto.
"Nós escrevemos para o Ministério da Saúde ter uma reunião. Gostaria de desenvolver a idéia e torná-lo disponível para as instituições e indústrias", disse Marrocco.

O cancer é líquido

A promover a disseminação de células cancerosas no organismo é a sua capacidade para sair do estado sólido para adquirir um líquido . Desta forma, as células corrompidas podem "navegar" nas áreas mais difíceis do corpo e invadir o tecido saudável, dando origem a metástases formidável.
Para provar que é um estudo da University College London, cujos investigadores afirmam ser capaz de bloquear o mecanismo devido à inibição de uma molécula, o ácido lisofosfatidico, responsável pela ativação do processo de modificação de células a partir de um sólido para um líquido.
A descoberta, publicada no Journal of Cell Biology, foi realizada através do estudo das células-tronco embrionárias, em que os pesquisadores foram capazes de parar o sinal de lisofosfatidico pelo ácido.
Roberto Mayor, um dos pesquisadores, disse: "Nós encontramos uma maneira de parar o movimento de células embrionárias, desligando o sinal emitido pelo lisofosfatidico ácido. É provável que um mecanismo similar ocorre na invasão do cancro. Esta descoberta abre uma rota alternativa promissora para desenvolver novos tratamentos contra o câncer no futuro com vista a limitar a "fluidez" do câncer. "
Em muitos casos, os pacientes morrem como resultado de metástases e tumores primários. "Inicialmente pensávamos que as células do corpo ou se mudaram individualmente ou em grupos bem conectados. O que descobrimos é um estado de "híbrido" no qual as células afrouxar seus laços com o vizinho, mas ainda se movendo em massa, assim como um líquido. Podemos parar esses movimentos ", disse o prefeito.
Olhando especialista cooperar no Kings College London, University of Cambridge e da universidade japonesa Akika City University.

Bloquear a Super-Proteína Para Vencer o Câncer

O encontro de duas proteínas desencadeia o câncer. Um estudo realizado por pesquisadores da Universidade de Stanford publicado na revista Nature Chemical Biology revelou a ação da proteína produzida pelo encontro entre Axl e Gas6.
O primeiro está localizado na superfície de células tumorais, enquanto que o segundo é a contrapartida activos. Quando dois Axl e dois Gas6 atender um sinal é gerado, que permite que o câncer se espalhar no corpo através da corrente sanguínea e colonizar novos tecidos.
Pesquisadores norte-americanos têm tentado modificar a proteína Axl para torná-lo "indigesto" na Gas6 e, assim, para evitar a propagação do tumor. A versão alterada de Axl funciona como isco envenenado por Gas6, impedindo a activação da proteína Axl presentes na superfície da célula corrupto.
A administração de modelo sofrimento murino de cancro da mama e de metástases do ovário, resultou numa redução de, respectivamente, 78 e 90 por cento em comparação com o grupo de controlo.
O dr. Amato J. Garcia, um dos autores, explica, "é uma terapia muito promissora de estudos pré-clínicos que parecem ser eficazes e não-tóxico. Você pode abrir uma nova abordagem para o tratamento de câncer ".
Outro participante da pesquisa, Dr. Jennifer Cochran, disse: "A maioria dos pacientes que morrem de câncer são afetadas por formas metastáticos da doença."
Agora que você começou a fase de desenvolvimento do novo super-proteína devido ao arranque Ruga Corporação criado pelos mesmos pesquisadores. Será que, obviamente, ser tratados com outros testes pré-clínicos antes que possamos começar a experimentação humana real.

Nanopartículas Para Combater o Câncer

Uma pesquisa italiana é colocada no caminho da tecnologia de miniaturização para tentar parar o câncer desde o seu início no corpo. O trabalho sobre este objectivo é um grupo do Instituto Italiano de Tecnologia em Gênova liderada pelo Dr. Silvia Giordani pesquisa.
As partículas sobre as quais são úteis os cientistas italianos são chamados fulerenos ou nanocipolle multicamadas, tem a aparência de matrioskas porque eles são formados por uma série de esferas implantadas um dentro do outro e têm uma circular coração cujos vértices são feitas de átomos de carbono, a substância em que a vida se baseia.
O diâmetro é de 5 nm, ou seja, cada uma destas partículas é 16 mil vezes mais fino do que um cabelo humano. Em dois estudos publicados, respectivamente, em nanoescala e no Journal of Materials Chemistry, a equipe do Dr. Giordani fez primeiro solúveis em meios biológicos e depois tem com marcadores fluorescentes.
"Na prática, nanocipolle acender apenas quando o pH é ácido célula. Talvez um dia os cirurgiões não podem usá-los como uma lâmpada para identificar e remover células cancerígenas ", diz o Dr. Giordani entrevistado pelo Corriere della Sera.
Através da utilização de nanopartículas médicos esperam que, em um futuro não muito distante o diagnóstico pode ser antecipado de forma drástica, o que tornaria o tratamento quase uma mera formalidade e câncer um pouco mais do que um aborrecimento menor.

O Transplante de Microbiota Fecal (FMT) é Um Dos Mais Inovadores Tratamentos do Século XXI

A flora bacteriana como uma estratégia terapêutica: 
Transplantar a flora bacteriana do doador saudável pode tornar-se uma estratégia terapêutica com uma aplicação de energia enormes. Isso foi discutido em uma conferência de Gastroenterologia realizado na Policlínica Gemelli, em Roma.
Do diabetes à obesidade, autismo, esclerose múltipla são apenas algumas das doenças cuja solução pode estar em um novo método médico, o transplante da flora intestinal (microbiota) aplicação que hoje na Itália é realizada apenas para os gêmeos Roma, onde já rotina é usada contra infecções intestinais são potencialmente letais.
Não é por acaso na Universidade Católica - Policlínica Gemelli, em Roma A. estão no curso dos
ensaios clínicos de pacientes com diabetes insulin-resistentes em um estágio inicial e com colite ulcerativa. Existe também o desejo de se iniciar um ensaio clínico com a esclerose múltipla.
O transplante de microbiota fecal (FMT) é um dos mais inovadores tratamentos do século XXI. Especialistas acreditam que este procedimento, o transplante de micróbios de um intestino humano para outro através da matéria fecal, poderia prestar atendimento a uma ampla gama de doenças e uma nova luz sobre o papel da microbiota em doenças gastrointestinais e muito mais. Execute o transplante em si não é um procedimento complicado: você tem que isolar a flora bacteriana de um doador saudável através de procedimentos microbiológicos sofisticados de purificação. Este líquido é então administrado ao paciente por via oral ou por via retal.
Enquanto a FMT foi mostrado para ser seguro e eficaz para pacientes com infecções recorrentes de
Clostridium difficile - e o Policlínico Gemelli é atualmente o único centro na Itália e um dos poucos centros no mundo para a prática desta terapia de rotina - a sua eficácia na tratamento de outras doenças ainda está para ser provado. Mas, existem dados que mostram que o internacionais FMT é um tratamento eficaz para uma variedade de outras desordens gastrointestinais. Um estudo apresentado em agosto passado na conferência da Associação Americana de Gastroenterologia, realizada em Chicago relata que 70 por cento dos indivíduos que receberam FMT para a síndrome do intestino irritável refratário (IBS) tinha uma resolução e / ou melhoria dos sintomas. Os pacientes referiram uma melhoria de dor abdominal (72%), hábitos intestinais (69%), dispepsia (67%), edema (50%), e flatulência (42%). A qualidade de vida foi também melhorou em 46 por cento dos pacientes. Os dados também confirmam o potencial do transplante no tratamento da doença inflamatória do intestino (IBD), colite ulcerativa e doença de Crohn.
Mas isso vai agora cada vez mais a ideia de que a consolidação da flora intestinal é uma parte importante não só para a compreensão de doenças gastrointestinais, mas também um outro conjunto de doenças, especialmente aqueles que envolvem o sistema imunitário, intestinal auto-imune (doença de Crohn), e não (esclerose múltipla). "A flora bacteriana de fato interage com as células do sistema imunológico que povoam nosso intestino - diz o professor Antonio Gasbarrini, Diretor Complexo da Unidade de Medicina Interna e Gastroenterologia tomou a Policlínica Gemelli e A. Congress presidente Eagen - modulando a atividade de genes essenciais para o bom funcionamento do sistema imunológico ". Não é de excluir, por conseguinte, que, com o transplante da microbiota pode ser remediado, mesmo em doenças graves e complexas, tais como a esclerose múltipla, misteriosa como autismo que não coincidência está frequentemente associado a diversos problemas gastrointestinais.
No Hospital Gemelli concluiu recentemente um estudo controlado randomizado que comparou a eficácia do transplante de microbiota intestinal em comparação com a terapia antibiótica padrão com vancomicina em pacientes com colite recorrente Clostridium difficile. O julgamento, conduzido pelo professor Giovanni Cammarota, dentro da Divisão de Medicina Interna e Gastrenterologia dos gêmeos, deu resultados surpreendentes: a microbiota pacientes transplantados, 89% tinham erradicado a doença, um feito alcançado apenas em 23 6% dos doentes tratados com vancomicina. Alguns dos indivíduos submetidos a transplante (19) necessário para uma multiplicidade de processos, para um total de cerca de 30 procedimentos totais.
Após os resultados deste estudo, que está atualmente no transplante Policlínica é realizada rotineiramente para o tratamento de casos de infecção por Clostridium difficile resistentes ao tratamento com antibióticos, que têm um poder de outra forma letal. Ensaios clínicos estão atualmente em curso a avaliação da efetividade do transplante de microbiota intestinal, respectivamente, na síndrome metabólica - uma condição que inclui uma variedade de condições clínicas, incluindo diabetes e pressão alta - e na colite ulcerativa.
Em experimentos com síndrome metabólica você comparar o tratamento medicamentoso para essa síndrome classicamente administrado por transplante; um estudo holandês publicado recentemente na principal revista de gastroenterologia mundial - Gastroenterologia - mostrou, de fato, que o transplante de flora reduz a resistência à insulina, uma condição associada a diabetes tipo dois, a forma mais comum de diabetes no mundo.
Um outro julgamento, já aprovado pelo Comitê de Ética da Universidade Católica do e estava prestes a sair com o objetivo de estudar a eficácia dos transplantes em esclerose múltipla, doença auto-imune em que há cada vez mais evidências do envolvimento da flora intestinal .
Esperemos que os primeiros resultados desses ensaios clínicos podem ser obtidas no início de 2015.
A Associação Europeia de Gastroenterologia, também organizou um curso intitulado GUT curso de Pós-Graduação microbioma, nutrição e saúde, durante o qual se falava de duas bactérias, em particular: a prausnitzii fecalibacterium, pela atividade anti-inflamatório poderoso, que pode ser usado em caso de ulcerativa colite, doença de Crohn e síndroma do intestino irritável; e akkermansia muciniphila, que é usado para a obesidade.
"Quanto ao transplante de microbiota, - explica Gasbarrini, que presidiu a conferência - já preparou uma indicação clínica, clostridium difficile diarreia, bactérias resistentes aos antibióticos, e todos os tipos de direções no estudo: colite ulcerativa, doença de Crohn doença de Crohn, esclerose múltipla, autismo, transtornos do humor, obesidade, resistência à insulina, mas em todas essas áreas ainda precisam de dados de ensaios clínicos. Transplantar a microbiota de uma pessoa quando metade das bactérias não são conhecidos, concorda em ir com pés de chumbo para evitar o que aconteceu 30 anos atrás, com transfusões e para a transmissão de hepatite e HIV. Um dos objetivos é que o Centro Nacional de Transplantes e AIFA, em conjunto, elaborar um conjunto de diretrizes para determinar quem pode fazer o transplante de microbiota e quais os procedimentos a seguir ", conclui Gasbarrini.