As células da pele podem ser transformados em células-tronco do cérebro, e estes podem ter uma utilização no tratamento de doenças inflamatórias do sistema nervoso central, tais como esclerose múltipla. O resultado foi obtido pelos pesquisadores do Instituto de Neurologia Experimental (Inspe) IRCCS Hospital San Raffaele, em colaboração com o grupo de Elena Cattaneo, da Universidade de Milan.
O estudo, publicado na revista Nature Communications, foi conduzido em camundongos e lança luz sobre como essas células da pele - uma vez transformadas em células-tronco do cérebro e transplantadas em um modelo animal de esclerose múltipla - são capazes de reconstruir os danos à mielina típicas da doença.
As células da pele podem ser transformados em células-tronco do cérebro por meio do assim chamado reprogramação celular. Usando uma mistura de moléculas pode, de facto, no laboratório para tornar uma célula epitelial é uma célula estaminal que, por sua vez, pode tornar-se uma célula-tronco do cérebro. É uma técnica já conhecida, que ganhou no ano passado Prêmio Nobel de Medicina de Shinya Yamanaka.
A novidade que vem deste estudo é o potencial terapêutico destas células nas doenças inflamatórias do sistema nervoso central , tais como esclerose múltipla.
As células estaminais neurais obtidos pelos investigadores, administrado por via intracerebral, têm demonstrado uma capacidade para se diferenciar em neurónios e células produtoras de mielina (oligodendrócitos). Isto pode conduzir a uma melhoria significativa, tanto a nível clínico e neuropatológicos, da doença. As células transplantadas de facto, reduzir a extensão dos danos e requerem a produção de uma nova mielina capaz de rebobinar adequadamente nervos "despido" do processo inflamatório. Esta "protecção" ocorre de uma forma rápida e adequada uma vez que ela é mediada por um factor neuroprotector solúvel produzida por células transplantadas, denominado factor inibidor da leucemia (LIF), e não pela substituição das células danificadas com os transplantado.
A mielina, a bainha que cobre a glicoproteína nervos, é essencial para facilitar e acelerar o envio de impulsos eléctricos com os quais as células do sistema nervoso comunicam uns com os outros. Na esclerose múltipla,
danos ao revestimento (desmielinização), induzida por eventos inflamatórios, cuja origem ainda é desconhecida, os resultados em várias áreas do cérebro e da medula espinhal de pacientes (placas) um dano permanente e irreversível, responsáveis por ' acumulam ao longo dos anos de deficiência física e psicológica.
"A descoberta abre novas perspectivas para pessoas com esclerose múltipla, porque pode representar uma base para o desenvolvimento futuro de novas terapias com base em células-tronco, capazes de lidar com a doença, mesmo que já tenha sido estabelecida eo sistema nervoso do paciente é já comprometida ", disse o coordenador do estudo, no entanto, Gianvito Martino, que exige cautela. "O caminho ainda é longo, mesmo se as condições estão todas lá. A esperança é que depois de todo esse esforço nos próximos anos levará a uma melhoria no arsenal terapêutico disponível para pacientes com esclerose múltipla ", concluiu Martin.
O estudo foi possível graças ao financiamento da National Multiple Sclerosis Society (NMSS), italiano Multiple Sclerosis Foundation (IMF), Região da Lombardia MIUR (NetLips Projeto), Fundação ELA, BMW Itália e rede NEUROKINE (Quadro UE 7 ITNproject).
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