DESCOBERTO O "MOTOR" DE CÉLULAS-TRONCO

É "apenas" um aminoácido simples, chamado L-prolina e é um dos muitos "blocos de construção" que compõem as proteínas celulares.Bem, aparentemente, é ele quem muda o comportamento das células-tronco pluripotentes, dando-lhes a capacidade de mover-se e invadir os tecidos gerando metástase. 

Para provar que é um estudo sobre a regulação da motilidade, invasão e capacidade metastático de células-tronco que envolveu pesquisadores do Instituto de Genética e Biofísica "A. Buzzati-Traverso "(IGB-CNR) em Nápoles e aplicação do cálculo" Mauro Picone "(IAC-CNR) em Roma, o Conselho Nacional de Pesquisa, em colaboração com a Fundação Instituto de Oncologia Molecular (IFOM) no Milan. A pesquisa foi publicada nos Relatórios de células-tronco ( Journal of Cell Press acesso aberto ) e recebeu a capa da edição de outubro.

A importância da descoberta, explicar Minchiotti Gabriella e Maria Rosaria Matarazzo, os pesquisadores IGB-CNR ", reside no fato de que este fenômeno é provocado por defeitos genéticos ou de um fator de crescimento, mas pela propriedade dell'aminoacido L-prolina para modificar a expressão de genes, sem alterar, modificar ou alterar a sequência do ADN das células. "

O estudo, nomeadamente, os pesquisadores, tem mostrado que o papel-chave na regulação da motilidade / célula invasividade de L-prolina está ligada à sua capacidade para induzir mudanças epigenética específicos que alteram a expressão de genes ", na haste desencadear um processo de Emt, epitelial para mesenquimal , um fenómeno semelhante à que induz a formação de metástases, e, em seguida, determina a disseminação do tumor. " A transição Emt é regulada pelo microambiente celular, em particular a partir da matriz extracelular (ECM), muito rico em colagénio, uma proteína composta essencialmente por prolina, o que se torna disponível após a degradação da ECM durante a invasão e o crescimento tumoral.Daí a ideia de que a L-prolina é um sinal chave na regulação da motilidade / invasividade celular.

"O fato de que um aminoácido é capaz de mudar o perfil epigenético de uma célula-tronco e transformar profundamente seu comportamento é uma descoberta excitante - e concluir Minchiotti Matarazzo - e, mesmo que tenha implicações terapêuticas imediatas, abre novas perspectivas para a compreensão mecanismos que estão na base da progressão do tumor. "

ESCLEROSE MÚLTIPLA: A CURA PODE VIR A PARTIR DA PELE

As células da pele podem ser transformados em células-tronco do cérebro, e estes podem ter uma utilização no tratamento de doenças inflamatórias do sistema nervoso central, tais como esclerose múltipla. O resultado foi obtido pelos pesquisadores do Instituto de Neurologia Experimental (Inspe) IRCCS Hospital San Raffaele, em colaboração com o grupo de Elena Cattaneo, da Universidade de Milan.
O estudo, publicado na revista Nature Communications, foi conduzido em camundongos e lança luz sobre como essas células da pele - uma vez transformadas em células-tronco do cérebro e transplantadas em um modelo animal de esclerose múltipla - são capazes de reconstruir os danos à mielina típicas da doença.
As células da pele podem ser transformados em células-tronco do cérebro por meio do assim chamado reprogramação celular. Usando uma mistura de moléculas pode, de facto, no laboratório para tornar uma célula epitelial é uma célula estaminal que, por sua vez, pode tornar-se uma célula-tronco do cérebro. É uma técnica já conhecida, que ganhou no ano passado Prêmio Nobel de Medicina de Shinya Yamanaka.
A novidade que vem deste estudo é o potencial terapêutico destas células nas doenças inflamatórias do sistema nervoso central , tais como esclerose múltipla.

As células estaminais neurais obtidos pelos investigadores, administrado por via intracerebral, têm demonstrado uma capacidade para se diferenciar em neurónios e células produtoras de mielina (oligodendrócitos). Isto pode conduzir a uma melhoria significativa, tanto a nível clínico e neuropatológicos, da doença. As células transplantadas de facto, reduzir a extensão dos danos e requerem a produção de uma nova mielina capaz de rebobinar adequadamente nervos "despido" do processo inflamatório. Esta "protecção" ocorre de uma forma rápida e adequada uma vez que ela é mediada por um factor neuroprotector solúvel produzida por células transplantadas, denominado factor inibidor da leucemia (LIF), e não pela substituição das células danificadas com os transplantado.
A mielina, a bainha que cobre a glicoproteína nervos, é essencial para facilitar e acelerar o envio de impulsos eléctricos com os quais as células do sistema nervoso comunicam uns com os outros. Na esclerose múltipla,
danos ao revestimento (desmielinização), induzida por eventos inflamatórios, cuja origem ainda é desconhecida, os resultados em várias áreas do cérebro e da medula espinhal de pacientes (placas) um dano permanente e irreversível, responsáveis ​​por ' acumulam ao longo dos anos de deficiência física e psicológica.
"A descoberta abre novas perspectivas para pessoas com esclerose múltipla, porque pode representar uma base para o desenvolvimento futuro de novas terapias com base em células-tronco, capazes de lidar com a doença, mesmo que já tenha sido estabelecida eo sistema nervoso do paciente é já comprometida ", disse o coordenador do estudo, no entanto, Gianvito Martino, que exige cautela. "O caminho ainda é longo, mesmo se as condições estão todas lá. A esperança é que depois de todo esse esforço nos próximos anos levará a uma melhoria no arsenal terapêutico disponível para pacientes com esclerose múltipla ", concluiu Martin.
O estudo foi possível graças ao financiamento da National Multiple Sclerosis Society (NMSS), italiano Multiple Sclerosis Foundation (IMF), Região da Lombardia MIUR (NetLips Projeto), Fundação ELA, BMW Itália e rede NEUROKINE (Quadro UE 7 ITNproject).