Em Nove dias a Gordura viró Figado

Se você passar por uma lipoaspiração para perder peso , não joga essa gordura porque será  uma valiosa fonte de células -tronco que pode ser transformado em uso  mais funcional para o organismo . Por exemplo, no fígado , como evidenciado por um estudo realizado por pesquisadores da Escola de Medicina da Universidade de Stanford recentemente publicados na revista Cell Transplantation .
Se o estudo tinha confirmado abrir o caminho para uma nova técnica eficiente para regenerar o transplante de fígado danificado substituindo de fato o trasplante .
Nove dias de metamorfose - O estudo é ao estágios iniciais . Os pesquisadores realizaram experimentos em ratos de laboratório , mesmo que as células-tronco da gordura empregada veio de lipoaspiração realizada em seres humanos. E eles são apenas as células do fígado , como humanos , em que a gordura é diferenciados.
Para alcançar este resultado , a equipa quimicamente estimulado as células-tronco do tecido adiposo através da adopção de um dispositivo que , de acordo com os pesquisadores, foi a chave para o sucesso: em vez de crescer a células " espalhando " em uma superfície lisa , mergulhando uma solução líquida em onde teve a agregação sob a forma de pequenas esferas .
Com esta técnica, as células-tronco de gordura foram transformados em hepatócitos ( células do fígado) em apenas nove dias, um curto período de tempo suficiente para fazer a técnica utilizada em casos de insuficiência hepática mais grave.
Nesse momento , as células foram injectadas directamente para o fígado de ratos de laboratório .
Quatro semanas mais tarde , os ratinhos submetidos investigadores para análises de sangue através da detecção de uma proteína que é produzida pelas células do fígado humano ( albumina) . Além disso , a proteína estava presente em quantidades tais como a sugerir que dentro de 8 semanas , as células implantadas tinha reconstruída entre 10 e 20 por cento do fígado previamente danificado .
Os exames de sangue também mostraram que as novas células do fígado estavam fazendo o seu trabalho totalmente recursos de filtragem típicas de um fígado funcionando .
Finalmente , dois meses após a injecção , os hepatócitos produzidos em laboratório não deu origem a células cancerosas , um risco cada vez maior quando se trabalha com células estaminais .
Os dados que têm de ser coordenador do estudo , disse Gary Peltz : "Nós acreditamos que o nosso método pode ser transferido rapidamente para a clínica . E, desde que o novo tecido hepático é derivado diretamente as células da pessoa que precisa do transplante, não esperamos que precisamos tomar imunossupressores " .
Será o suficiente? - O problema , no entanto , pode ser o tamanho do fígado humano que tem cerca de 800 centenas de vezes maior do que a de um rato , e contém cerca de 200 mil milhões de células . " Para um transplante seja bem sucedido, devemos ser capazes de restaurar cerca de metade do fígado danificado, " Peltz disse que , no entanto, é otimista. E tentar fazer a matemática.
Com cerca de um litro de gordura aspirada com a lipoaspiração , poderíamos criar cerca de um bilhão de hepatócitos. Replicação celular que ocorre depois de terem sido injetados , eles podem obter o seu número para 100 bilhões. E aqui estamos nós , exatamente a metade das pessoas que normalmente compõem um fígado humano.
Muito otimista? Impossível dizer hoje. O grupo , no entanto, colocou a obra de grande vigor. Logo começam a realizar testes em animais maiores e mais semelhante à humana . E se tudo correr bem , eles esperam começar a testar a técnica em humanos diretamente entre dois ou três anos .

O fogo de palha, que alimenta a esclerose múltipla

Uma disfunção no metabolismo de linfócitos T que os leva a ser hiperativo e queimam como um fogo de palha. Poderia ser este o ponto decisivo para a compreensão do surgimento e desenvolvimento de esclerose múltipla.
Para descobrir isso, pesquisadores da Universidade de Salerno e do Instituto de Endocrinologia e Oncologia Experimental do Conselho Nacional de Pesquisa Itália, em um estudo publicado na revista Nature Medicine.
"As doenças inflamatórias e auto-imunes crônicas, muitas vezes severamente incapacitante, levando à destruição pelo sistema imunológico dos constituintes próprios do nosso corpo", diz Joseph Matarese, Professor de Patologia Geral da Universidade de Salerno e coordenador do estudo. "Por exemplo, em esclerose múltipla é observada a destruição de mielina, responsável pela condução adequada de impulsos nervosos, causando danos de manifestações neurológicas, tais como a fraqueza muscular, perda de controlo dos movimentos, a paralisia. Apesar dos grandes avanços na compreensão das causas desta doença, o mecanismo que leva à perda da "tolerância imunológica" ainda não foi totalmente identificada. "
Nos últimos anos, a investigação científica tem-se centrado em uma população de linfócitos de "células sentinela", chamadas células T reguladoras, que nos protege de doenças auto-imunes.
"Nossa pesquisa - diz Veronica De Rosa dell'Ieos-CNR e IRCCS Fundação Santa Lúcia - descoberto em células T reguladoras de pacientes com esclerose múltipla estimulação excessiva do metabolismo energético intracelular. Este fenómeno determina um "esgotamento funcional" e alteração da capacidade destas células para crescer e controlar a inflamação que destrói a bainha de mielina. Além disso, foi mostrado que o crescimento de células T reguladoras diminuiu com o agravamento da doença, revelando uma estreita ligação entre o metabolismo, prejudicada a função das células sentinela e progressão de esclerose múltipla ".
Além de adicionar o conhecimento para o desenvolvimento da doença, este parâmetro pode ser usado como um índice de prognóstico para identificar a doença clínica antecipada tendência, cuja evolução é frequentemente imprevisível no diagnóstico. "Finalmente, os resultados deste estudo pode ajudar a entender por que a esclerose múltipla é muito mais comum em países ricos e opulentos - conclui De Rosa - onde há um". "Significativamente maior do que a encontrada nas sociedades menos avançadas" pressão metabólica
O trabalho, o resultado de uma colaboração internacional, além de as duas estruturas também envolve a Universidade de Nápoles Federico II, o IRCCS-Multimedica e da Universidade da Califórnia, em Los Angeles, foi financiada principalmente pelo italiano Fundação Esclerose Múltipla, o Europeu de Investigação Conselho do Ministério da Saúde e Ministério da Educação.

A Cura da Esclerose Multiplas com uma Vacina

A vacina utilizada contra a tuberculose em diferentes partes do mundo pode ajudar a afastar a esclerose múltipla em pessoas com sinais iniciais da doença. Partes do mundo, pode ajudar a evitar a esclerose múltipla em pessoas com sinais iniciais da doença.
Isto é o que emerge de um estudo publicado na revista Neurology. A pesquisa incluiu 73 pessoas com um primeiro episódio sugestivos de esclerose múltipla, tais como dormência, com problemas de visão ou de equilíbrio e análise de imagens de ressonância magnética, mostrando os primeiros sinais da doença. Cerca de metade das pessoas nesta situação - chamada síndrome clinicamente isolada - desenvolve a esclerose múltipla clinicamente definitiva em dois anos, enquanto 10% das pessoas não têm mais problemas relacionados com a esclerose múltipla. Revista Neurology . A pesquisa incluiu 73 pessoas com um primeiro episódio sugestivos de esclerose múltipla , tais como dormência, problemas de visão ou problemas de equilíbrio e análise de imagens de ressonância magnética, mostrando os primeiros sinais da doença. Cerca de metade das pessoas nesta situação - chamada síndrome clinicamente isolada - desenvolve a esclerose múltipla clinicamente definitiva em dois anos, enquanto 10% das pessoas não têm mais problemas relacionados com a esclerose múltipla.
Neste estudo, 33 participantes receberam uma injeção de bacilo Calmette-Guérin vacina usada para prevenir a tuberculose em países onde esta doença é endêmica (na Itália a vacinação tuberculose é obrigatório apenas para determinadas categorias de pessoas que são ou poderão ser em contato com o bacilo da tuberculose). O resto das pessoas incluídas no estudo recebeu placebo. Todos os participantes foram submetidos a ressonância magnética do cérebro, uma vez por mês, durante seis meses. Mais tarde, eles receberam tratamento com interferão beta-1a intramuscular por um ano, e, posteriormente, a droga para esclerose múltipla recomendado por seu neurologista. O desenvolvimento da esclerose múltipla clinicamente definitiva foi avaliada durante 5 anos após o início do estudo.MRI , uma vez por mês, durante seis meses. Mais tarde, eles receberam tratamento com interferão beta-1a intramuscular por um ano, e, posteriormente, a droga para esclerose múltipla recomendado por seu neurologista. O desenvolvimento da esclerose múltipla clinicamente definitiva foi avaliada durante 5 anos após o início do estudo.
Após os primeiros seis meses, as pessoas que receberam a vacina tiveram um menor número de lesões inflamatórias no cérebro MRI em comparação com placebo, com três ferimentos a sete para o vacinados e não vacinados.
No final do estudo, 58% dos vacinados não tinham desenvolvido esclerose múltipla, em comparação com 30% dos que receberam placebo.
Não houve efeitos colaterais importantes durante o estudo. Não houve diferença nos efeitos colaterais entre as pessoas que receberam a vacina e os que não a receberam. efeitos colaterais importantes durante o estudo . Não houve diferença nos efeitos colaterais entre as pessoas que receberam a vacina e os que não a receberam.
"Estes resultados são promissores, mas muito mais pesquisa precisa ser feito para compreender melhor os efeitos a longo prazo desta vacina viva", disse o autor do estudo Giovanni Ristori, da Universidade La Sapienza, em Roma. "Os médicos não devem mesmo começar a usar esta vacina para tratar a esclerose múltipla ou síndrome clinicamente isolada."
De acordo com Dennis Bourdette, Oregon Health & Science University, em Portland e membro da Academia Americana de Neurologia, que escreveu um editorial que acompanha o estudo, os resultados suportam a chamada "hipótese da higiene". ou que melhor higiene e a utilização de desinfectantes e antibióticos poderia explicar o aumento da incidência de esclerose múltipla e outras doenças do sistema imunitário na América do Norte e na Europa mais do que em África, América do Sul e partes de 'Asia.Oregon Health & Science de Portland e membro da Academia Americana de Neurologia, que escreveu um editorial que acompanha o estudo, os resultados suportam a chamada "hipótese da higiene". ou que melhor higiene e a utilização de desinfectantes e antibióticos poderia explicar o aumento da incidência de esclerose múltipla e outras doenças do sistema imunitário na América do Norte e na Europa mais do que em África, América do Sul e partes de 'Asia.
A teoria sustenta que a exposição a micróbios no início da vida pode reduzir o risco destas doenças, "educar" o jogo imune.
O estudo foi financiado pelo Ministério da Saúde, o Centro de Terapias experimentais neurológicas (centros) e Ospedale S. Andrea Roma pelo Italiano Multiple Sclerosis Society e sua Fundação (FMI), da Universidade de Roma La Sapienza, Fondazione Don Carlo Gnocchi de Milão, e da Universidade Federico II de Nápoles.