A partir de hoje , apenas uma intervenção simples de meia hora de dizer adeus a dor nas costas e pernas que se arrastam por anos. No Barolat Neuromodulation Instituto Europa, Os vidoeiros na clínica em Appiano Gentile (Como) , foi o primeiro neuroestimulador implantado sem fio de medula óssea para o tratamento da dor crônica. A usina foi construída pela equipe composta por médicos Claudio Reverberi , John Frigerio e Rodolfo Bucci , dos três pacientes , um homem de 60 anos e duas mulheres de 71 e 73 .
" Esta é uma verdadeira revolução na indústria - diz João Frigerio , anestesista e dor terapeuta Como - . É uma nova técnica que simplifica ainda mais a vida dos pacientes , reduzindo o número de operações necessárias para a implantação do neuroestimulador e fazer movimentos simples na vida de todos os dias " .
Medula óssea neuroestimulação têm sido utilizados com sucesso há mais de 40 anos para combater a dor crônica, a dor que é aqueles que são altamente debilitante para aqueles que sofrem com isso. Normalmente, o tratamento consiste em doses cada vez maiores de medicamentos , muitas vezes sem qualquer resultado em particular e com efeitos colaterais desagradáveis. "Infelizmente, existe uma mentalidade generalizada de que a dor deve ser tratada somente se o câncer, enquanto em outros casos, deve-se ter com resignação - disse Frigerio - . Na verdade neuroestimulação é uma técnica eficaz , utilizado por mais de 40 anos e praticado ao mais alto nível no mundo a possuir um italiano , Giancarlo Barolat Turim , que agora trabalha nos Estados Unidos e que dá nome ao Barolat Neuromodulation Instituto Europa, inaugurado em 2011 a Appiano Gentile (Como) , no centro de o cuidado vidoeiros . É uma técnica minimamente invasiva , e praticamente livre de efeitos colaterais : Não há restrições de idade ou contra-indicações . No enxerto consiste de um eletrodo na origem da dor , de modo que transmitem impulsos elétricos que o impedem de se sentir mal . "
Anteriormente , para o implante da medular neuroestimulador que inibe a transmissão da dor , foram necessárias duas sessões ( um teste e o outro para o implante definitivo ) . Hoje, com o novo método de acesso estimulação ( sem fios), ele só tem um , que se realiza sob sedação em ambiente ambulatorial , seguido de exames periódicos uma ou duas vezes por ano. O fator decisivo é que neuroestimulação é realizada por especialistas , caso contrário pode não dar os resultados desejados.
A notícia de hoje é apenas na transição para um sistema sem fio para ligar o estimulador , com vantagens consideráveis para o paciente : "O novo dispositivo é implantado no osso , no espaço epidural - explica o Dr. Frigerio - . O gerador de impulsos , equipado com uma bateria , já não é colocada sob a pele , mas de uma correia , que pode manter o sem problema , graças às dimensões reduzidas . Em breve, provavelmente , será colocado em uma pulseira ou uma t -shirt. Uma outra vantagem é que este sistema pode ser utilizado em exames de imagiologia de ressonância magnética , os quais não foram previamente autorizados . Se conecta sem fio via rádio freqüência , com os eletrodos. O procedimento leva apenas meia hora e é indolor para o paciente. "
Os desenvolvimentos próximos serão o uso desses eléctrodos não só por medular , mas também por via subcutânea : desta forma, será para inibir a geração de dor, mesmo em casos de dor de cabeça , e que vai no sentido de um estimulante do sistema muito mais reduzido em tamanho , com uma vantagem considerável para os pacientes e a qualidade de vida .
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quinta-feira, 27 de março de 2014
sexta-feira, 21 de março de 2014
O bicarbonato de sódio na luta contra o câncer
A verdade , o bicarbonato de sódio é já utilizado para o tratamento de doenças tais como gripe e do resfriado comum . ; se tomado por via oral e transdérmica, aqui bicarbonato poderia tornar-se um primeiro cuidado para o tratamento de câncer , doença renal, diabetes.
A notícia não é sem fundamento científico , de fato , está provado neste trabalho o NCBI (Centro Nacional de Informações sobre Biotecnologia )
Em essência , o bicarbonato iria agir sobre o grau de acidez do sangue. O pH do nosso sangue e nossos fluidos corporais , representa nada mais do que o estado da nossa saúde e bicarbonato de sódio atuaria como um verdadeiro regulador de pH influência direta sobre o nível de ácido-alcalino na base da saúde humana.
A escala de pH é como um termômetro do nosso estado de saúde, a ponto de que os valores acima ou abaixo de 7,35-7,45 pode reportar sintomas de doença ou doenças graves. Na verdade , quando o corpo é incapaz de neutralizar os ácidos , eles são transferidos para o fluido extracelular e no tecido conectivo , danificando a integridade celular .
Vamos dar um exemplo: o aumento da acidez de um lago afetadas pela chuva ácida irá resultar em uma maior solubilidade de elementos como o alumínio e uma proliferação de algas. Estes dois elementos se combinam para aumentar a taxa de mortalidade do lago. Para voltar ao lago para a vida deve alcalinizar a água , restaurando o pH . Como o cancro cresce e vive num ambiente ácido , sendo capaz de restaurar o pH natural pode ajudar na destruição das células cancerosas , ou pelo menos retardar, a propagação . E ' por esta razão que há vários anos foram iniciados alguns estudos sobre a utilização de anti-ácidos associados com drogas de quimioterapia . A pesquisa publicada em março de 2009 pela Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA mostrou que, em alguns ratos de laboratório bicarbonato foi capaz de retardar a propagação de metástases .
Dr. Pagel seus colegas usar uma imagem especial de ressonância magnética para medir o pH de um tumor em particular e verificar a eficácia do bicarbonato sobre a massa em questão. Na verdade, com esta nova máquina , a equipe da Universidade do Arizona será capaz de estudar os pacientes , antes e após a administração de bicarbonato de tateou para desenvolver uma abordagem personalizada para cada paciente. Obviamente um grau de pH do nosso corpo para valores em torno de 7,35-7,45 garante um justo equilíbrio físico tornando-nos mais resistentes à doença . Isto significa que podemos praticar a chamada "cura pH " ter um estilo de vida saudável e alimentação nos o caminho certo. Certamente , no entanto, para ter resultados no contexto do tratamento do câncer , temos de esperar que os julgamentos forem concluídos , o que tem sido lento devido à falta de fundos , especialmente por parte de empresas farmacêuticas.
Neste último caso , a pergunta é obrigatória : quais seriam as implicações para as empresas farmacêuticas ? Definitivamente seria afetado negativamente , pois isso irá diminuir a demanda eo consumo de drogas quimioterápicas para o tratamento do câncer em geral , para o tratamento de doenças como a diabetes e as doenças mais comuns, como gripes e resfriados. Um grande problema para as empresas farmacêuticas, um problema resolvido para a nossa saúde eo nosso bem-estar.
David Pascucci
A notícia não é sem fundamento científico , de fato , está provado neste trabalho o NCBI (Centro Nacional de Informações sobre Biotecnologia )
Em essência , o bicarbonato iria agir sobre o grau de acidez do sangue. O pH do nosso sangue e nossos fluidos corporais , representa nada mais do que o estado da nossa saúde e bicarbonato de sódio atuaria como um verdadeiro regulador de pH influência direta sobre o nível de ácido-alcalino na base da saúde humana.
A escala de pH é como um termômetro do nosso estado de saúde, a ponto de que os valores acima ou abaixo de 7,35-7,45 pode reportar sintomas de doença ou doenças graves. Na verdade , quando o corpo é incapaz de neutralizar os ácidos , eles são transferidos para o fluido extracelular e no tecido conectivo , danificando a integridade celular .
Vamos dar um exemplo: o aumento da acidez de um lago afetadas pela chuva ácida irá resultar em uma maior solubilidade de elementos como o alumínio e uma proliferação de algas. Estes dois elementos se combinam para aumentar a taxa de mortalidade do lago. Para voltar ao lago para a vida deve alcalinizar a água , restaurando o pH . Como o cancro cresce e vive num ambiente ácido , sendo capaz de restaurar o pH natural pode ajudar na destruição das células cancerosas , ou pelo menos retardar, a propagação . E ' por esta razão que há vários anos foram iniciados alguns estudos sobre a utilização de anti-ácidos associados com drogas de quimioterapia . A pesquisa publicada em março de 2009 pela Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA mostrou que, em alguns ratos de laboratório bicarbonato foi capaz de retardar a propagação de metástases .
Dr. Pagel seus colegas usar uma imagem especial de ressonância magnética para medir o pH de um tumor em particular e verificar a eficácia do bicarbonato sobre a massa em questão. Na verdade, com esta nova máquina , a equipe da Universidade do Arizona será capaz de estudar os pacientes , antes e após a administração de bicarbonato de tateou para desenvolver uma abordagem personalizada para cada paciente. Obviamente um grau de pH do nosso corpo para valores em torno de 7,35-7,45 garante um justo equilíbrio físico tornando-nos mais resistentes à doença . Isto significa que podemos praticar a chamada "cura pH " ter um estilo de vida saudável e alimentação nos o caminho certo. Certamente , no entanto, para ter resultados no contexto do tratamento do câncer , temos de esperar que os julgamentos forem concluídos , o que tem sido lento devido à falta de fundos , especialmente por parte de empresas farmacêuticas.
Neste último caso , a pergunta é obrigatória : quais seriam as implicações para as empresas farmacêuticas ? Definitivamente seria afetado negativamente , pois isso irá diminuir a demanda eo consumo de drogas quimioterápicas para o tratamento do câncer em geral , para o tratamento de doenças como a diabetes e as doenças mais comuns, como gripes e resfriados. Um grande problema para as empresas farmacêuticas, um problema resolvido para a nossa saúde eo nosso bem-estar.
David Pascucci
domingo, 16 de março de 2014
CCSVI: Francis, de Andria "Curado" Através do Método Experimental Zamboni, Mas Poucos se Lembram
O Primeiro Homem Curado da Esclerose Múltipla Com o Método Zamboni
Doutor Paolo Zamboni |
Gabriel, que sofreou de esclerose múltipla: "Eu estava 100% invalido, agora eu vou no bosque a recolher fungos»
Ferrara , 20 de outubro de 2012 - GABRIELE Fuschini , 51, de Portomaggiore, eu sou o terceiro paciente no mundo a ser beneficiado da técnica do Professor Zamboni , que deu tanta esperança na luta contra a esclerose múltipla, o que gerou polêmica .
Considera-se curado ?
" É difícil dizer, vamos dizer que você não sofre mais, eu já não tenho mais os sintomas da esclerose , embora a doença permanece . "
Ela tem atraído a curiosidade de comunidade científica do mundo , por quê?
"Porque eu sou a primeira pessoa no mundo feita por Zamboni com a aplicação de um venoso ' stent ' , ou seja , uma malha de metal introduzida na veia para corrigir má formação congênita e permitir o fluxo de sangue adequado . "
Quando ele descobriu a esclerose múltipla ?
" Em 1995 eu tive o diagnóstico oficial. "
O que sentiu ?
" Tontura , diplopia , ou seja, visão dupla, problemas de equilíbrio e coordenação. Em seguida, o mal tem afetado seu braço esquerdo e na perna . "
Depois de passar sob os cuidados do professor de Ferrara, o que mudou?
"Tudo . Ele cura imediatamente. Os membros recuperam a sua mobilidade. Estou de volta ao trabalho, para praticar esportes , para ir a cogumelos e trufas , a minha paixão. Então você começa a viver . E eu estava 100% desativado. "
Como você conheceu o seu médico ?
"Eu estava doente, os cuidados que eu fazia eram mais efeitos colaterais do que benefícios. Meus rins não funcionavam mais. Eu estava mais gordo do que 50 quilos. Eu também tive problemas de fígado. Em 2006, finalmente , graças a amigos em comum , eu foi presenteado ao professor Paolo Zamboni , que me diz : ' Gabriel , você vai experimentar uma nova cura " . Foi a minha sorte. Talvez eu tenha um bom anjo da guarda. "
O cuidado de antes quanto custou ?
" Vamos dizer que o doente de esclerose múltipla , amarrar os bolsos do estado e, portanto, de todos. "
Quanto mais ou menos ?
" Anualmente , em média, 30.000 € por doente , incluindo tratamentos, medicamentos e visitas. "
Quanto custou o método Zamboni ?
" Quando eu fiz custou pouco mais de € 1500, passará a ser de cerca de 3 mil em todos. "
E depois?
"Eu voluntariamente parei os outros tratamentos , porque eles fizeram mais mal do que bem. "
Por que, então Zamboni é tão criticado, até mesmo rejeitado AISM ?
"É óbvio que tem muitos interesses das empresas farmacêuticas que querem ganhar . As pessoas agora não precisam gastar mais em remédios . Eu era o representante dos pacientes Ferrarese AISM . Eu também fui a Roma para falar em conferências . Eles falaram , ' Zamboni é um charlatão "," é uma loucura " . Eu disse a eles : "Como vocês podem ter a verdade em seu bolso? Venha me ver . " Mas aqueles da associação estáo sempre inventando uma desculpa, dizendo que era um efeito placebo. "
Daniel Modica
Lembra-se que também as associações Nacionais de Esclerose Multipla que recebem muitos dinheiros das associados, para ser investidos em novas pesquisas não tem interesse que venha descoberto um tratamento que não precisa mais tomar remédios porque essas associações nacionais vivem e dão trabalho a muita gente tramite as doações de associados.
Esse é sou uma das tantas testemunia que a técnica do doutor Paolo Zamboni Funziona !!!!!
sábado, 15 de março de 2014
A Vitamina D é Importante Para a Luta Contra a Esclerose Múltipla
Estudo revela o importante papel da substância
A vitamina D pode ser decisivo em retardar a progressão de esclerose múltipla . É o que diz um novo estudo publicado na revista Neurology Jama por uma equipe de Harvard School of Public Health coordenado pelo prof . Alberto Ascherio .
De acordo com a análise, os pacientes que estavam na fase inicial da doença apresentaram níveis mais baixos de vitamina D , um fator altamente preditivo da gravidade e taxa de progressão da esclerose múltipla.
"Dado que os baixos níveis de vitamina D são comuns - disse o prof . Ascherio - e podem ser facilmente e com segurança aumentada com a suplementação oral , estes resultados podem contribuir para a obtenção de melhores resultados para muitos pacientes que sofrem de esclerose múltipla " .
Os pesquisadores examinaram dados de 465 pacientes com EM e de 18 países europeus , Israel e Canadá matriculados trial BENEFIT entre 2002 e 2003 , destinado a comparar a eficácia do tratamento precoce com interferon beta-1b comparação com o tratamento atrasado .
A análise mostrou que os pacientes com esclerose múltipla em um estágio inicial e níveis adequados de vitamina D apresentaram uma taxa mais baixa de 57 por cento da nova lesão cerebral, uma taxa de recorrência de menos de 57 por cento e um aumento anual de menos de 25 por cento em volume de lesão em comparação com os participantes que apresentaram um baixo nível de vitamina D. o primeiro , no entanto, acusou uma perda de volume cerebral menor do que o outro.
De tudo isto emerge a importância da vitamina D como um fator de proteção que é exercida sobre o processo associado com a esclerose múltipla.
O dr . Ascherio diz: " os benefícios da vitamina D parecem ser aditivos aos do interferon beta-1b , uma droga que é muito eficaz na redução da atividade de MS . Os resultados de nosso estudo indicam que a identificação e correção de insuficiência de vitamina D deve tornar-se parte do padrão de cuidado para pacientes com esclerose múltipla recém-diagnosticados . "
Que os níveis de vitamina D foram ligados de alguma forma para o aparecimento da esclerose múltipla já era conhecido . Outro estudo da Escola Johns Hopkins University of Medicine, em Baltimore foi mais longe , tentando entender os mecanismos por trás dessa correlação .
De acordo com o estudo publicado em PNAS , a vitamina D pode ser essencial para bloquear a migração de células imunitárias no cérebro destrutiva . A análise , feita pelo Dr. Anne R. Gocke e seus colegas observou modelo murino de a ação da vitamina D em células do sistema imunológico responsáveis por danos ao sistema nervoso central.
"Com essa pesquisa - explica o Dr. Gocke , professor de neurologia e autor principal do estudo - que descobriram que a vitamina D não funciona alterando a função das células imunes prejudiciais, mas impedindo o seu caminho para o cérebro. "
De acordo com os resultados dos ensaios realizados no laboratório , os ratos que tinham sido alimentados com uma quantidade elevada de vitamina D , a doença não foi capaz de se desenvolver. Além disso , tanto no cérebro e na medula espinhal níveis de células T permaneceu modesto .
Vitamina D influencia o comportamento das células , diminuindo o processo de produção de uma substância pegajosa que permite que as células T para aderir às paredes dos vasos sanguíneos. As células permanecem em circulação , mas é impedida de chegar ao cérebro .
Os pesquisadores também descobriram o fenômeno da transitoriedade imunossupressora. Uma vez interrompido o tratamento com vitamina D, na verdade, os sintomas recorreram . Isto sugere , no entanto , que um nível mais elevado de vitamina D também corresponde a uma actividade global mais baixo do sistema imunitário , aspecto positivo no caso de doenças auto-imunes , mas certamente não é desejável em geral .
Os cientistas terão de encontrar o ajuste certo que garante o bloqueio de células T auto-destrutivos , mas ao mesmo tempo garante a função de supervisão normal do nosso sistema imunológico.
A vitamina D pode ser decisivo em retardar a progressão de esclerose múltipla . É o que diz um novo estudo publicado na revista Neurology Jama por uma equipe de Harvard School of Public Health coordenado pelo prof . Alberto Ascherio .
De acordo com a análise, os pacientes que estavam na fase inicial da doença apresentaram níveis mais baixos de vitamina D , um fator altamente preditivo da gravidade e taxa de progressão da esclerose múltipla.
"Dado que os baixos níveis de vitamina D são comuns - disse o prof . Ascherio - e podem ser facilmente e com segurança aumentada com a suplementação oral , estes resultados podem contribuir para a obtenção de melhores resultados para muitos pacientes que sofrem de esclerose múltipla " .
Os pesquisadores examinaram dados de 465 pacientes com EM e de 18 países europeus , Israel e Canadá matriculados trial BENEFIT entre 2002 e 2003 , destinado a comparar a eficácia do tratamento precoce com interferon beta-1b comparação com o tratamento atrasado .
A análise mostrou que os pacientes com esclerose múltipla em um estágio inicial e níveis adequados de vitamina D apresentaram uma taxa mais baixa de 57 por cento da nova lesão cerebral, uma taxa de recorrência de menos de 57 por cento e um aumento anual de menos de 25 por cento em volume de lesão em comparação com os participantes que apresentaram um baixo nível de vitamina D. o primeiro , no entanto, acusou uma perda de volume cerebral menor do que o outro.
De tudo isto emerge a importância da vitamina D como um fator de proteção que é exercida sobre o processo associado com a esclerose múltipla.
O dr . Ascherio diz: " os benefícios da vitamina D parecem ser aditivos aos do interferon beta-1b , uma droga que é muito eficaz na redução da atividade de MS . Os resultados de nosso estudo indicam que a identificação e correção de insuficiência de vitamina D deve tornar-se parte do padrão de cuidado para pacientes com esclerose múltipla recém-diagnosticados . "
Que os níveis de vitamina D foram ligados de alguma forma para o aparecimento da esclerose múltipla já era conhecido . Outro estudo da Escola Johns Hopkins University of Medicine, em Baltimore foi mais longe , tentando entender os mecanismos por trás dessa correlação .
De acordo com o estudo publicado em PNAS , a vitamina D pode ser essencial para bloquear a migração de células imunitárias no cérebro destrutiva . A análise , feita pelo Dr. Anne R. Gocke e seus colegas observou modelo murino de a ação da vitamina D em células do sistema imunológico responsáveis por danos ao sistema nervoso central.
"Com essa pesquisa - explica o Dr. Gocke , professor de neurologia e autor principal do estudo - que descobriram que a vitamina D não funciona alterando a função das células imunes prejudiciais, mas impedindo o seu caminho para o cérebro. "
De acordo com os resultados dos ensaios realizados no laboratório , os ratos que tinham sido alimentados com uma quantidade elevada de vitamina D , a doença não foi capaz de se desenvolver. Além disso , tanto no cérebro e na medula espinhal níveis de células T permaneceu modesto .
Vitamina D influencia o comportamento das células , diminuindo o processo de produção de uma substância pegajosa que permite que as células T para aderir às paredes dos vasos sanguíneos. As células permanecem em circulação , mas é impedida de chegar ao cérebro .
Os pesquisadores também descobriram o fenômeno da transitoriedade imunossupressora. Uma vez interrompido o tratamento com vitamina D, na verdade, os sintomas recorreram . Isto sugere , no entanto , que um nível mais elevado de vitamina D também corresponde a uma actividade global mais baixo do sistema imunitário , aspecto positivo no caso de doenças auto-imunes , mas certamente não é desejável em geral .
Os cientistas terão de encontrar o ajuste certo que garante o bloqueio de células T auto-destrutivos , mas ao mesmo tempo garante a função de supervisão normal do nosso sistema imunológico.
quinta-feira, 13 de março de 2014
Novas evidências científicas sobre a relação entre CCSVI e Esclerose Multipla
Uma pesquisa italiana parece confirmar a ligação entre esclerose múltipla e insuficiência venosa cerebrospinal crônica ( CCSVI ), uma condição descrita por prof . Paolo Zamboni .
O estudo, de um dos principais centros de tratamento CCSVI italiano, foi publicado no site da revista científica Journal of Vascular e Radiologia Intervencionista e mostra que, em pacientes com esclerose múltipla , o fluxo de sangue para as veias jugulares internas ( IJVs ) mais lentamente do que em pessoas saudáveis. O título da pesquisa é : " O escoamento das veias jugulares internas em pacientes com esclerose múltipla: um estudo utilizando cateter venografia . "
Este estudo demonstra , inequivocamente, duas coisas:
1) - uma alta prevalência de fluxo atrasado anormal através das veias jugulares internas ( IJVs ) em pacientes com esclerose múltipla ( o contraste vem das veias jugulares geralmente em menos de 4 segundos, o tempo CCSVI é sempre maior e mais grosso exceder 6 segundos);
2) - que a angioplastia venosa é eficaz apenas em uma minoria de pacientes com fluxo de grave atraso (SDF) .
Pesquisadores da Universidade de Catania , coordenado pelo prof . Pierfrancesco Veroux , investigou um protocolo com cateter venografia examinador independente , o qual pode ser utilizado para diagnosticar anomalias de forma fiável de drenagem venosa em doentes com esclerose múltipla ( MS ) e a insuficiência venosa crónica cefalorraquidiano e para determinar se a angioplastia venosa é eficaz no tratamento destas anomalias . Este é outro aspecto importante do estudo de Catania : a implementação de um novo método de diagnóstico normalizado , o que irá facilitar a interpretação do teste e de controle do resultado após procedimentos endovasculares para CCSVI .
Foram submetidos a ultra-som Doppler e cateter venografia das veias jugulares internas de um total de 313 pacientes com EM e 12 com doença renal em estágio final , para avaliar o tempo médio de desembaraço (trânsito ) do meio de contraste . Em pacientes com anormalidades do fluxo venoso foi realizada a angioplastia das veias jugulares internas .
Um valor de 4 segundos de tempo médio para completar saída da veia do meio de contraste , discriminados com alta especificidade e sensibilidade de indivíduos com esclerose múltipla e de escoamento anomalias ( diagnosticadas com ECD e cateter venografia ) em indivíduos ( MS e outros) sem alterações escoamento .
As veias jugulares internas , com um tempo de desembaraço entre 4,1 e 6 segundos de atraso tinha um fluxo moderado (MDF) , e aqueles com um tempo de folga de mais de 6 segundos tinha um fluxo de grave atraso (SDF) , 89% dos pacientes mostrou uma média de fluxo atrasado ou grave ( MDF / SDF ) através de , pelo menos, uma veia jugular , 79 % mostraram moderada a grave fluxo retardado através de ambas as veias jugulares e apenas 5 % mostrou fluxo normal em ambos os IJVs .
A angioplastia por balão foi capaz de melhorar imediatamente o fluxo em pelo menos uma jugular em 69% dos pacientes , mas o fluxo venoso foi normalizada em ambas as veias em apenas 37 % dos pacientes . Um grave fluxo atrasado (SDF) persistiu após angioplastia em 32% dos pacientes.
No final do estudo , de acordo com os autores , existe uma elevada prevalência de fluxo anormal retardada através das veias jugulares internos em pacientes com EM . A angioplastia venosa foi eficaz apenas em uma minoria de pacientes com fluxo de grave atraso (SDF) .
O estudo, de um dos principais centros de tratamento CCSVI italiano, foi publicado no site da revista científica Journal of Vascular e Radiologia Intervencionista e mostra que, em pacientes com esclerose múltipla , o fluxo de sangue para as veias jugulares internas ( IJVs ) mais lentamente do que em pessoas saudáveis. O título da pesquisa é : " O escoamento das veias jugulares internas em pacientes com esclerose múltipla: um estudo utilizando cateter venografia . "
Este estudo demonstra , inequivocamente, duas coisas:
1) - uma alta prevalência de fluxo atrasado anormal através das veias jugulares internas ( IJVs ) em pacientes com esclerose múltipla ( o contraste vem das veias jugulares geralmente em menos de 4 segundos, o tempo CCSVI é sempre maior e mais grosso exceder 6 segundos);
2) - que a angioplastia venosa é eficaz apenas em uma minoria de pacientes com fluxo de grave atraso (SDF) .
Pesquisadores da Universidade de Catania , coordenado pelo prof . Pierfrancesco Veroux , investigou um protocolo com cateter venografia examinador independente , o qual pode ser utilizado para diagnosticar anomalias de forma fiável de drenagem venosa em doentes com esclerose múltipla ( MS ) e a insuficiência venosa crónica cefalorraquidiano e para determinar se a angioplastia venosa é eficaz no tratamento destas anomalias . Este é outro aspecto importante do estudo de Catania : a implementação de um novo método de diagnóstico normalizado , o que irá facilitar a interpretação do teste e de controle do resultado após procedimentos endovasculares para CCSVI .
Foram submetidos a ultra-som Doppler e cateter venografia das veias jugulares internas de um total de 313 pacientes com EM e 12 com doença renal em estágio final , para avaliar o tempo médio de desembaraço (trânsito ) do meio de contraste . Em pacientes com anormalidades do fluxo venoso foi realizada a angioplastia das veias jugulares internas .
Um valor de 4 segundos de tempo médio para completar saída da veia do meio de contraste , discriminados com alta especificidade e sensibilidade de indivíduos com esclerose múltipla e de escoamento anomalias ( diagnosticadas com ECD e cateter venografia ) em indivíduos ( MS e outros) sem alterações escoamento .
As veias jugulares internas , com um tempo de desembaraço entre 4,1 e 6 segundos de atraso tinha um fluxo moderado (MDF) , e aqueles com um tempo de folga de mais de 6 segundos tinha um fluxo de grave atraso (SDF) , 89% dos pacientes mostrou uma média de fluxo atrasado ou grave ( MDF / SDF ) através de , pelo menos, uma veia jugular , 79 % mostraram moderada a grave fluxo retardado através de ambas as veias jugulares e apenas 5 % mostrou fluxo normal em ambos os IJVs .
A angioplastia por balão foi capaz de melhorar imediatamente o fluxo em pelo menos uma jugular em 69% dos pacientes , mas o fluxo venoso foi normalizada em ambas as veias em apenas 37 % dos pacientes . Um grave fluxo atrasado (SDF) persistiu após angioplastia em 32% dos pacientes.
No final do estudo , de acordo com os autores , existe uma elevada prevalência de fluxo anormal retardada através das veias jugulares internos em pacientes com EM . A angioplastia venosa foi eficaz apenas em uma minoria de pacientes com fluxo de grave atraso (SDF) .
Nanopartículas Eliminam tumores, desfrutando a sua energia
Um experimento seguido por pesquisadores da Universidade da Carolina do Norte tem enfatizado a eficácia de uma nova abordagem anti- tumor. É nanopartículas que exploram a energia das células cancerosas para destruir o tumor de libertação das drogas no interior .
O estudo, publicado na revista Nature Medicine , abre o caminho para o uso de quimioterápicos mais eficazes e específicas de poupança que as células saudáveis. As nanopartículas microscópicos usados na experiência são revestidos por uma concha rico em ácido hialurónico , o qual serve para ligar certas proteínas presentes na superfície da célula tumoral .
Uma vez que o contacto ocorrido , a nanopartícula é absorvido no interior da célula , depois do que se desintegra a libertar a sua carga de base farmacológica de doxorrubicina , por sua vez coberta por uma longa e complexa filamentos briga apenas na presença de níveis elevados de moléculas de ATP ( adenosina trifosfato ) , a fonte de energia das células cancerosas .
O coordenador do estudo Ran Mo explica : " . Representa a primeira vez que o ATP é utilizado como um gatilho para a libertação controlada do fármaco anti-cancro , quer in vitro e in vivo " Os dados do ensaio revelaram que este tipo de abordagem é 3 , 6 vezes mais eficaz do que aquele que se baseia na utilização de nanopartículas , sem o iniciador , com o ATP .
"Acreditamos que , no futuro, seremos capazes de fazer a técnica mais precisa através da manipulação dos níveis de ATP em áreas específicas ", explicam os pesquisadores.
O estudo, publicado na revista Nature Medicine , abre o caminho para o uso de quimioterápicos mais eficazes e específicas de poupança que as células saudáveis. As nanopartículas microscópicos usados na experiência são revestidos por uma concha rico em ácido hialurónico , o qual serve para ligar certas proteínas presentes na superfície da célula tumoral .
Uma vez que o contacto ocorrido , a nanopartícula é absorvido no interior da célula , depois do que se desintegra a libertar a sua carga de base farmacológica de doxorrubicina , por sua vez coberta por uma longa e complexa filamentos briga apenas na presença de níveis elevados de moléculas de ATP ( adenosina trifosfato ) , a fonte de energia das células cancerosas .
O coordenador do estudo Ran Mo explica : " . Representa a primeira vez que o ATP é utilizado como um gatilho para a libertação controlada do fármaco anti-cancro , quer in vitro e in vivo " Os dados do ensaio revelaram que este tipo de abordagem é 3 , 6 vezes mais eficaz do que aquele que se baseia na utilização de nanopartículas , sem o iniciador , com o ATP .
"Acreditamos que , no futuro, seremos capazes de fazer a técnica mais precisa através da manipulação dos níveis de ATP em áreas específicas ", explicam os pesquisadores.
segunda-feira, 3 de março de 2014
Suco de Células-Tronco Para Curar Ulceras Diabéticas
A técnica desenvolvida por pesquisadores italianos mostra que não é necessário o transplante de células-tronco para a capacidade regenerativa das células . Basta usar as substâncias que produzem naturalmente as células tronco . Ou melhor, não há necessidade de células-tronco transplantadas no corpo. Mas os resultados são idênticos aos que seriam obtidos por meio daqueles que nos últimos meses tornaram-se as células de discórdia e cujo potencial regenerativo é já conhecido !!
O resultado foi obtido por pesquisadores do Instituto Neurológico Carlo Besta em Milão, em colaboração com a Universidade de Perugia e Milan Innovhub - SSI . A equipe desenvolveu uma terapia baseada em células , em um estudo publicado na revista Stem Cell Research & Therapy, foi mostrado de ser capaz de dobrar a velocidade de cicatrização de feridas crônicas.
A TÉCNICA - O método desenvolvido por pesquisadores italianos é na realidade muito simples : o primeiro passo foi a criação de estruturas de ancoragem pequenos , os chamados scaffolds . Atualmente andaimes já são usadas na medicina , por exemplo, são utilizados como "pontes" microscópicas dentro de ferimentos e lesões para levar o corpo a curar de uma maneira melhor , sem formar cicatrizes. Estes últimos são , de facto , a conduzir a danos funcionais : em uma fibra do nervo danificado e rimarginatasi , é precisamente a cicatriz a bloquear a passagem de impulsos eléctricos , com problemas graves , tais como , por exemplo , perda de sensibilidade , ou mesmo paralisia .
Os investigadores têm adotado neste caso, um determinado material , a fibroína de seda , um material muito fino e capaz de dissolver gradualmente no corpo , sem danos para o organismo .
O passo seguinte foi a mergulhar em células-tronco ( adiposo mesenquimais adulto, para ser exato) andaimes, que absorveram como uma esponja células e das substâncias que produzem.
ESTUDO - Até este ponto começou a experimentação real, realizados em ratos de laboratório com úlceras diabéticas.
"É uma abordagem completamente nova para o uso de células -tronco. Na verdade, em vez de usá-los diretamente como uma espécie de panaceia capaz de se transformar em qualquer tipo de célula e, assim, reparar qualquer tipo de dano no interior do corpo , usamos-los como produtores de moléculas ativas , uma espécie de cápsulas que contêm várias drogas , sem a necessidade de um transplante para o organismo . Fizemos uma terapia com células- real, sem o uso de células enxertadas diretamente sobre o assunto tratado ", diz o diretor do departamento de neurociência clínica Instituto Neurológico " Carlo Besta " Eugenio Parati. "Isso tem trazido grandes benefícios: prático, porque podemos reutilizar várias vezes o mesmo radical , os médicos , uma vez que apenas as moléculas porque não há problemas de rejeição ou problemas éticos . "
O estudo mostrou que, quando enxertadas sobre as feridas de ratinhos diabéticos ambas as estruturas (aqueles com as células e os acelular ) produzir regeneração significativa dos tecidos através da redução da área da ferida , respectivamente , 40 % e 35 % em três dias e completando o processo de cura em cerca de 10 dias. Isto confirma que as substâncias produzidas por células estaminais , mesmo após a remoção das células , permanecem presos na matriz e reter a capacidade de reparar os tecidos .
Em comparação com o tratamento com as células estaminais , a técnica desenvolvida por pesquisadores italianos tem muitas vantagens : os produtos são mais fáceis de conservação , têm menos probabilidade de rejeição e infecção . Assim, é o candidato ideal para o tratamento de lesões de difícil cicatrização de feridas crônicas, tais como diabetes .
No entanto, adverte Parati , "é uma experimentação em laboratório e ainda não é terapia : para obter uso na prática clínica vai demorar vários anos. "
O resultado foi obtido por pesquisadores do Instituto Neurológico Carlo Besta em Milão, em colaboração com a Universidade de Perugia e Milan Innovhub - SSI . A equipe desenvolveu uma terapia baseada em células , em um estudo publicado na revista Stem Cell Research & Therapy, foi mostrado de ser capaz de dobrar a velocidade de cicatrização de feridas crônicas.
A TÉCNICA - O método desenvolvido por pesquisadores italianos é na realidade muito simples : o primeiro passo foi a criação de estruturas de ancoragem pequenos , os chamados scaffolds . Atualmente andaimes já são usadas na medicina , por exemplo, são utilizados como "pontes" microscópicas dentro de ferimentos e lesões para levar o corpo a curar de uma maneira melhor , sem formar cicatrizes. Estes últimos são , de facto , a conduzir a danos funcionais : em uma fibra do nervo danificado e rimarginatasi , é precisamente a cicatriz a bloquear a passagem de impulsos eléctricos , com problemas graves , tais como , por exemplo , perda de sensibilidade , ou mesmo paralisia .
Os investigadores têm adotado neste caso, um determinado material , a fibroína de seda , um material muito fino e capaz de dissolver gradualmente no corpo , sem danos para o organismo .
O passo seguinte foi a mergulhar em células-tronco ( adiposo mesenquimais adulto, para ser exato) andaimes, que absorveram como uma esponja células e das substâncias que produzem.
ESTUDO - Até este ponto começou a experimentação real, realizados em ratos de laboratório com úlceras diabéticas.
"É uma abordagem completamente nova para o uso de células -tronco. Na verdade, em vez de usá-los diretamente como uma espécie de panaceia capaz de se transformar em qualquer tipo de célula e, assim, reparar qualquer tipo de dano no interior do corpo , usamos-los como produtores de moléculas ativas , uma espécie de cápsulas que contêm várias drogas , sem a necessidade de um transplante para o organismo . Fizemos uma terapia com células- real, sem o uso de células enxertadas diretamente sobre o assunto tratado ", diz o diretor do departamento de neurociência clínica Instituto Neurológico " Carlo Besta " Eugenio Parati. "Isso tem trazido grandes benefícios: prático, porque podemos reutilizar várias vezes o mesmo radical , os médicos , uma vez que apenas as moléculas porque não há problemas de rejeição ou problemas éticos . "
O estudo mostrou que, quando enxertadas sobre as feridas de ratinhos diabéticos ambas as estruturas (aqueles com as células e os acelular ) produzir regeneração significativa dos tecidos através da redução da área da ferida , respectivamente , 40 % e 35 % em três dias e completando o processo de cura em cerca de 10 dias. Isto confirma que as substâncias produzidas por células estaminais , mesmo após a remoção das células , permanecem presos na matriz e reter a capacidade de reparar os tecidos .
Em comparação com o tratamento com as células estaminais , a técnica desenvolvida por pesquisadores italianos tem muitas vantagens : os produtos são mais fáceis de conservação , têm menos probabilidade de rejeição e infecção . Assim, é o candidato ideal para o tratamento de lesões de difícil cicatrização de feridas crônicas, tais como diabetes .
No entanto, adverte Parati , "é uma experimentação em laboratório e ainda não é terapia : para obter uso na prática clínica vai demorar vários anos. "
sábado, 1 de março de 2014
O Homem que venceu 70 tumores
Ian Brooks estava
sofrendo de uma forma rara e agressiva de câncer, de modo que os
médicos haviam dados algumas semanas de vida. 70 tumores tinham
invadido o seu corpo e os médicos estavam quase resignado com o
pior.
Mas Mr. Brooks ainda
está vivo e agora está completamente saudável. É incrível, uma
vez que seu corpo estava quase coberto com tumores originários de um
linfoma não-Hodgkin. O que o levou para completar a cura é uma
droga experimental chamada vedotin brentuximab, um anticorpo
monoclonal que contém uma quimioterapia dirigida apenas a células
doentes, poupando o tecido normal.
A paciente sofria de
uma forma rara de linfoma não-Hodgkin anaplásico de grandes
células.
Vedotina O Brentuximab
faz parte de uma nova classe de drogas que interceptam uma proteína
específica de células cancerosas. Uma vez encaixado, liberar o
remédio que mata as células corruptos. A droga é usada como última
opção terapêutica, uma vez que está associada a algum risco de
efeitos colaterais, bem como heavy uma infecção cerebral rara.
Ian Brooks descobriu
estar doente em 2001 e tem respondido positivamente a um primeiro
tratamento, mas Em 2008, o câncer voltou.Ele passou por um
transplante de medula óssea, mas uma vez que o câncer voltou e
atacou o corpo em uma ainda mais violento.Nesse ponto, ele concordou
em fazer parte de um ensaio clínico da droga nova de investigação.
As primeiras melhorias
foram vistas já 24 horas após a primeira dose do medicamento.Após
12 semanas de tratamento, as placas mostraram a eliminação dos 70
tumores espalhados por todo o corpo.
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