Queimação e dor. Dois fenômenos associados a uma substância dentro da pimenta , a capsaicina . De acordo com um estudo da Universidade da Califórnia, publicado no cell , o consumo de pimentão seria o segredo para uma vida mais longa vida longa.
Os pesquisadores analisaram os ratos e descobriram o efeito de inibição de um receptor de dor chamada TRPV1 . Eles descobriram que os ratos viveram mais tempo - 14 por cento a mais - e mostrou-se mais saudável, desenvolveram menos tumores e beneficiando de um melhor metabolismo .
Um dos autores da pesquisa, Andrew Dillin , explica: " Nossa hipótese é que o bloqueio do receptor para a dor não servem só para pôr fim ao sofrimento , mas também para prolongar a vida . Quando você chegar aumento mais velho em casos em que há dor, o que sugere que o processo de envelhecimento do corpo está diretamente ligado à mesma dor ".
O receptor foi bloqueado por um processo de engenharia genética , mas também é muito mais simples e natural , isto é, o consumo de pimentão . O princípio activo , de facto , parece manifestar-se o mesmo efeito.
" Ingestão regular de capsaicina pode evitar problemas metabólicos relacionados com a idade e aumentar a longevidade ", garante o pesquisador.
Também nova pesquisa da Universidade do Texas, chegou às mesmas conclusões . No artigo publicado no Journal of Clinical Investigation , os médicos americanos dizem que o nosso corpo onde você sente dor , ele produz uma substância chamada Olem um grupo que atua em receptores específicos , que por sua vez criam a sensação de dor. Olem seria muito semelhante à capsaicina , como foi confirmado por um experimento realizado pelos pesquisadores , que em alguns ratos que desligou o gene que produz o receptor . Nessa altura , os animais mostraram uma insensibilidade incomum para capsaicina .
Agora, os pesquisadores estão estudando como aplicar a descoberta de novas drogas que podem bloquear os mesmos receptores em humanos, explica o autor do estudo Kenneth Hargreaves , "é uma importante descoberta no campo da dor. Se pudermos bloquear este mecanismo com uma nova classe de analgésicos não- viciantes que podemos tratar os diferentes tipos de dor, da artrite ao câncer associado com fibromialgia " .
No passado , a capsaicina foi associada com a questão da dor experimentada por alguns enxaqueca. De acordo com cefalologi , de fato, o chili seria um grande remédio natural para dores de cabeça apenas em virtude dessa substância.
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terça-feira, 27 de maio de 2014
quinta-feira, 22 de maio de 2014
A Eficácia De Alemtuzumab Para a Esclerose Múltipla
Diminuindo de atrofia do cérebro e na redução do número de novas lesões
chegaram novos resultados em relação alemtuzumab para o tratamento de esclerose múltipla . Em doentes tratados com alemtuzumab que participaram dos dois estudos de fase III Clínica ( ambos os pacientes que não receberam tratamento anterior em ambos os pacientes que apresentaram atividade da doença, mesmo se tratados com outras terapias ), os resultados observados por ressonância magnética após dois anos têm sido mantida durante o primeiro ano da extensão do estudo . Estes dados , que são apresentados hoje no 66 º Encontro Anual da Academia Americana de Neurologia ( American Academy of Neurology , a AAN) incluem:
· Coerência dos efeitos observados sobre os parâmetros de mensuração da atividade da doença ( lesões que aumentam gadolínio ativos , T2 hiperintensas e T1- hipointensos ) e efeitos visíveis após dois anos de tratamento mantidos até o 3 º ano;
· Mais de 70% dos pacientes durante o terceiro ano de follow-up, permaneceram livres da atividade indicativo de inflamação aguda detectável por ressonância magnética , definida como lesão Gd de reforço ou hiperintensas novas ou mais extensa lesão em T2.
· O volume de lesões T2 , refletindo o peso combinado de danos cerebrais permanentes e os recém- formados, subiu dois por ano desde que três, mas manteve-se abaixo do nível medido no início do estudo antes do tratamento.
· A taxa de atrofia , medido em função da fração de parênquima cerebral, já reduzida após dois anos, ele continuou a diminuir no terceiro ano de follow-up.
· Cerca de 80% dos pacientes tratados com alemtuzumab não tenha sido submetido a uma terceira rodada de tratamento no primeiro ano da extensão do estudo.
" A coisa mais extraordinária sobre estes dados é de que os efeitos positivos de alemtuzumab detectados por MRI foram mantidas no estudo de extensão , embora a maioria dos pacientes não foram submetidas a tratamento com a droga . Este resultado é único em panorama atual das terapias para MS " , disse Douglas Arnold , MD, NeuroRx Departamento de Investigação e de Neurologia e Neurocirurgia , Instituto Neurológico de Montreal, da Universidade McGill. "Os novos resultados obtidos por RMN são uma contribuição mais importante para a extensão complexa dos dados clínicos do estudo mostraram que o efeito do alemtuzumab sobre os principais parâmetros de atividade clínica da doença , incluindo a taxa de reincidência anual e acumulação sustentada de deficiência. "
Os eventos adversos mais comuns foram atribuíveis ao alemtuzumab reacções associadas à perfusão ( dor de cabeça, erupção cutânea, febre , náuseas, fadiga , urticária, insônia , coceira , diarréia , refrigeração , tontura e rubor) , infecções ( do trato respiratório superior e infecções do trato urinário ) e linfopenia . Em pacientes tratados com alemtuzumab podem surgir doenças auto-imunes (incluindo trombocitopenia auto-imune , outros citopenias , glomerulonefrite e tiroidite auto-imune ) e infecções graves .
Para apoiar a identificação precoce e gestão atempada destes eventos adversos foi elaborado um programa de gerenciamento de riscos abrangente que inclui formação específica e acompanhamento regular dos pacientes.
Os resultados de segurança para o primeiro ano da extensão do estudo já foram relatados para todos os pacientes tratados com alemtuzumab em ensaios clínicos de Fase III CARE- MS. Sem mais riscos foram identificados. Conforme anunciado anteriormente, o estudo de extensão havia duas mortes. Uma foi causado pela sépsis , o outro é assumido ter sido acidental , e é , portanto, considerado relacionado com o tratamento do estudo .
Os ensaios de Fase III alemtuzumab foram randomizados , previa uma duração de 2 anos e comparou a molécula com interferão beta-1a dose alta subcutânea em pacientes com não submetidos a tratamento anterior ativa remitente-recorrente ( CARE- MS I) ou que tiveram pelo menos uma recaída durante a terapia prévia (CARE -MS II). Nestes estudos , os pacientes tratados com alemtuzumab foram submetidas a dois ciclos de tratamento , que consiste em infusão intravenosa do fármaco , durante cinco dias consecutivos durante a primeira e , para 12 meses de distância , numa nova infusão durante três dias consecutivos, durante o segundo .
No período de extensão do estudo, os pacientes tratados com alemtuzumab que continuaram ininterruptamente acompanhamento , foram considerados elegíveis para re- tratamento, se eles tinham experimentado o aparecimento da doença ativa. Esta análise envolveu 349 doentes tratados com alemtuzumab no CARE- MS I e 393 pacientes tratados com alemtuzumab no CARE- MS II; 18 e 20 % deles , respectivamente , foi submetida a re - tratamento . Os exames de ressonância magnética foram realizados em estudos CARE- MS inclusão e aos 12, 24 e 36 meses.
"Dada a importância da RM na mensuração da atividade da doença em MS , os dados sobre alemtuzumab anunciadas hoje são significativos e apoiar ainda mais o potencial desta droga para mudar o paradigma para o tratamento da esclerose múltipla", disse o presidente e CEO Genzyme, David Meeker .
Na CARE- MS I, alemtuzumab mostrou ser significativamente mais eficaz do que o interferão beta-1a na redução das taxas de recaída ; a diferença observada em retardar a progressão da incapacidade nunca tinha atingido o limite de significância. No CARE- MS II , alemtuzumab demonstrou ser significativamente mais eficaz do que o interferão beta -1a na redução da taxa de reincidência anual e acumulação de deficiência foi significativamente mais lento nos pacientes tratados com alemtuzumab em comparação com pacientes tratados com o interferão beta -1a.
chegaram novos resultados em relação alemtuzumab para o tratamento de esclerose múltipla . Em doentes tratados com alemtuzumab que participaram dos dois estudos de fase III Clínica ( ambos os pacientes que não receberam tratamento anterior em ambos os pacientes que apresentaram atividade da doença, mesmo se tratados com outras terapias ), os resultados observados por ressonância magnética após dois anos têm sido mantida durante o primeiro ano da extensão do estudo . Estes dados , que são apresentados hoje no 66 º Encontro Anual da Academia Americana de Neurologia ( American Academy of Neurology , a AAN) incluem:
· Coerência dos efeitos observados sobre os parâmetros de mensuração da atividade da doença ( lesões que aumentam gadolínio ativos , T2 hiperintensas e T1- hipointensos ) e efeitos visíveis após dois anos de tratamento mantidos até o 3 º ano;
· Mais de 70% dos pacientes durante o terceiro ano de follow-up, permaneceram livres da atividade indicativo de inflamação aguda detectável por ressonância magnética , definida como lesão Gd de reforço ou hiperintensas novas ou mais extensa lesão em T2.
· O volume de lesões T2 , refletindo o peso combinado de danos cerebrais permanentes e os recém- formados, subiu dois por ano desde que três, mas manteve-se abaixo do nível medido no início do estudo antes do tratamento.
· A taxa de atrofia , medido em função da fração de parênquima cerebral, já reduzida após dois anos, ele continuou a diminuir no terceiro ano de follow-up.
· Cerca de 80% dos pacientes tratados com alemtuzumab não tenha sido submetido a uma terceira rodada de tratamento no primeiro ano da extensão do estudo.
" A coisa mais extraordinária sobre estes dados é de que os efeitos positivos de alemtuzumab detectados por MRI foram mantidas no estudo de extensão , embora a maioria dos pacientes não foram submetidas a tratamento com a droga . Este resultado é único em panorama atual das terapias para MS " , disse Douglas Arnold , MD, NeuroRx Departamento de Investigação e de Neurologia e Neurocirurgia , Instituto Neurológico de Montreal, da Universidade McGill. "Os novos resultados obtidos por RMN são uma contribuição mais importante para a extensão complexa dos dados clínicos do estudo mostraram que o efeito do alemtuzumab sobre os principais parâmetros de atividade clínica da doença , incluindo a taxa de reincidência anual e acumulação sustentada de deficiência. "
Os eventos adversos mais comuns foram atribuíveis ao alemtuzumab reacções associadas à perfusão ( dor de cabeça, erupção cutânea, febre , náuseas, fadiga , urticária, insônia , coceira , diarréia , refrigeração , tontura e rubor) , infecções ( do trato respiratório superior e infecções do trato urinário ) e linfopenia . Em pacientes tratados com alemtuzumab podem surgir doenças auto-imunes (incluindo trombocitopenia auto-imune , outros citopenias , glomerulonefrite e tiroidite auto-imune ) e infecções graves .
Para apoiar a identificação precoce e gestão atempada destes eventos adversos foi elaborado um programa de gerenciamento de riscos abrangente que inclui formação específica e acompanhamento regular dos pacientes.
Os resultados de segurança para o primeiro ano da extensão do estudo já foram relatados para todos os pacientes tratados com alemtuzumab em ensaios clínicos de Fase III CARE- MS. Sem mais riscos foram identificados. Conforme anunciado anteriormente, o estudo de extensão havia duas mortes. Uma foi causado pela sépsis , o outro é assumido ter sido acidental , e é , portanto, considerado relacionado com o tratamento do estudo .
Os ensaios de Fase III alemtuzumab foram randomizados , previa uma duração de 2 anos e comparou a molécula com interferão beta-1a dose alta subcutânea em pacientes com não submetidos a tratamento anterior ativa remitente-recorrente ( CARE- MS I) ou que tiveram pelo menos uma recaída durante a terapia prévia (CARE -MS II). Nestes estudos , os pacientes tratados com alemtuzumab foram submetidas a dois ciclos de tratamento , que consiste em infusão intravenosa do fármaco , durante cinco dias consecutivos durante a primeira e , para 12 meses de distância , numa nova infusão durante três dias consecutivos, durante o segundo .
No período de extensão do estudo, os pacientes tratados com alemtuzumab que continuaram ininterruptamente acompanhamento , foram considerados elegíveis para re- tratamento, se eles tinham experimentado o aparecimento da doença ativa. Esta análise envolveu 349 doentes tratados com alemtuzumab no CARE- MS I e 393 pacientes tratados com alemtuzumab no CARE- MS II; 18 e 20 % deles , respectivamente , foi submetida a re - tratamento . Os exames de ressonância magnética foram realizados em estudos CARE- MS inclusão e aos 12, 24 e 36 meses.
"Dada a importância da RM na mensuração da atividade da doença em MS , os dados sobre alemtuzumab anunciadas hoje são significativos e apoiar ainda mais o potencial desta droga para mudar o paradigma para o tratamento da esclerose múltipla", disse o presidente e CEO Genzyme, David Meeker .
Na CARE- MS I, alemtuzumab mostrou ser significativamente mais eficaz do que o interferão beta-1a na redução das taxas de recaída ; a diferença observada em retardar a progressão da incapacidade nunca tinha atingido o limite de significância. No CARE- MS II , alemtuzumab demonstrou ser significativamente mais eficaz do que o interferão beta -1a na redução da taxa de reincidência anual e acumulação de deficiência foi significativamente mais lento nos pacientes tratados com alemtuzumab em comparação com pacientes tratados com o interferão beta -1a.
No Pinheiro Um Remédio Para Combater o Melanoma
Durante o verão, o risco de tumores de melanoma aumentam muito. Este câncer de pele temido é frequentemente causado por exposição excessiva à luz solar. Um estudo da Universidade Estadual da Pensilvânia revela as propriedades de proteção de uma substância derivada da casca do pinheiro.
A pesquisa, publicada na Terapêutica Molecular do Cancro e conduzido pelo prof . Gavin Robertson - diretor da Penn State Hershey Melanoma Center - centrou-se sobre a capacidade indescritível de células cancerosas.
Em face de um ataque por uma droga, as células são bloqueadas , mas sua característica é encontrar sempre uma saída para iniciar seu próprio OPERA organismo destrutivo. A equipe dirigida por Robertson parece ter encontrado um remédio valioso examinar 480 compostos naturais e identificar o leelamine , um derivado da casca de pinheiros , uma substância que é capaz de multiplicar os obstáculos que devem lidar com a célula cancerosa.
Os pesquisadores descobriram que o leelamine desativar múltiplas vias de proteínas, como PI3K , MAPK e STAT3 e células de melanoma . Estas vias envolvidas no desenvolvimento de câncer em pelo menos 70 por cento dos casos que favorecem a multiplicação e disseminação de células cancerosas .
O acto leelamine ao nível do transporte de colesterol , o que também se move em torno das células . O bloco de movimento impede a comunicação entre as células tumorais e aumenta a sua eliminação.
O efeito é mais evidente nas células corruptos , enquanto que as células saudáveis não são tão dependentes destes percursos e depois , na fase de testes , sem efeitos colaterais óbvios foram anotados .
A pesquisa, publicada na Terapêutica Molecular do Cancro e conduzido pelo prof . Gavin Robertson - diretor da Penn State Hershey Melanoma Center - centrou-se sobre a capacidade indescritível de células cancerosas.
Em face de um ataque por uma droga, as células são bloqueadas , mas sua característica é encontrar sempre uma saída para iniciar seu próprio OPERA organismo destrutivo. A equipe dirigida por Robertson parece ter encontrado um remédio valioso examinar 480 compostos naturais e identificar o leelamine , um derivado da casca de pinheiros , uma substância que é capaz de multiplicar os obstáculos que devem lidar com a célula cancerosa.
Os pesquisadores descobriram que o leelamine desativar múltiplas vias de proteínas, como PI3K , MAPK e STAT3 e células de melanoma . Estas vias envolvidas no desenvolvimento de câncer em pelo menos 70 por cento dos casos que favorecem a multiplicação e disseminação de células cancerosas .
O acto leelamine ao nível do transporte de colesterol , o que também se move em torno das células . O bloco de movimento impede a comunicação entre as células tumorais e aumenta a sua eliminação.
O efeito é mais evidente nas células corruptos , enquanto que as células saudáveis não são tão dependentes destes percursos e depois , na fase de testes , sem efeitos colaterais óbvios foram anotados .
quarta-feira, 21 de maio de 2014
Uma Vacina Em 5 Dias
Produzir uma vacina em apenas cinco dias . Não é um sonho, mas a realidade proposta pela biologia sintética e Craig Venter , o cientista norte-americano famoso por tentar antecipar o Projeto Genoma Humano , com um projeto semelhante , que teve como objetivo sequenciar o genoma humano.
Em 2010, Venter publicou a pesquisa da ciência em que ele anunciou a célula sintética primeira criação . Com base no mesmo princípio, Venter agora é capaz de fazer uma vacina contra a gripe aviária que está atingindo a China nos últimos meses.
Dall'Adnkronos entrevistados, Rino Rappuoli , chefe da Novartis Vaccines and Diagnostics Research, explica os detalhes do projeto ambicioso em campo pelo biólogo norte-americano: " Venter já teve algum sucesso em pesquisa sobre vida artificial , com a criação da primeira célula sintética . No domingo de Páscoa 2013 foi 2013 , foi publicado na internet da China a seqüência dos dois antígenos de um vírus com potencial pandêmico : o H7N9 . Normalmente , o vírus é enviado da China para o centro, como os Centros de Controle de Doenças, em Atlanta , onde, dentro de algumas semanas de trabalho, é passado para os ovos e tratados com recombinante . Por 2-3 meses de trabalho chegar a um vírus selecionado ad hoc , que é entregue aos produtores " , diz Rappuoli .
Neste caso , no entanto, Venter foi capaz de sintetizar os dois genes do vírus a partir dos dados publicados on-line : " Terças estes genes foram colocados em uma célula, e sexta-feira , vimos as primeiras placas ", diz Rappuoli , envolvido em este julgamento. " No sábado, a tensão estava pronto para tomar a vacina . Foi muito emocionante. Pela primeira vez, a biologia sintética tem sido utilizado para produzir uma vacina , que já foi utilizado em seres humanos e tem produzido resultados positivos . Venter chama de teletransporte de vida. Ficamos muito orgulhosos dos resultados que apresentamos , e da Organização Mundial de Saúde , onde foram muito impressionado. No futuro, em caso de uma pandemia, uma amostra de 'virtual' você pode rapidamente obter uma vacina sem a necessidade de isolar o vírus e ter que enviar todo o mundo. "
Para chegar à aplicação rotineira da técnica levará anos de experimentação , mas o futuro , garante Rappuoli , agora está marcada .
Em 2010, Venter publicou a pesquisa da ciência em que ele anunciou a célula sintética primeira criação . Com base no mesmo princípio, Venter agora é capaz de fazer uma vacina contra a gripe aviária que está atingindo a China nos últimos meses.
Dall'Adnkronos entrevistados, Rino Rappuoli , chefe da Novartis Vaccines and Diagnostics Research, explica os detalhes do projeto ambicioso em campo pelo biólogo norte-americano: " Venter já teve algum sucesso em pesquisa sobre vida artificial , com a criação da primeira célula sintética . No domingo de Páscoa 2013 foi 2013 , foi publicado na internet da China a seqüência dos dois antígenos de um vírus com potencial pandêmico : o H7N9 . Normalmente , o vírus é enviado da China para o centro, como os Centros de Controle de Doenças, em Atlanta , onde, dentro de algumas semanas de trabalho, é passado para os ovos e tratados com recombinante . Por 2-3 meses de trabalho chegar a um vírus selecionado ad hoc , que é entregue aos produtores " , diz Rappuoli .
Neste caso , no entanto, Venter foi capaz de sintetizar os dois genes do vírus a partir dos dados publicados on-line : " Terças estes genes foram colocados em uma célula, e sexta-feira , vimos as primeiras placas ", diz Rappuoli , envolvido em este julgamento. " No sábado, a tensão estava pronto para tomar a vacina . Foi muito emocionante. Pela primeira vez, a biologia sintética tem sido utilizado para produzir uma vacina , que já foi utilizado em seres humanos e tem produzido resultados positivos . Venter chama de teletransporte de vida. Ficamos muito orgulhosos dos resultados que apresentamos , e da Organização Mundial de Saúde , onde foram muito impressionado. No futuro, em caso de uma pandemia, uma amostra de 'virtual' você pode rapidamente obter uma vacina sem a necessidade de isolar o vírus e ter que enviar todo o mundo. "
Para chegar à aplicação rotineira da técnica levará anos de experimentação , mas o futuro , garante Rappuoli , agora está marcada .
terça-feira, 20 de maio de 2014
Descoberta a Proteína Que Mantém o Coração Jovem
É chamado atrogina -1 é uma proteína que desempenha um papel importante na saúde do coração. Sua tarefa , como destacado por um estudo financiado pelo Teleton e conduzido por pesquisadores da Universidade de Pádua e Veneza Instituto de Medicina Molecular ( Vimm ) , é identificar e eliminar resíduos de produtos
a célula de atividade , o que seria prejudicial para o coração, se você acumular dentro de suas células.
Os investigadores do estudo publicado no Journal of Clinical Investigation , tem sido demonstrado em modelos animais que quando a proteína atrogina - 1 está ausente , o mecanismo não funciona e a eliminação de substâncias tóxicas se acumulam nas células do coração , causando uma doença que tem as mesmas características de uma forma rara e grave de cardiomiopatia hipertrófica , ou que restritivo . Este último é caracterizado por espessamento das paredes do ventrículo esquerdo , o que pode obstruir o fluxo de sangue e também causar arritmias cardíacas
fatal .
A patologia observada , assim como outras formas mais comuns de cardiomiopatia hipertrófica pode ser causada por uma predisposição genética , ou por outros fatores como o envelhecimento ea hipertensão ˛ explica Marco Sandri Instituto Telethon Dulbecco pesquisador e professor associado da Universidade de Pádua " até à data , no entanto , são apenas alguns dos genes responsáveis por estas doenças conhecidas . Por esta razão , têm lançar luz sobre o papel da proteína - 1 atrogina no aparecimento de cardiomiopatia , abre perspectivas para uma melhor compreensão das causas , incluindo genética destas doenças , e os mecanismos envolvidos no desenvolvimento de insuficiência cardíaca . Porque miocardiopatias hipertróficas , várias formas de doenças genéticas e adquiridas estão longe de ser rara, tendo identificado o papel crítico da atrogina -1 permite que você tenha um impacto importante sobre o diagnóstico , tratamento e prevenção dessas doenças. "
O estudo foi realizado no Instituto de Medicina Molecular de Veneza ( Vimm ) , dois grupos de pesquisadores do Laboratório de Epidemiologia Molecular liderada por Marco Sandri eo laboratório de cardiologia molecular liderada por Marco Mongillo , pesquisador da Universidade de Pádua .
O estudo mostra que a proteína atrogina - 1 age nas células do coração no duplo papel de sentinela e limpador de substâncias tóxicas .
Todas as células têm a necessidade de regenerar os elementos que os compõem , quando ficar mais velho e já não funcionam corretamente, e , ao mesmo tempo para eliminar substâncias residuais assim produzidos para evitar crescer dentro deles com efeitos tóxicos.
Atrogina -1, em particular, afeta os dois mecanismos celulares para a eliminação de tais substâncias, ou o proteassoma , o sistema pelo qual eles são eliminados seletivamente proteínas tornaram-se obsoletos e não são mais necessários e autofagia celular, o processo de eliminação de outros componentes celulares , tais como mitocôndrias , vários organelos danificadas e agregados de proteína .
" A pesquisa mostrou que os dois mecanismos não são separados e independentes , como se pensava anteriormente , mas estão ligados pela atividade de sua atrogina -1" , explica Marco Mongillo , pesquisador da Universidade de Pádua .
" Atrogina -1 é , de facto, essencial para o proteassoma celular porque detecta e relata as proteínas para substituir . Entre estes , existe um chamado CHMP2B , cuja identificação e substituição é essencial para operar a segunda célula do sistema de limpeza , autofagia . Na prática, observa-se que , sem atrogina -1, os dois processos de auto-limpeza não funciona. "
Em modelos animais , os pesquisadores notaram que a sua incapacidade de se desfazer dessas substâncias causaram uma das formas mais raras e mais graves de cardiomiopatia hipertrófica , as restritivas . A hipótese , que já foi objecto de mais estudos em curso , é que o mesmo mecanismo está na base das outras formas de cardiomiopatias de origem genética ou devido a outros factores , tais como o envelhecimento e a hipertensão .
A descoberta , bem como para o diagnóstico , prevenção e compreensão das causas , incluindo as doenças genéticas , doenças , tais como cardiomiopatias hipertróficas , que são causadas pela acumulação de substâncias tóxicas nas células do coração , dá novas indicações do ponto de vista clínico .
O estudo, ter uma maior clareza sobre os efeitos da inibição da atrogina -1 no início da cardiomiopatia, em perspectiva abre a possibilidade de identificação de medidas terapêuticas para melhorar a eficácia de terapias de droga , incluindo efeitos anti- tumorais têm a sua própria inibição sistema degradação proteassoma jusante da atrogina -1.
a célula de atividade , o que seria prejudicial para o coração, se você acumular dentro de suas células.
Os investigadores do estudo publicado no Journal of Clinical Investigation , tem sido demonstrado em modelos animais que quando a proteína atrogina - 1 está ausente , o mecanismo não funciona e a eliminação de substâncias tóxicas se acumulam nas células do coração , causando uma doença que tem as mesmas características de uma forma rara e grave de cardiomiopatia hipertrófica , ou que restritivo . Este último é caracterizado por espessamento das paredes do ventrículo esquerdo , o que pode obstruir o fluxo de sangue e também causar arritmias cardíacas
fatal .
A patologia observada , assim como outras formas mais comuns de cardiomiopatia hipertrófica pode ser causada por uma predisposição genética , ou por outros fatores como o envelhecimento ea hipertensão ˛ explica Marco Sandri Instituto Telethon Dulbecco pesquisador e professor associado da Universidade de Pádua " até à data , no entanto , são apenas alguns dos genes responsáveis por estas doenças conhecidas . Por esta razão , têm lançar luz sobre o papel da proteína - 1 atrogina no aparecimento de cardiomiopatia , abre perspectivas para uma melhor compreensão das causas , incluindo genética destas doenças , e os mecanismos envolvidos no desenvolvimento de insuficiência cardíaca . Porque miocardiopatias hipertróficas , várias formas de doenças genéticas e adquiridas estão longe de ser rara, tendo identificado o papel crítico da atrogina -1 permite que você tenha um impacto importante sobre o diagnóstico , tratamento e prevenção dessas doenças. "
O estudo foi realizado no Instituto de Medicina Molecular de Veneza ( Vimm ) , dois grupos de pesquisadores do Laboratório de Epidemiologia Molecular liderada por Marco Sandri eo laboratório de cardiologia molecular liderada por Marco Mongillo , pesquisador da Universidade de Pádua .
O estudo mostra que a proteína atrogina - 1 age nas células do coração no duplo papel de sentinela e limpador de substâncias tóxicas .
Todas as células têm a necessidade de regenerar os elementos que os compõem , quando ficar mais velho e já não funcionam corretamente, e , ao mesmo tempo para eliminar substâncias residuais assim produzidos para evitar crescer dentro deles com efeitos tóxicos.
Atrogina -1, em particular, afeta os dois mecanismos celulares para a eliminação de tais substâncias, ou o proteassoma , o sistema pelo qual eles são eliminados seletivamente proteínas tornaram-se obsoletos e não são mais necessários e autofagia celular, o processo de eliminação de outros componentes celulares , tais como mitocôndrias , vários organelos danificadas e agregados de proteína .
" A pesquisa mostrou que os dois mecanismos não são separados e independentes , como se pensava anteriormente , mas estão ligados pela atividade de sua atrogina -1" , explica Marco Mongillo , pesquisador da Universidade de Pádua .
" Atrogina -1 é , de facto, essencial para o proteassoma celular porque detecta e relata as proteínas para substituir . Entre estes , existe um chamado CHMP2B , cuja identificação e substituição é essencial para operar a segunda célula do sistema de limpeza , autofagia . Na prática, observa-se que , sem atrogina -1, os dois processos de auto-limpeza não funciona. "
Em modelos animais , os pesquisadores notaram que a sua incapacidade de se desfazer dessas substâncias causaram uma das formas mais raras e mais graves de cardiomiopatia hipertrófica , as restritivas . A hipótese , que já foi objecto de mais estudos em curso , é que o mesmo mecanismo está na base das outras formas de cardiomiopatias de origem genética ou devido a outros factores , tais como o envelhecimento e a hipertensão .
A descoberta , bem como para o diagnóstico , prevenção e compreensão das causas , incluindo as doenças genéticas , doenças , tais como cardiomiopatias hipertróficas , que são causadas pela acumulação de substâncias tóxicas nas células do coração , dá novas indicações do ponto de vista clínico .
O estudo, ter uma maior clareza sobre os efeitos da inibição da atrogina -1 no início da cardiomiopatia, em perspectiva abre a possibilidade de identificação de medidas terapêuticas para melhorar a eficácia de terapias de droga , incluindo efeitos anti- tumorais têm a sua própria inibição sistema degradação proteassoma jusante da atrogina -1.
domingo, 18 de maio de 2014
Virus do Sarampo Contra o Cancer
Cura de câncer infettandosi com o vírus do sarampo . É a solução paradoxal proposto por pesquisadores da Clínica Mayo, em um paciente de 49 anos que sofrem de mieloma múltiplo que não responderam às terapias convencionais.
A mulher está agora em remissão de seis meses , enquanto que um segundo paciente de 65 anos, com o mesmo tipo de cancro viu encolher o tumor ao nível da medula óssea .
O vírus reconhece um EXPRESS receptor em células de mieloma , CD46 , penetra nas células e provocar a lise ou a ruptura. Através doses maciças de que o vírus pode provocar uma lise selectiva do tumor .
Obviamente ainda muitas limitações a serem superadas . Primeiro , num certo número de casos, a expressão de CD46 é acessível e não pode constituir um alvo terapêutico . Em segundo lugar , temos de considerar a possível influência exercida pelas vacinas que sofreu o paciente em idade pediátrico.
Os pesquisadores norte-americanos , liderados pelo Dr. Stephen Russel , injetado no corpo de Stacy Erholtz 100 mil milhões de unidades de vírus do sarampo , uma quantidade suficiente para infectar 10 milhões de pessoas . O tratamento deveria durar uma hora, mas depois de 5 minutos a mulher acusou uma dor de cabeça . Depois de duas horas ele começou a tremer e vomitar, e temperatura corporal de 41 graus marcados . Nas semanas após o tumor desapareceu .
O vírus se liga às células cancerosas e as utiliza para replicar seu material genético. Eventualmente , as células cancerosas explodir libertar o vírus . As células tumorais que sobrevivem são atacados pelo sistema imunitário , que reconhece o vírus através de impressão genética .
A mulher está agora em remissão de seis meses , enquanto que um segundo paciente de 65 anos, com o mesmo tipo de cancro viu encolher o tumor ao nível da medula óssea .
O vírus reconhece um EXPRESS receptor em células de mieloma , CD46 , penetra nas células e provocar a lise ou a ruptura. Através doses maciças de que o vírus pode provocar uma lise selectiva do tumor .
Obviamente ainda muitas limitações a serem superadas . Primeiro , num certo número de casos, a expressão de CD46 é acessível e não pode constituir um alvo terapêutico . Em segundo lugar , temos de considerar a possível influência exercida pelas vacinas que sofreu o paciente em idade pediátrico.
Os pesquisadores norte-americanos , liderados pelo Dr. Stephen Russel , injetado no corpo de Stacy Erholtz 100 mil milhões de unidades de vírus do sarampo , uma quantidade suficiente para infectar 10 milhões de pessoas . O tratamento deveria durar uma hora, mas depois de 5 minutos a mulher acusou uma dor de cabeça . Depois de duas horas ele começou a tremer e vomitar, e temperatura corporal de 41 graus marcados . Nas semanas após o tumor desapareceu .
O vírus se liga às células cancerosas e as utiliza para replicar seu material genético. Eventualmente , as células cancerosas explodir libertar o vírus . As células tumorais que sobrevivem são atacados pelo sistema imunitário , que reconhece o vírus através de impressão genética .
quarta-feira, 7 de maio de 2014
Coca-Cola diz adeus ao ingrediente secreto: era prejudicial à saúde
Adeus
ao ingrediente misterioso, considerado prejudicial à saúde. A
renúncia da Coca-Cola ao bromados óleo vegetal (BVO), resultante de soja
e milho e utilizado como emulsificante para bebidas aromatizantes de
alimentos. A empresa decidiu seguir sua rival PepsiCo, que eliminou o
BVO de Gatorade, mudando o final deste ano, a composição de algumas
de suas bebidas. O anúncio foi feito após o sucesso de uma petição
em Change.org organizado por um adolescente em Mississippi, Sarah
Kavanagh. O jovem tinha denunciado como a substância foi proibida
durante anos no Japão e na Europa. E assim, antes de, em seguida, a
Coca-Cola e PepsiCo foram forçados a capitular. O Colosso de
Atlanta, no entanto, quis confermar através de um porta-voz que
"todas as nossas bebidas são seguras, sempre estiveram e estão
em conformidade com todos os regulamentos em vigor nos países onde
são vendidos." Como "a segurança e a qualidade do produto
- ele continuou - são as prioridades da empresa."
O segredo da longevidade está no DNA mitocondrial
Estudo italiano lança nova luz sobre os mecanismos que levam à o envelhecimento.
Para uma vida mais longa , precisamos focar o DNA da mitocôndria. Para chegar a esta conclusão é de um estudo italiano realizado pela Universidade de Modena e Reggio Emilia e da Universidade de Bolonha , no âmbito do projecto europeu EU- GEHA .
O DNA mitocondrial que circula desempenha um papel vital como uma causa de inflamação crónica associada com o processo de envelhecimento . O resultado é o trabalho de pesquisadores Cossarizza Andrea Emiliani , Marcello Pinti e Claudio Franceschi , assistido por seus colegas da Universidade de Florença , do Departamento de Patologia Clínica do Novo Hospital St. Augustine- Baggiovara Estense , em Modena, direta pelo dr. Thomas Trenti , o CNR de Pisa e do Istituto Superiore di Sanità , Roma.
O estudo irá aparecer em breve no European Journal of Immunology . Os pesquisadores coletaram plasma e quantificado o DNA mitocondrial do DNA de 831 pessoas de diferentes países e entre as idades de 1 e 104 anos , em um período de tempo varia entre 2006 e 2013. Entre os voluntários também irmãos e irmãs sobre o de 90 anos.
A partir da informação recolhida mostrou que com a idade, a quantidade de DNA mitocondrial tende a aumentar . " O DNA mitocondrial, que deriva da mitocôndrias , organelas deputados para a produção de energia em quase todas as células do nosso corpo, é liberada na circulação quando uma célula morre e , consequentemente, os intervalos. Este DNA tem uma forma particular , bastante diferente do DNA presente no núcleo , uma vez que as mitocôndrias são organelos derivados da fusão de células de bactérias com as células nucleadas , que ocorreram em alguns milhões de anos , e mantiveram a sua característica genética originais . Quando o sistema imunológico detecta a presença deste DNA circular , derivado de "bactérias " , desencadeia um processo de inflamação , que tende a se auto-renovar " , diz o dr . Cossarizza .
As células responsáveis pela defesa imunológica contra patógenos , uma vez que em contato com o DNA mitocondrial também são capazes de produzir essas moléculas que desencadeiam e manter processos inflamatórios em atividade, intimamente relacionado com o envelhecimento humano.
"Estas observações - comentou Cossarizza - abrem novas perspectivas para a interpretação de muitos fenômenos biológicos relacionados com o processo de envelhecimento, bem como o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas ( mas também comportamentais) para melhorar o estado de saúde da pessoa idosa. "
Outros investigadores italianos descobriram uma mutação genética na mitocôndria , que aumenta a longevidade . A mutação foi identificada em células brancas do sangue e é mais provável riscontrarla naqueles mais de 100 anos de idade. O estudo, publicado nos " Proceedings of the National Academy of Sciences " , sugere que essa alteração do DNA mitocondrial (mtDNA ) pode aumentar as chances de sobrevivência .
Giuseppe Attardi , California Institute of Technology ( Pasadena ) , com pesquisadores do Centro Nacional de Pesquisa sobre o Envelhecimento (Ancona) e da Universidade ' de Bolonha e da Calábria ( Rende ) , estudou os glóbulos brancos que protegem o ' corpo de infecções e doenças , uma pequena população italiana bastante longa duração. Os resultados mostraram que , em 17 % de 52 centenários ( 99-106 anos ) , houve uma mutação de transição homoplásmica , chamado C150T , no mtDNA . Em vez disso, em um grupo de 117 pessoas mais jovens ( que, portanto, será , talvez , de longa duração , mas ainda não podem ser identificados como tal ) , a mesma mutação era muito mais rara e causa apenas 3,4% da amostra. A diferença estatisticamente significativa.
A segunda parte do estudo analisou o DNA mitocondrial de 20 gêmeos monozigóticos e 18 dizigóticos (idade, 60-75 anos) e encontrou a mutação C150T , respectivamente , 30% e 22 % dos casos , indicando uma influência ambiental sobre a disseminação da mutação . Assim , é possível que os que vivem longa é geneticamente predisposto a reagir a determinados factores ambientais , aumentando a transformação de mtDNA em forma de " protecção " .
Para uma vida mais longa , precisamos focar o DNA da mitocôndria. Para chegar a esta conclusão é de um estudo italiano realizado pela Universidade de Modena e Reggio Emilia e da Universidade de Bolonha , no âmbito do projecto europeu EU- GEHA .
O DNA mitocondrial que circula desempenha um papel vital como uma causa de inflamação crónica associada com o processo de envelhecimento . O resultado é o trabalho de pesquisadores Cossarizza Andrea Emiliani , Marcello Pinti e Claudio Franceschi , assistido por seus colegas da Universidade de Florença , do Departamento de Patologia Clínica do Novo Hospital St. Augustine- Baggiovara Estense , em Modena, direta pelo dr. Thomas Trenti , o CNR de Pisa e do Istituto Superiore di Sanità , Roma.
O estudo irá aparecer em breve no European Journal of Immunology . Os pesquisadores coletaram plasma e quantificado o DNA mitocondrial do DNA de 831 pessoas de diferentes países e entre as idades de 1 e 104 anos , em um período de tempo varia entre 2006 e 2013. Entre os voluntários também irmãos e irmãs sobre o de 90 anos.
A partir da informação recolhida mostrou que com a idade, a quantidade de DNA mitocondrial tende a aumentar . " O DNA mitocondrial, que deriva da mitocôndrias , organelas deputados para a produção de energia em quase todas as células do nosso corpo, é liberada na circulação quando uma célula morre e , consequentemente, os intervalos. Este DNA tem uma forma particular , bastante diferente do DNA presente no núcleo , uma vez que as mitocôndrias são organelos derivados da fusão de células de bactérias com as células nucleadas , que ocorreram em alguns milhões de anos , e mantiveram a sua característica genética originais . Quando o sistema imunológico detecta a presença deste DNA circular , derivado de "bactérias " , desencadeia um processo de inflamação , que tende a se auto-renovar " , diz o dr . Cossarizza .
As células responsáveis pela defesa imunológica contra patógenos , uma vez que em contato com o DNA mitocondrial também são capazes de produzir essas moléculas que desencadeiam e manter processos inflamatórios em atividade, intimamente relacionado com o envelhecimento humano.
"Estas observações - comentou Cossarizza - abrem novas perspectivas para a interpretação de muitos fenômenos biológicos relacionados com o processo de envelhecimento, bem como o desenvolvimento de novas estratégias terapêuticas ( mas também comportamentais) para melhorar o estado de saúde da pessoa idosa. "
Outros investigadores italianos descobriram uma mutação genética na mitocôndria , que aumenta a longevidade . A mutação foi identificada em células brancas do sangue e é mais provável riscontrarla naqueles mais de 100 anos de idade. O estudo, publicado nos " Proceedings of the National Academy of Sciences " , sugere que essa alteração do DNA mitocondrial (mtDNA ) pode aumentar as chances de sobrevivência .
Giuseppe Attardi , California Institute of Technology ( Pasadena ) , com pesquisadores do Centro Nacional de Pesquisa sobre o Envelhecimento (Ancona) e da Universidade ' de Bolonha e da Calábria ( Rende ) , estudou os glóbulos brancos que protegem o ' corpo de infecções e doenças , uma pequena população italiana bastante longa duração. Os resultados mostraram que , em 17 % de 52 centenários ( 99-106 anos ) , houve uma mutação de transição homoplásmica , chamado C150T , no mtDNA . Em vez disso, em um grupo de 117 pessoas mais jovens ( que, portanto, será , talvez , de longa duração , mas ainda não podem ser identificados como tal ) , a mesma mutação era muito mais rara e causa apenas 3,4% da amostra. A diferença estatisticamente significativa.
A segunda parte do estudo analisou o DNA mitocondrial de 20 gêmeos monozigóticos e 18 dizigóticos (idade, 60-75 anos) e encontrou a mutação C150T , respectivamente , 30% e 22 % dos casos , indicando uma influência ambiental sobre a disseminação da mutação . Assim , é possível que os que vivem longa é geneticamente predisposto a reagir a determinados factores ambientais , aumentando a transformação de mtDNA em forma de " protecção " .
Os Sabonetes Antibacterianos Favorecem Infecções
O efeito ocultos dos sabonetes seria aumentar o risco de infecções . Para proporcionar a interpretação surpreendente é um PESQUISA da Universidade de Michigan, que tem apontado o dedo para uma substância em particular , o Triclosan , derivados de fenol clorado que é na maioria dos produtos para higiene pessoal .
A substância foi encontrada em 41 por cento dos adultos da amostra recolhida , e uma alta percentagem deles mostraram uma predisposição para a infecção por Staphylococcus aureus . Blaise Boles , professor de biologia molecular , celular e de desenvolvimento da universidade norte-americana , disse: " É muito comum em sabonetes , cremes dentais e enxaguatórios bucais , mas não há evidências de que ela desempenha um trabalho melhor do que o sabão regular. Este agente pode ter consequências inesperadas sobre nossos corpos. Pode promover o Staphylococcus aureus e colonizar e colonizar as vias nasais , a colocação de algumas pessoas em risco aumentado de infecção . "
O triclosan é utilizado por mais de 40 anos como um agente anti-bacteriano , na maioria dos produtos de uso comum . Alguns estudos relatam a presença da substância , mesmo em concentrações em fluidos corporais , tais como a perturbar a função do sistema endócrino, do músculo esquelético e cardiovascular .
As experiências têm demonstrado que o Staphylococcus aureus foram cultivados na presença de Triclosan é atacado com muito mais facilidade as proteínas humanas .
" Tendo em vista a utilização significativa do triclosan em produtos de consumo e da sua contaminação ambiental , os nossos dados , combinados com estudos anteriores que mostram os efeitos de triclosan sobre o sistema endócrino e a função do músculo , sugerem que uma re -avaliação de triclosan em produtos de consumo é urgente ", explicam os pesquisadores.
O estudo, publicado na mBio , foi financiado pelo Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas.
Outro estudo da mesma universidade , publicado na Environmental Health Perspectives , mostra um outro efeito adverso associado à exposição a Triclosan . Parece que em um grupo de indivíduos com idade inferior a 18 anos e com altos níveis de triclosan na urina , de fato, houve também uma maior suscetibilidade a alergias , em especial, a chamada febre do feno.
A autora do estudo Allison Aiello , disse: " Os resultados confirmam que para os jovens que vivem em ambientes muito limpos podem alterar a exposição a microorganismos que são necessários para o sistema imunológico para se desenvolver adequadamente . Sendo um dos triclosan antimicrobiana mais comum pode ser o principal responsável pela mudança desses organismos. "
Segundo o presidente da Sociedade Italiana de Pediatria Ugazio Alberto , o primeiro devido ao aumento das alergias nas últimas décadas ", encontra-se na redução da carga microbiana no ambiente. Isto significa que os ambientes são cada vez mais asséptica e estamos cada vez menos contato com bactérias. Mas estes - Ugazio preciso - eles também têm uma função importante para inibir reações alérgicas. Ela resultou em um grande aumento nas alergias , que são confirmados como a doença dos países ricos . Na África , na verdade , as alergias são um fenômeno desprezível , por causa da maior exposição microbiana " . Fatores como a poluição pode agravar situação alérgica, mas eu não sou a causa primária.
Só porque o "contato natural com micróbios e bactérias de alguma forma, também serve para fortalecer o sistema imunológico das crianças - diz Ugazio - saneamento excessivo é negativo. Nosso sistema de memória imunológica lembra , de fato, as bactérias com as quais entrou em contato , portanto, evitar infecções posteriores. " Então, você não deve exagerar tanto com a higiene . Por exemplo, você são aconselhados a não tomar banho as crianças todos os dias, duas vezes por semana é suficiente.
A substância foi encontrada em 41 por cento dos adultos da amostra recolhida , e uma alta percentagem deles mostraram uma predisposição para a infecção por Staphylococcus aureus . Blaise Boles , professor de biologia molecular , celular e de desenvolvimento da universidade norte-americana , disse: " É muito comum em sabonetes , cremes dentais e enxaguatórios bucais , mas não há evidências de que ela desempenha um trabalho melhor do que o sabão regular. Este agente pode ter consequências inesperadas sobre nossos corpos. Pode promover o Staphylococcus aureus e colonizar e colonizar as vias nasais , a colocação de algumas pessoas em risco aumentado de infecção . "
O triclosan é utilizado por mais de 40 anos como um agente anti-bacteriano , na maioria dos produtos de uso comum . Alguns estudos relatam a presença da substância , mesmo em concentrações em fluidos corporais , tais como a perturbar a função do sistema endócrino, do músculo esquelético e cardiovascular .
As experiências têm demonstrado que o Staphylococcus aureus foram cultivados na presença de Triclosan é atacado com muito mais facilidade as proteínas humanas .
" Tendo em vista a utilização significativa do triclosan em produtos de consumo e da sua contaminação ambiental , os nossos dados , combinados com estudos anteriores que mostram os efeitos de triclosan sobre o sistema endócrino e a função do músculo , sugerem que uma re -avaliação de triclosan em produtos de consumo é urgente ", explicam os pesquisadores.
O estudo, publicado na mBio , foi financiado pelo Instituto Nacional de Alergia e Doenças Infecciosas.
Outro estudo da mesma universidade , publicado na Environmental Health Perspectives , mostra um outro efeito adverso associado à exposição a Triclosan . Parece que em um grupo de indivíduos com idade inferior a 18 anos e com altos níveis de triclosan na urina , de fato, houve também uma maior suscetibilidade a alergias , em especial, a chamada febre do feno.
A autora do estudo Allison Aiello , disse: " Os resultados confirmam que para os jovens que vivem em ambientes muito limpos podem alterar a exposição a microorganismos que são necessários para o sistema imunológico para se desenvolver adequadamente . Sendo um dos triclosan antimicrobiana mais comum pode ser o principal responsável pela mudança desses organismos. "
Segundo o presidente da Sociedade Italiana de Pediatria Ugazio Alberto , o primeiro devido ao aumento das alergias nas últimas décadas ", encontra-se na redução da carga microbiana no ambiente. Isto significa que os ambientes são cada vez mais asséptica e estamos cada vez menos contato com bactérias. Mas estes - Ugazio preciso - eles também têm uma função importante para inibir reações alérgicas. Ela resultou em um grande aumento nas alergias , que são confirmados como a doença dos países ricos . Na África , na verdade , as alergias são um fenômeno desprezível , por causa da maior exposição microbiana " . Fatores como a poluição pode agravar situação alérgica, mas eu não sou a causa primária.
Só porque o "contato natural com micróbios e bactérias de alguma forma, também serve para fortalecer o sistema imunológico das crianças - diz Ugazio - saneamento excessivo é negativo. Nosso sistema de memória imunológica lembra , de fato, as bactérias com as quais entrou em contato , portanto, evitar infecções posteriores. " Então, você não deve exagerar tanto com a higiene . Por exemplo, você são aconselhados a não tomar banho as crianças todos os dias, duas vezes por semana é suficiente.
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