Identificado uma nova causa das doenças auto-imunes

Revelado um dos mecanismos do sistema imunitário, que é a base de doenças inflamatórias e auto-imunes . O trabalho intitulado " Tim glicoproteína -1 liga-se a adesão dos receptores P- selectina e controles de tráfico de leucócitos em doenças inflamatórias e auto-imunes ", foi publicado na prestigiosa revista internacional IMUNIDADE .
Em todas as doenças inflamatórias , a causa primária da resposta imunológica é a migração de glóbulos brancos , também chamados leucócitos , a partir dos vasos sanguíneos para os tecidos , onde se desenvolve o processo da doença . No caso de doenças não - inflamatórias causadas por infecção , inflamação e a migração de leucócitos já não têm um papel na defesa do organismo , mas um papel crítico em causar um grande dano no tecido patológico . Na verdade, doenças auto-imunes são devido a um "erro" do sistema imunológico, o que direciona suas capacidades ofensivas contra os próprios tecidos do corpo em vez de contra agentes infecciosos. Isto resulta em danos nos tecidos grave resultando no desenvolvimento de diferentes doenças , dependendo do órgão e tecido afectado . Estas incluem doenças altamente incapacitantes , tais como a esclerose múltipla , lúpus eritematoso sistémico, artrite reumatóide , psoríase , diabetes mellitus insulino-dependente , e mais . Na maioria dos casos, as terapias disponíveis para gerir apenas para abrandar a evolução da doença , sem ser capaz de conseguir uma cura .

O estudo concentrou-se em Verona uma classe de glóbulos brancos chamados linfócitos T que são críticas para a indução de doenças inflamatórias e auto-imunes crónicas . A descoberta foi identificada a Tm - 1 ( domínio de imunoglobulina da célula T e mucina molécula ) , uma nova glicoproteína presente em células T , capaz de mediar a adesão de linfócitos a parede do vaso sanguíneo e a subsequente migração das células-alvo . O bloco do TIM - 1 foi capaz de impedir a formação de focos inflamatórios e dano tecidual resultante em vários órgãos . Em particular , o novo mecanismo identificado pelo grupo Veronese é essencial para as doenças inflamatórias do sistema nervoso central, tais como , por exemplo , esclerose múltipla .
Os fatores desencadeantes da doença não são conhecidos com certeza , mas uma série de evidências clínicas e experimentais indicam que a base não é uma reação do sistema imunológico que identifica qual a sua meta de linfócitos revestimento dos neurônios , a mielina , comprometendo assim a capacidade de realizar o impulsos elétricos de e para o cérebro . Infiltração de linfócitos no tecido cerebral está relacionada com o aparecimento de sinais clínicos e disfunção patológica do sistema nervoso central típico da esclerose múltipla . A migração de linfócitos no cérebro estudada pelo grupo do Prof Constantin é , portanto, essencial para o desenvolvimento da doença e o bloqueio é uma abordagem terapêutica poderosa em esta doença , bem como em outras doenças auto-imunes . A pesquisa Veronese , de facto , tem o potencial para ser aplicado também a outras doenças do sistema nervoso central associadas com a inflamação , tais como a doença de Alzheimer . A descoberta científica do scaligero universidade , portanto, faz uma contribuição importante para a compreensão do funcionamento das células do sistema imunológico e identifica um alvo potencial novo fármaco em doenças inflamatórias crónicas e auto-imunes representado glicoproteína Tim - 1 .O estudo foi cuidada por uma equipe liderada por Gabriela Constantin , Professor de Patologia Geral ,
Departamento de Patologia e Diagnóstico dirigidos pelo professor Aldo Scarpa . Participaram do estudo Angiari Estêvão, primeiro autor do estudo e que contribuiu mais para a fase de testes , Ticiano Donnarumma , Barbara Rossi , Silvia Dusi , Enrica Pietronigro , Zenaro Elena Simona Budui , Victorina Della Bianca e Gennj Piacenza . A pesquisa foi realizada em colaboração com outros pesquisadores de Veronese , da Universidade de Harvard , EUA , Universidade de Madrid e os EUA empresa Biogen que forneceram reagentes não estão disponíveis comercialmente e algumas habilidades específicas .
A pesquisa foi financiada principalmente pelo programa europeu FP7 Conselho de Pesquisa da Comunidade Europeia eo italiano Fundação Esclerose Múltipla com sede em Gênova. Professor Constantin foi a primeira mulher na Itália a receber em 2003 o Prêmio Rita Levi Montalcini para estudos sobre doenças inflamatórias e auto-imunes do cérebro. Em 2010 ela também foi nomeado "fantásticos cientista fêmea " pelo Conselho Europeu de Investigação.