Identificado um mecanismo-chave através da qual o cérebro traduz alguns sinais periféricos de saciedade. É o resultado de uma pesquisa realizada pela Universidade de Florença e do Instituto de Biologia Celular e Neurobiologia do Conselho Nacional de Pesquisa (CNR-IBCN), em Roma, em colaboração com o Departamento de Fisiologia e Farmacologia, Universidade Sapienza de Roma. O trabalho foi publicado na PNAS.
"Nós encontramos", diz Maria Beatriz Passani, pesquisador do Departamento de Neurociências, Área de Drogas e Saúde da Criança (Neurofarba) da Universidade de Florença, "de que o sinal de saciedade produzida pelo intestino durante uma refeição por um lípido, o oleoiletanolamide (OEA), ativa áreas específicas do cérebro que utilizam a histamina como um neurotransmissor, promovendo, assim, a cessação da alimentação. "
"Evidências experimentais recolhidos neste estudo", diz Roberto Coccurello dell'Ibcn-CNR, cuja equipa tem vindo a trabalhar para a mesma instituição Giacovazzo James e Anna Moles, "demonstram pela primeira vez que o efeito anorexígeno da OEA é atenuado drasticamente tanto em animais que falta a capacidade para sintetizar a histamina, tanto em animais cujas histamina neuronal reservas foram temporariamente inactivada por administração directa no cérebro de um agente inibidor. Através da nossa pesquisa, fomos capazes de identificar a natureza dos neurotransmissores envolvidos e para compreender os mecanismos pelos quais certas populações de células nervosas (neurônios) no cérebro ao nível do hipotálamo traduzir a informação mediada pela OEA sobre o estado nutricional do organismo e da correspondente nível de saciedade. Em seguida, foi identificado no sistema neurotransmissor histamina um dos componentes-chave para transmitir a mensagem de saciedade gerada pela OEA no intestino. "
"O conhecimento destes mecanismos neuronais, as quais desempenham um papel essencial no comportamento alimentar, na medida em que contribuem para a redução do apetite, oferece novas perspectivas para desenvolver fármacos mais eficazes e seguros para o tratamento da obesidade, que se destinam a aumentar a libertação de histamina no cérebro ", conclui Passani, em cuja equipa trabalhou - a equipe de Florença - Gustavo Provensi, Hayato Umehara, Leonardo Munari, Nicoletta Galeotti e Patrizio Blandina.
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