A Vitamina C Reduz o Risco de Cancer

Substância Injetada Por Intravenosa  Teria Efeitos Anticancerígenos

Quando administrado por via intravenosa , a vitamina C manifesta um efeito antitumoral. Em suporte tem um estudo da Universidade do Kansas publicado na revista Science Translational Medicine. É um dos poucos estudos que procuraram testar a eficácia da substância em oncologia. Normalmente, as vitaminas não são testadas porque as empresas farmacêuticas não podem patentear todas as drogas resultantes da sua utilização .
Além disso , as poucas investigação  realizadas no passado mostraram uma escarça eficácia da vitamina C feita por via oral. A questão, de acordo com pesquisadores americanos , é o modo de aplicação . Para certificar-se o efeito antitumoral , a vitamina C deve ser injetada por via intravenosa. Desta forma , o corpo é capaz de absorver melhor .
Os investigadores injetaram vitamina C em células de cancro do ovário humano no laboratório, em um grupo de  ratos e em doentes com cancro avançado do ovário . Os testes mostraram que as células de cancro foram sensíveis ao tratamento , enquanto que as outras células permaneceram saudáveis ​​.
Além disso , os doentes submetidos a quimioterapia também relatado de ter um menor número de efeitos secundários colaterais . O dr . Qi Chen, co- autor do estudo , disse: " já que a vitamina C não é patenteável , o seu desenvolvimento não será apoiado por empresas farmacêuticas. Acreditamos que agora é o tempo para pesquisar agências apoiar fortemente os ensaios clínicos cuidadosa e meticulosa sobre a administração intravenosa de vitamina C ".

Uma toxina provoca a esclerose múltipla

Epsilon Poderia Ser a Base de Doença Auto-Imune

O aparecimento da esclerose múltipla pode ser associada com a presença de uma toxina bacteriana de origem alimentar chamado Epsilon . Para descobrir é uma equipe de pesquisa do Weill Cornell Medical College, em Nova York.
O estudo foi apresentado em uma conferência que foi realizada em Washington nos últimos dias.
Dr. Jennifer Linden, que liderou a pesquisa , disse: " nós fornecemos evidências que suportam a capacidade da toxina para causar Epsilon BBB permeabilidade , o que demonstra que a toxina Epsilon mata a mielina do cérebro células produtoras e oligodendrócitos : o mesmas células que morrem com lesões MS . Também mostramos que a toxina Epsilon afecta outras células associadas com a inflamação , tais como as células vasculares SM da retina e células meníngeas . Epsilon toxina pode, portanto, ser responsável pelo desencadeamento de esclerose múltipla . "
Epsilon é uma toxina produzida por estirpes bacterianas conhecidas com o nome de Clostridium perfringens , formador de esporos bactéria na base de muitas infecções alimentares .
Os pesquisadores começaram com a descoberta da presença de Clostridium perfringens tipo B em uma menina de 21 anos, atingido por uma forma fulminante da esclerose múltipla. Os médicos decidiram estudar o comportamento das bactérias em ratos e descobriram que o organismo tinha atacado as suas células cerebrais associados com a esclerose múltipla.
"Originalmente , nós apenas pensei que teria atingido a toxina Epsilon para células endoteliais cerebrais e oligodendrócitos , mas também notamos que este havia acorrentado e matou as células das meninges . Tudo isso foi emocionante porque fornece uma possível explicação para as lesões de inflamação das meninges e corticais subpiali exclusivamente observada em pacientes com esclerose múltipla, mas não totalmente compreendida " , disse Linden .
A busca contempla a possibilidade de o desenvolvimento de um anticorpo dirigido contra a toxina Epsilon , de modo a parar a progressão da doença ou mesmo prevenir o desenvolvimento .
Mesmo uma equipe de pesquisadores italianos das Universidades de Cagliari e Sassari pressupõe a existência de uma bactéria na origem da esclerose múltipla. A descoberta , publicada na PLoS ONE , sugere que , neste caso, o envolvimento de Mycobacterium avium subespécie Paratubercolosis ( MAP ) no início da doença auto-imune .
A bactéria é conhecido porque provoca a inflamação crónica do intestino em ruminantes chamados doença de Johne , que os investigadores equacionam a uma forma de enteropatia humano conhecido sob o nome de doença de Crohn .
Os pesquisadores sardos fizeram uma experiência com um grupo de 50 pacientes que sofrem de esclerose múltipla, comparando-os com um grupo controle composto por 56 pessoas saudáveis. Os resultados mostraram que, entre as pessoas que sofrem de esclerose múltipla, a presença da bactéria em 42 por cento dos casos, com uma resposta imune humoral muito alta .
Este é o primeiro estudo que não conseguiu encontrar a associação e Mycobacterium avium como um dos possíveis desencadeadores da esclerose múltipla . Claro que eles vão precisar de outro , a pesquisa mais extensa para confirmar os resultados .

Para melhorar o desempenho, o primeiro preservativo elétrico

A pesquisa sobre os preservativos não só ao longo do caminho de uma maior sutileza , mas procurar soluções mais inovadoras. O exemplo vem dos Estados Unidos, onde uma equipe de cientistas do Instituto de Tecnologia da Geórgia , em Atlanta criou a primeira história do preservativo elétrico.
O programa Digital Media na Georgia Tech tem como objetivo aumentar o prazer de parceiros graças a pulsos elétricos de curta duração na parte inferior do preservativo. Os inventores do profilático elétrica Firaz Intercâmbio e Andrew Quitmeyer explicar " mecanismo aumenta as sensações sentidas durante o sexo e abre as portas para a tecnologia a ser utilizada com outros dispositivos e sensores wearable ".
O novo preservativo , chamada Electric Eel , é caracterizada por um microcontrolador programável definido Lilypad , que envia impulsos elétricos para elettriciimpulsi pequenos eletrodos dentro do preservativo.
" Este tipo de dispositivo pode ser conectado a vários controladores , operado pela pessoa ou pelo software de Internet existente", explicam os pesquisadores.
A idéia de cientistas norte-americanos poderia ajudar aqueles que não gostam particularmente de preservativos no uso mais freqüente e consciente desta ferramenta , que é essencial no processo de gestão na prevenção da gravidez indesejada e doenças sexualmente transmissíveis.
Não há perigo do ponto de vista da segurança , uma vez que a energia eléctrica que flui a partir do instrumento é mínima e totalmente inofensiva para os dois amantes .

Câncer de Mama, Uma Nova Esperança

Um estudo americano destaca a eficácia de um novo composto contra cancro da mama. Pesquisadores da Universidade de Duke publicado na PLoS ONE estudo que mostra as propriedades de psoraleno , um composto orgânico natural que é encontrado em alguns alimentos , como aipo e figos .
A substância teria um efeito letal contra alguns tipos de câncer de mama muito agressivos. Sua ação célula " mortal " tem sido conhecido . Se ativado por uma fonte de energia , como raios UV da luz, psoraleno danificar a replicação do DNA.
Neste estudo, no entanto, os autores descobriram que psoraleno também pode bloquear a comunicação do receptor HER2, produzido em excesso em 25 por cento dos casos de câncer de mama. Quando HER2 é abundante , a célula crescimento descontrolado é alimentado por favorecendo formas agressivas de câncer . O psoraleno parece ser eficaz na prevenção deste mecanismo .
Enquanto isso, a luta contra o câncer de mama pode se beneficiar a partir de agora uma nova arma , everolimus . É uma verdadeira "mudança de paradigma " no tratamento de câncer de mama, a primeira droga alvo para câncer de mama em estágio avançado , receptor de estrogênio positivo e HER2- negativo. Everolimus , a terapia oral foi já aprovado para outras indicações em oncologia , pode ser usado em combinação com o exemestano , para o tratamento de pacientes com cancro da mama avançado ER + / HER2 , que tiveram uma recaída ou a progressão da doença durante ou depois de um tratamento prévio com o letrozol ou anastrozol ( inibidores da aromatase ) .
Em estudos clínicos, everolimus foi capaz de dobrar a sobrevida livre de progressão , com um bom perfil de tolerabilidade e uma qualidade de vida preservada , abrindo novas perspectivas para milhares de mulheres que muitas vezes são jovens e luta profissionalmente ativa contra o câncer de mama em um estágio avançado .

Desenvolvimento de everolimus têm contribuído significativamente para os centros de excelência italianos , alguns dos quais estão agora recompensados ​​em Nápoles com " O Luminal mama Practice Award " prêmio patrocinado pela Novartis e para jovens investigadores e oncologistas clínicos envolvidos na área de câncer mama .
" Na Itália, é estimado que seja 120000-150000 mulheres que estão lutando o câncer de mama em estágio avançado . Das 45.000 mulheres a cada ano se tornam doentes com cancro da mama , 10-12.000 desenvolver ao longo do tempo uma forma avançada " , diz De Laurentiis Michelino , diretor da UOC de mama Oncologia Médica do Instituto Nacional do Câncer " Fondazione G.Pascale " de Nápoles .
"A perspectiva para esses pacientes melhoraram graças ao conhecimento dos mecanismos moleculares subjacentes às diferentes formas de câncer de mama , a identificação dos diferentes subtipos e que o advento de terapias específicas que atuam contra alvos moleculares específicos . "
O advento do everolimus para o tratamento de câncer de mama em estágio avançado permite que você vá além da combinação terapêutica hormonal quimioterapia tradicional. Everolimus é uma terapia alvo molecular , que tem como alvo a proteína mTOR . " Blocos everolimus mTOR e desta forma obter dois resultados : por um lado, diminui o crescimento e disseminação do tumor , por outro lado, enfraquece a resistência do cancro para a terapia hormonal , a hiperactivação do mTOR tem como consequência uma redução na resposta a hormonas ", diz Sabino de Placido , diretor da complexa estrutura de Oncologia Médica do Hospital da Universidade Federico II , Nápoles. "Em termos clínicos isso se traduz na capacidade de lidar eficazmente com os pacientes e tratamento oral bem tolerado , adiando a abordagem quimioterápico para um estágio mais avançado da doença. "

Os benefícios clínicos do everolimus foram demonstradas pelo ensaio piloto BOLERO -2 , realizado em 189 centros em 24 países, em que a combinação de everolimus com exemestano foi comparado com o tratamento com exemestano sozinho. "O estudo demonstra , inequivocamente, que a adição de everolimus para exemestano retarda a doença, com um aumento significativo na sobrevida livre de progressão , de fato dobrou ", diz Paul Pronzato , diretor da UOC de Oncologia Médica A, IRCCS A.O.U. San Martino - IST - Instituto Nacional de Pesquisas do Câncer, em Gênova. " Os pacientes que receberam a combinação de everolimus e exemestano tinha um " benefício clínico " , ou seja, uma regressão do tumor , ou, pelo menos , um estacionário de longa duração . Além disso , no estudo da qualidade de vida desses pacientes foi especificamente analisados ​​e verificou-se que é melhor mantida por um período mais longo , com a associação da nova droga . "
A contribuição feita pelos Centros de italianos no desenvolvimento clínico desta nova indicação para everolimus atesta a excelência da investigação em nosso país, também sublinhada pelo prêmio " O Luminal Prática mama Award" , promovido e apoiado pela Novartis e para jovens investigadores que trabalham na parte da frente de câncer de mama .
"O objetivo desta iniciativa é transformar os holofotes sobre as novas gerações de pesquisadores e médicos oncologistas que contribuíram para muitas inovações que marcam o progresso de oncologia de câncer de mama ", diz Filippo de Braud , diretor do Departamento de Oncologia Médica, Fondazione IRCCS Instituto Nacional do Câncer do Milan. " Mesmo no caso do everolimus , através dos centros italianos foram realizados ensaios clínicos adicionais que avaliaram e confirmaram os resultados do ensaio piloto BOLERO -2 . Se há um mérito reconhecido pela comunidade científica internacional para pesquisar italiano é o rigor e respeito pelas regras pelas quais eles conduzem ensaios clínicos, uma garantia essencial para os pacientes. "

Descoberta a proteína que pode parar o melanoma

Uma equipe internacional de pesquisadores descobriu uma proteína que pode ser crucial na luta contra o melanoma, o tipo mais agressivo de câncer de pele . Pesquisadores da Universidade Cattolica del Sacro Cuore em Roma, em colaboração com cientistas americanos do Centro de Câncer da Universidade de Columbia , em Nova York e do Departamento de Oncologia Clínica do Instituto do Câncer Dana Farber da Universidade de Harvard , em Boston, descobriram que na presença de melanoma , em muitos casos, a proteína é HINT1 inactivo ou mau funcionamento e que a sua reactivação é capaz de parar o desenvolvimento de neoplasia .
A equipe italiana liderada por Alessandro Sgambato , do Instituto de Patologia Geral da Universidade Católica estudou o efeito da possível reativação de células cultivadas em um tubo de ensaio , descrevendo os resultados obtidos no Ciclo revista Cell . De acordo com os dados , em cerca de os dados , cerca de 40 por cento dos casos de melanoma HINT1 proteína tem estas características . Em condições normais , HINT1 é um supressor de tumor ( ou antioncogene ) , ou inibe a transformação maligna de células normais .
O prof . Alta breve corte explica: "Neste estudo demonstramos que HINT1 pode controlar dois oncogenes importantes (genes que promovem o desenvolvimento de câncer ), como a ciclina D1 e BCL2 , que favorecem a transformação de células normais em células de melanoma . " Regra ciclina , estimulando a proliferação celular. BCL2 evita a morte de células danificadas e, portanto, perigoso, e ajuda a tornar as células cancerosas " imortal". " Nós demonstramos que HINT1 é frequentemente ausente em células de melanoma humano e que a sua reactivação reduz o crescimento e malignidade do tumor . "
Espera-se , no futuro, para desenvolver medicamentos que estimulam a reativação da proteína ou para emular a atividade. O melanoma é a principal causa de morte por câncer de pele, com maior incidência nas últimas décadas, muito mais rápido do que todos os outros tipos de câncer, incluindo maus hábitos durante a exposição ao sol. Esse tipo de câncer afeta formidável predominantemente entre 30 e 60 anos e em Itália é responsável por cerca de 1500 mortes por ano.

O Super-Brócolis Contra o Câncer

Um novo super-herói verde entra em campo contra o câncer. Uma equipe de pesquisadores da Universidade de Illinois desenvolveu a produção de um novo tipo de brócolis com maiores propriedades anti- tumorais e a capacidade de manter por mais tempo.
"Encontramos maneiras de aumentar a atividade anti- câncer no brócolis , mas a forma que encontramos de ter criado uma situação que causaria uma deterioração mais rápida do produto após a aplicação ", diz o dr . Jack Juvik , autor do estudo publicado na PLoS ONE.
"Se pudéssemos encontrar uma maneira de prolongar a aparência, sabor e aroma por um longo tempo após a colheita e manter as propriedades melhoradas de promoção da saúde , seria de grande interesse para os agricultores ", acrescenta Juvik .
As propriedades anti-cancro são reforçadas por jasmonato de metilo ( MeJA ) , um composto que é vegetal não - tóxico que é produzida pelas plantas . A substância é pulverizada sobre os brócolos quatro dias antes da colheita . O MeJA tem a capacidade de iniciar um processo na actividade de um gene associado com a biossíntese de glucosinolatos ( GS ) , os compostos encontrados no tecido de brócolos e outros vegetais , couves tais como couve-flor e couves.
No entanto , a substância também tem outro efeito , este tempo não positivo , que acelera o processo de degradação da planta e , por conseguinte, os seus frutos .
"Enquanto nós pode usar para ativar os fitoquímicos MeJa como glucosinolatos e são um aumento marcante na abundância desses compostos anticancerígenos úteis, MeJA também reduz a vida útil após a colheita ", diz Juvik .
Neste ponto , os investigadores têm tido utilizando o 1 - metilciclopropeno ( 1 - MCP ) , um composto que interfere com as proteínas receptoras da planta . O composto foi aplicado após a colheita de brócolis já tratados com MeJA . A combinação dos dois compostos faz com brócolis mais forte e com maiores propriedades anticancerígenas .
Também uma outra equipe de pesquisadores do Institute of Food Research , em Norwich , desenvolveu uma nova variedade de brócolis com o cruzamento da variedade tradicional do vegetal com uma série de ingredientes naturais.
A nova variedade , chamado Beneforte , foi criado pela adição de vegetais para uma maior concentração de glucofaranina , uma substância que se transforma em sulforafano , uma vez que entra em contacto com a flora intestinal .
Sulforafano é conhecido pelas suas propriedades anti - inflamatórias e antagonistas do desenvolvimento do tumor . A nova variedade permite , assim, um aumento do sulforafano ingerido por duas a quatro vezes em comparação com um brócolos normal, o que se traduz numa redução do risco de cancro da próstata e outros tipos de tumor .
No entanto, os pesquisadores alertam os britânicos, o padrão de consumo do vegetal são essenciais, pois você precisa comer brócolis cru , frito ou levemente cozidos para manter todas as propriedades nele contidas .
O sulforafano funciona ativando substâncias anti- tumorais produzidos naturalmente pelo organismo. Esses agentes naturais , segundo os pesquisadores, estão presentes na enzima do fígado e são chamados de fase 1 e fase 2 enzimas , que transformam substâncias cancerígenas e neutralizar a ação danosa . Os autores do estudo explicam que o sulforafano ajuda a proteger contra o câncer , em particular, através da ação da fase 2.
Outra pesquisa descobriu que os brotos das plantas são mais eficientes do que as plantas maduras , e por isso, estamos fazendo experiências com técnicas de cultivo para se preparar e obter extratos de brócolis para estimular as defesas naturais do corpo contra o câncer.
A ingestão de brotos de brócolis , de fato, protege contra o câncer de mama. Os gomos conter uma extensão de 100 vezes maior do que a planta madura , isotiocianato ( ácido isotiocianico exterior ) , com um odor característico de semente de mostarda , que tem uma " desintoxicação " das células .

No Sangue a Maneira de Combater a Esclerose Múltipla

Algumas células parecem inibir a inflamação no cérebro:

Algumas doenças , tais como a esclerose múltipla são ligados a inflamação crónica do cérebro , causadas por uma hiperactiva que é caracterizado por o papel desempenhado pelas células T
Uma resposta possível poderia vir a partir do sangue , que, em algumas células parecem ser capazes de combater a acção de células T e , assim, reduzir a inflamação .
STUDIO Universidade de Copenhague , publicada na revista Nature Medicine , destacou o papel de um subconjunto de linfócitos que expressam o gene FOXA1 , responsáveis ​​pelo desenvolvimento de células com funções supressoras contra células T
Estimular a atividade das células T reguladoras , os cientistas foram capazes de reduzir a inflamação do cérebro e os sintomas da esclerose múltipla modelo murino .
" Nós sabia que algumas células sanguíneas não identificados foram capazes de inibir a esclerose múltipla e a esclerose em ratinhos através da análise do gene verificou-se que estas células são um subconjunto dos nossos linfócitos expressando o gene FOXA1 . É importante ressaltar que quando você insere FOXA1 em linfócitos normais com terapia genética, que poderia modificar a ação que lhe permite regular ativamente a inflamação e inibir a esclerose múltipla " , diz o prof . Yawei Liu, co- autor do estudo .
Os pesquisadores , liderados pelo prof . Shohreh Issazadeh - Navikas , analisaram o sangue de pacientes com esclerose múltipla antes e após dois anos de tratamento com interferão - beta . A partir dos testes , verificou-se que os pacientes tratados com a droga tinham um número deste tipo de células maiores do que a média .
"Do ponto de vista terapêutico - disse o prof . Issazadeh - Navikas - os nossos resultados são muito interessantes e esperamos que eles possam ajudar a encontrar novas opções terapêuticas para os pacientes que não se beneficiam de medicamentos existentes , pacientes com esclerose múltipla , especialmente mais crônica e progressiva . Em nosso modelo, nós fomos capazes de ativar os linfócitos com estimulação química e terapia genética, e estamos curiosos para determinar se esta pode ser uma nova estratégia de tratamento. "
Na próxima fase da pesquisa vai considerar a possibilidade de que os linfócitos FOXA1 poderia impedir a deterioração da bainha de mielina das células nervosas e degeneração cerebral em um modelo de esclerose múltipla progressiva.
A descoberta desse mecanismo também poderia ser útil para outras doenças a base auto-imune e caracterizada por inflamação crônica , como diabetes tipo 1, doença de Crohn e artrite reumatóide.

Óculos Hi-tech para descobrir tumores ao milímetros

O tumor localiza mais facilmente se o médico está usando óculos.

A novidade vem dos Estados Unidos, em que os pesquisadores da Escola de Medicina da Universidade de Washington desenvolveram uma tecnologia que permite aos médicos distinguir massas neoplásicas menores do que a milímetros baseado na utilização de uma molécula que cora as células tumorais de um azul fluorescente visto com um par especial de óculos.

A novidade pode trazer muitos benefícios, especialmente a possibilidade de cirurgiões para ver não só a massa principal, mas também as células tumorais que migraram para os tecidos circundantes, reduzindo assim o risco de recorrência.

E este é "o nosso objetivo", diz Samuel Achilefu, especialista em radiologia e engenharia biomédica, que liderou a equipe de pesquisadores que desenvolveram a tecnologia. "Para ter certeza de que você não deixe nenhum tumor residual."

Revolucionaria Cura do Cancer com a planta Artemisia Annua

O câncer é uma doença que causa mais mortes em nosso planeta . Se gasta muito dinheiro para  pesquisas médica , tentando encontrar uma cura. Essa Planta é conhecida como a " erva mágica " , para a maior parte ignorada pela comunidade médica , mas , de facto, destrói até  98 % de células cancerosas , em apenas 16 horas .

Segundo relatos de Ciência e Espírito Metafísica esta técnica foi usada na medicina chinesa e utilizavam apenas ervas, chamada Artemisia annua , que reduz as células do câncer de pulmão em 28% , e em combinação com ferro , destrói 100% o câncer.

No passado , a artemisinina foi usada como um remédio poderoso contra a malária mas que é agora mostrado que este tratamento é também eficaz na luta contra o cancer . Isto porque, quando você adicionar ferro para as células tumorais infectadas, afeta seletivamente a células "ruins" , e deixa aqueles "bons" intacta.

Os cientistas que acompanham a pesquisa realizada na Universidade da Califórnia, disse: "No geral , nossos resultados mostram que a artemisinina pára o fator de transcrição " E2F1 ' e está envolvido na destruição de células tumorais no pulmão , o que significa que controla o crescimento e a reprodução de células cancerosas . "

Utilizando uma variedade de células de cancro da mama resistentes à radiação (que também tinham uma propensão elevada para a acumulação de ferro ) artemisinina demonstrou ter uma taxa de morte de cancro de 75 % após apenas 8 horas , e uma das quase 100% depois de apenas 24 horas.

A mão biônica já não é um sonho.

Dennis Sørensen Aabo amputado é o primeiro no mundo a perceber sensações táteis , graças à sua mão artificial, conectado aos nervos do membro superior . Nove anos depois do acidente , Sørensen se tornou o primeiro amputado do mundo para perceber a informação sensorial e refinados quasi- naturais, em tempo real, graças a uma mão protética .
Foi Eng . Silvestro Micera , com sua equipe na EPFL (Suíça) e do Instituto de Biorobotics da Scuola Superiore Sant'Anna (Itália) para desenvolver a reação sensorial avanço que permitiu Sørensen perceber novas sensações durante a manipulação de objetos . Um protótipo desta tecnologia biônica foi testado março 2013 durante um ensaio clínico no Policlínico Gemelli , em Roma , sob a supervisão clínica do Prof Paolo Rossini Maria . Os resultados deste estudo estão agora publicados na edição da " Science Translational Medicine ", datado de 05 de fevereiro de 2014 e são agora apresentados como parte de uma colaboração mais ampla entre universidades, centros de pesquisa e hospitais na Europa, rebatizada de " LifeHand2 ".
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O feedback sensorial tem sido incrível ", diz o jogador de 36 anos amputado Dinamarca. "Eu era capaz de experimentar as coisas que eu não era capaz de ouvir em mais de nove anos. " Vestindo uma venda nos olhos e tampões , Sørensen poderia dizer o quão forte é agarrar um objeto, além da forma e textura de diferentes objetos , usando as mãos protéticas. "Quando eu peguei um objeto, eu podia sentir se era macio ou duro, redondo ou quadrado ", acrescenta .
A partir do sinal elétrico para o impulso nervoso - Sylvester e Micera sua equipe " reforçada " a prótese de mão com sensores que detectam informações sobre o contato . Isto foi realizado através da medição da tensão dentro dos tendões artificiais que controlam o movimento do dedo , transformando-a em corrente eléctrica .
Mas este sinal elétrico é muito " grande " para que possa ser percebida pelo sistema nervoso. Utilizando algoritmos de computador , os cientistas transforma o sinal eléctrico num impulso que os nervos sensoriais não consiga interpretar . O sentido do tato foi realizado através do envio de um sinal digital refinado , através dos fios de quatro eletrodos que foram implantados em um chiruirgica forma no que resta dos nervos do membro superior de Sørensen .

"Esta é a primeira vez na neuroprostetica feedback sensorial foi devolvido e se beneficiou de um amputado, controle em tempo real de um membro artificial ", enfatiza Micera . " Estávamos preocupados com a sensibilidade reduzida dos nervos Dennis viu que eles já não estavam sendo utilizadas por mais de nove anos", acrescenta Stanisa Raspopovic , primeiro autor e cientista do EPFL e do Instituto de Biorobotics da Scuola Superiore Sant'Anna . Estas preocupações têm enfraquecido não só os cientistas reativado com sucesso o sentido do tato Sørensen .
Conecte os eletrodos para os nervos - Eletrodos ultra-fino, ultra- preciso, desenvolvido por uma equipe de pesquisa liderada por Thomas Stieglitz , da Universidade de Freiburg (Alemanha), tornou possível para transmitir sinais elétricos extremamente fracos para o sistema nervoso , de forma direta . Um trabalho longo e complexo de investigação preliminar foi realizado para certificar-se de que os eléctrodos de continuar a funcionar mesmo após a formação de tecido de cicatriz após cirurgia . Também é a primeira vez que esses eléctrodos foram implantadas em um cruzamento no sistema nervoso periférico de um amputado .
26 gennaio2013 , Sørensen foi submetido a cirurgia no Hospital Gemelli , em Roma. Um grupo especializado de cirurgiões e neurologistas , liderada por Paolo Maria Rossini, eletrodos implantados transneuronali dentro do ulnar e mediano de seu braço esquerdo Sørensen . Após 19 dias de testes preliminares , Sylvester Micera e sua equipe ligada a sua restauração para os eletrodos - e Sørensen - todos os dias durante uma semana inteira .
O primeiro membro artificial sensorial melhorada - O estudo clínico fornece o primeiro passo para uma mão biônica , apesar de uma próteses sensoriais avançados parece ainda longe o tempo em que ele estará disponível comercialmente . A mão biônica de filmes de ficção científica , por exemplo, é ainda mais distante.

O próximo passo envolve a possibilidade de o sistema de eléctrodos , durante um período de anos . Isso envolverá a miniaturização de reação sensorial eletrônico para a pessoa que vai liderar a prótese. Além disso , os cientistas vão aperfeiçoar a tecnologia de sensor para melhorar a resolução de toque e de sensibilização para o movimento angular dos dedos. Os eletrodos foram retirados após 30 dias por razões de segurança impostas aos processos clínicos atuais , embora os cientistas estão otimistas de que eles podem permanecer implantado e funcional , sem qualquer dano ao sistema nervoso por muitos anos.

A força psicológica foi bom - a força psicológica de Sørensen tem sido bom para o estudo clínico . Ele diz que , na verdade, "Eu estava mais do que feliz em me voluntariar para ensaios clínicos , não só por mim , mas também para ajudar outros amputados . " Sørensen perdeu a mão esquerda mais de 10 anos através da manipulação de fogos de artifício, durante férias com a família . Ele foi internado no hospital e foi imediatamente a mão amputada . Desde então, ele tem usado um comercial dentadura que localiza o movimento dos músculos em seu tronco , o que permite abrir e fechar a mão e também para segurar os objetos. " Ele funciona como um freio em uma motocicleta - Sørensen explica sobre a prótese convencional, que normalmente usa - Quando você segura o freio , a mão se fecha. Quando você relaxa , a mão se abre ", acrescenta .
Sem a informação sensorial que é alimentada no sistema nervoso, Sørensen não consigo ouvir o que você está tentando agarrar e buscar constantemente a sua prótese para evitar a quebra de um objeto. Implantes comercial de hoje carece de um fator essencial , o que torna intuitivo de usar.
Imediatamente após a amputação , Sørensen diz uma frase, profética , à luz do julgamento no qual ele foi submetido , o médico que foi visitá-lo : "Há duas maneiras em que você pode examinar essa situação. Você pode se sentar em um canto e sentir pena de si mesmo . Ou você pode levantar-se e sentir-se grato pelo que você tem. Eu acredito que você pode adotar o segundo ponto de vista. Agora eu percebi que VEVA certo " , conclui Sørensen .
Foto: 1-11 copyright " LifeHand2 "; 12-13 copyright " EPFL "

As Moléculas que Voltam a dar energias as Células Cansadas

Um grupo de pesquisadores do Concelho National de Pesquisa da Universidade de Roma identificou uma molécula que pode combater as doenças causadas por mutações no DNA das mitocôndrias , a central da energia das células

De distúrbios como surdez, das síndromes do nervo óptico que afetam diversos órgãos e sistemas em recém-nascidos, na infância ou nos adultos : mutações no DNA mitocondrial pode ocorrer com a doença em qualquer órgão ou tecido e qualquer idade . E , no momento, não existem terapias eficazes disponíveis .

As mitocôndrias estão presentes em todos os tecidos do corpo e são responsáveis ​​por produzir a energia necessária para as funções vitais das células . Se esta energia é perdida para uma vida alterada mitocondrial funcionamento da própria célula e, conseqüentemente, a do nosso corpo estão em risco.

Para ser afetados são principalmente os tecidos e órgãos , que consomem mais energia : o cérebro , músculos , coração , tanto que as doenças associadas são freqüentemente chamados de encefalomiopatias mitocondriais. Estas doenças em crianças que causam retardar ou parar de crescimento , encefalopatia progressiva , distúrbios musculares graves , cardiomiopatia, atrofia óptica , surdez, diabetes , fígado e danos nos rins .

Agora, no entanto , uma equipe de pesquisadores do Instituto de Biologia Molecular e Patologia do Conselho Nacional de Pesquisa ( CNR- IBPM ) e Universidade Sapienza de Roma, coordenado por Giulia d' Amati , identificou uma molécula que pode combater a efeitos de mutações em genes mitocondriais , melhorando o metabolismo da energia e da viabilidade das células . O estudo foi publicado na revista EMBO Molecular Medicine .

Como funciona - A mutação que causa doenças mitocondriais afeta uma classe particular de genes , os que codificam para o RNA de transferência ( tRNA ) , ou seja, as moléculas traghettatrici de aminoácidos para a síntese de proteínas nessa atividade são assistidos por proteínas ( a sintase ) também envolvidos para garantir o funcionamento do tRNA defeito.

Os investigadores têm mostrado , inicialmente em células de levedura e humanas , em seguida mudou , mas uma pequena parte ( o domínio carboxi -terminal da enzima sintetase mitocondrial leucil - ARNt ) destas proteínas " enfermeiro " pode intervir de forma mais eficaz em diferentes ARNt , funcionando como uma espécie de tapete.

A importância da descoberta está relacionada com o desenvolvimento de novas perspectivas terapêuticas contra a doença mitocondrial , o que ainda é incurável , e a disponibilidade das moléculas foram identificadas devido à fácil de sintetizar , no laboratório e , em última análise , para ser administrada ao paciente , uma pequena porção de uma proteína , em vez de toda a proteína .

A pesquisa foi financiada pela Fundação Telethon , o Instituto Pasteur - Fondazione Cenci Bolognetti Serena Talarico e da Associação para as crianças do mundo, e foi realizado em colaboração com a Universidade de Newcastle e da Unidade de Biologia Mitocondrial Medical Research Council ( Reino Unido ) .

As Milagrosas Bagas Goji Berry !!!!!

O Goji (nome Latin: Lycium barbarum) é um arbusto que cresce principalmente na China. A planta de Goji pode atingir uma altura de até três metros e produz pequenos frutos de cor vermelho escuro ea forma elipsoidal. 
Goji berries, também conhecidas como bagas tibetanas, possuem propriedades quase "milagrosa" em virtude da sensação de bem-estar que são capazes de fazer para a pessoa que consome. Os efeitos benéficos documentados nas últimas décadas por estudos científicos a nível internacional. Goji berries, juntamente com uma alimentação correcta, estilos de vida saudáveis ​​e atividade física, pode trazer muitos benefícios, incluindo:

- Ter efeitos antioxidantes 
- aumentar os níveis de energia, reduzir a fadiga, melhorar a recuperação após o esforço, 
- aumentar o bem-estar psicológico 
- tem propriedades anti-inflamatórias 
- estimular o sistema imunológico 
- para melhorar a função intestinal 
- melhorar o sono 
- para melhorar a memória 
- para agir contra alergias 
- regular os níveis de açúcar no sangue 
- para estimular o metabolismo 
- a redução dos níveis de colesterol no sangue 
- tem efeitos benéficos sobre a visão 
- para proteger a pele dos efeitos nocivos dos raios UV 
- têm ação preventiva na degeneração celular.

As análises realizadas mostraram que as bagas de goji são especialmente ricos em beta-caroteno, vitamina C, B1 e B2, bem como minerais, aminoácidos e substâncias de propriedades anti-envelhecimento específicos e antioxidantes, que ajudam o organismo a combater de forma eficaz radicais livres. 
Goji berries contêm muitos outros elementos:

1. De potássio, o que ajuda a controlar o ritmo cardíaco, e é importante para o sistema nervoso dos músculos e para normalizar o açúcar no sangue, 
2. As proteínas que formam a base do material de construção das células, 
3. Os aminoácidos, os blocos de construção das proteínas próprias, 
4. Vitaminas do complexo B, constituem um papel essencial no funcionamento normal do sistema nervoso e muscular tom dos processos gastrointestinais são essenciais para o bom funcionamento da pele e do cabelo, mas também para a boca e olhos, e o bom funcionamento do fígado, mas, especialmente hidratos de carbono converter em glicose, o qual é utilizado pelo organismo para produzir energia, são essenciais para o metabolismo das gorduras e proteínas, 
5. A vitamina E, um poderoso antioxidante, 
6. A deficiência de zinco, que afeta seriamente o crescimento e ganho de peso corporal, 
7. Ácido Linoléico (testes de laboratório mostraram propriedades antioxidantes potentes, beneficia o sistema imunológico e propriedades estimulantes da massa magra e diminuição da gordura).

Se um avatar ajudasse a compreender a doença

Chama-se Doença de Avatares e é uma pesquisa, no mínimo, intrigante. É o estudo de doenças genéticas através das suas avatares, ou seja, os modelos obtidos por meio do processo de reprogramação celular.

Nos últimos anos, de fato, a pesquisa molecular no laboratório aprendeu a reprogramar células adultas de qualquer tecido, por exemplo, a pele, fazendo com que eles se comportam como as células de um embrião (células tronco) que são pluripotentes porque eles podem para produzir todos os tipos de células no nosso corpo. Assim, a partir de uma amostra de pele é possível obter, por exemplo, os neurónios, a fim de estudar as doenças cerebrais, estudando directamente as células retiradas directamente a partir de pacientes.

É nesta linha de pesquisa que trabalha Giuseppe Testa, diretor do Laboratório de Células-Tronco Epigenética do Instituto Europeu de Oncologia, que está aplicando a abordagem à síndrome de Williams (um distúrbio neurológico que causa deficiência mental, preservando ao mesmo tempo a maior parte da capacidade linguagem e socialização), com o objetivo de definir os mecanismos responsáveis ​​por essa doença e identificar novas terapias.

Graças à reprogramação de células retiradas principalmente a partir da pele de crianças doentes, você receberá quantidades ilimitadas de células que levam o defeito genético que está na origem da síndrome, pode ser usado como um modelo para estudar os mecanismos moleculares e encontrar terapias medicamentosas defeituosos que pode consertá-los.

Head, é um dos 46 pesquisadores italianos que venceram o consolidador Grant Life Sciences, uma doação de dois milhões de euros fornecidos pelo Conselho Europeu de Investigação, o primeiro órgão de financiamento de pesquisa científica avançada na Europa.

Notável é também a busca de Maria Rescigno, diretor da Unidade de Experimental Imunoterapia em Oncologia IEO. Seu projeto é chamado HomeoGUT preocupações e nosso sistema imunológico e seu potencial inexplorado para nos proteger do câncer. A imunoterapia de câncer foi recentemente reconhecido pela revista científica autorizada a Ciência como uma virada do ano de 2013. Depois de décadas de investigação neste domínio, os estudos publicados em 2013 demonstraram a eficácia e seletividade de imunoterapia de tumores. No entanto, os mecanismos básicos que regulam a resposta imune, o que pode ser explorado para "educar" o sistema imunológico contra o cancro não ainda não está totalmente claro, claro como os processos de metástase das células tumorais através da transmitidas pelo sangue. Os resultados preliminares obtidos por Rescigno no laboratório mostraram que existe na nossa barreira endotelial intestino, o qual controla a passagem de moléculas a partir do intestino para o sangue periférico e actua assim como as luzes de tráfego para a difusão destas moléculas em todo o corpo. Nova pesquisa financiada pela ERC vai estudar os mecanismos que controlam o desenvolvimento dessa barreira e seu papel na regulação da passagem de bactérias da flora intestinal e patógenos do intestino para o baço e fígado. Compreender os mecanismos que regulam a difusão de moléculas transmitidas pelo sangue através do intestino para o fígado, ele permite que um lado para transmitir moléculas e medicamentos para os distritos sistêmica nosso corpo e outro para entender como as células cancerosas podem explorar a barreira para a a metástase para o fígado.

No total, para o Consolidador Grant, a ERC selecionou 312 cientistas nas áreas de Física e Engenharia, Ciências Humanas e Sociais, Ciências Biológicas.

Itália, com 46 cientistas financiados, foi premiado com o segundo lugar, depois da Alemanha, no ranking dos países com capacidade de inovação e criatividade científica.

A Massa ao Dente não Engorda

Nem todas as massas são iguais , mas todos são o resultado de um processo tecnológico meticulosamente estudados . E cada passo que você armazene ou perder as qualidades organolépticas do produto . Que, para ser o melhor, você deve primeiro ser o trigo duro, com uma seleção adequada da mistura de grãos .

Para isso, um elemento discriminante é também o seu teor de glúten . De facto , mesmo se pode pensar em massa como uma simples fonte de hidratos de carbono , é a quantidade de proteína que reside qualidade nutricional e organoléptica , e um bom teor de glúten da fracção de proteína assegura um produto que, no final do tempo de cozedura vai manter uma elevada elasticidade e textura , minimizando a perda de amido ( com a consequente redução dos valores nutricionais ) de água fervente.

A boa massa, não só faz você gordura. Claro que, como uma fonte de hidratos de carbono , deve ser tido em conta a sua ingestão calórica . Mas vamos começar por dizer que os carboidratos devem ser a primeira e mais importante macronutriente . O 55-60 por cento das calorias totais da dieta deve vir dos carboidratos. Por massas e semelhantes , apesar da ingestão calórica significativo , muito menos predispor ao excesso de peso de proteínas e lípidos . Isto é porque os hidratos de carbono são eliminados muito rapidamente pelo nosso corpo , e em presença de uma baixa ingestão de outros macronutrientes , calorias que eles fazem são mais facilmente dispersa na forma de calor , em vez de ser acumulada .

Mas nem todos os carboidratos são criados iguais. Os açúcares simples e refinados ( aqueles bolos ) são prejudiciais, porque, quando consumido em excesso favor de uma rápida acumulação de energia. Mais complexas , no entanto , como o amido ( o principal constituinte da massa ) são os melhores, e isso por causa de seu baixo índice glicêmico : um baixo índice glicêmico resulta em uma saciedade mais prolongada , o peso melhor, um menor risco de diabetes . Melhor ainda se você associar um bom consumo de carboidratos de fibra alimentar : na verdade um produto integral é definitivamente recomendado para a nossa saúde. Além disso , graças à boa função intestinal , operado diretamente pela fibra e, indiretamente, da parte não digerida do amido que , atingindo a parte terminal do intestino, promove o crescimento de uma flora microbiana benéficos .

Há pastas com um alto teor de fibras , baixo índice glicêmico , que retardam a absorção dos hidratos de carbono , reduzindo o aumento da glicose no sangue, e proporcionar uma maior sensação de saciedade. Estas pastas também pode ser feito com menos de 300 calorias x 100 g . Contra a aproximadamente 350 de uma massa normal. Kamut massas, no entanto, a raiva, não é uma variedade de trigo , mas o nome de uma marca registrada para comercializar uma variedade de grão : Khorasan . É cultivada organicamente e exclusivamente com o mais alto padrão de qualidade. Em comparação com outros tipos de trigo traz mais proteína e uma percentagem mais elevada de alguns sais de selénio , zinco e magnésio . Ele tem uma digestibilidade melhor, mas as pessoas com doença celíaca tem que ter cuidado , porque rica em glúten. Quem é afetado por essa intolerância pode consumir massas sem glúten ou uma feita com farinha de arroz e de milho ( também existem tipo integral ) .

Sem falar que o macarrão é mais fácil de digerir do que quente , pois é um longo macarrão do que o clássico. Tudo isto devido a digestão começa na boca por mastigação e de saliva é uma enzima , ptyalin , que permite uma melhor digestão do amido na massa . Se a massa estiver al dente ( e longo ) , somos obrigados a mastigar mais e, em seguida, a digerir melhor.

Agora esiste um Pacemaker Ainda Menor

É " grande " (por assim dizer ) um décimo do pacemaker tradicional, não tem ligações, se conecta diretamente ao coração através da veia femoral , você pode reposicionar imediatamente durante o procedimento e ele pode ser recuperado posteriormente, se necessário , por exemplo, para substituir a bateria . É chamado NanoStim e é o primeiro e ainda único no mundo sem marcapasso que recebeu a marca CE. Produzido por St. Jude Medical , NanoStim foi implantado em nosso país desde dezembro passado. "É tão pequeno - disse Fiorenzo Gaita , do Hospital da Cidade de Turim saúde e ciência - que é implantado inteiramente dentro do coração , ao contrário do marcapasso convencional , dez vezes maior, o que , de fato, requer um bolso construído no ombro e um cateter que transporta o impulso eléctrico para o interior do coração . Esta é uma mudança na história de energia eléctrica e envolve um procedimento com menos risco de infecção para o paciente e elimina os problemas associados com o desgaste e a rotura das ligações. "
A nova tecnologia " traz consigo uma nova técnica de implante inteiro - acrescenta Antonio Curnis , do Hospital Civil de Brescia - que o paciente tem tanto uma redução considerável no tempo de implantação e os riscos associados , é um importante benefício cosmético devido ao total de ausência de formação de cicatrizes ou inchaço da pele na proximidade do dispositivo , típico de pacemaker convencional . "

LEADLESS Os resultados preliminares do estudo mostraram que o desempenho global do dispositivo são comparáveis ​​aos de pacemaker convencional . A duração média do processo total de implantes foi encontrado para ser apenas 28 minutos . Apesar do tamanho diminuto , a bateria do dispositivo tem uma vida útil esperada de mais de nove anos a um estímulo de 100 por cento ou mais de 13 anos a uma estimulação de 50 por cento.

"Os primeiros pacientes italianos , cerca de uma dúzia , que eram capazes de usar essas novas pacemaker retornaram às suas atividades habituais com uma melhoria substancial na qualidade de suas vidas - disse Claudio Tondo , o Centro de Cardiologia Monzino em Milão - graças a uma intervenção para colocação do marca-passo simplificado e minimamente invasiva. "

O Super Homem é Mais Perto

Você pode melhorar o seu cérebro expressa o potencial oculto como afirmado em dezenas de livros de ficção científica ?

Por enquanto, talvez não, mas o resultado alcançado por um grupo de pesquisadores da Virginia Tech Carilion Research de Roanoke (EUA), que deve ser muito próximo . A equipe mostrou que a administração de ultra-som em uma região específica do cérebro pode torná-lo mais habilidades sensoriais " agudos " . Sensações táteis , em particular.

Ultra-sons são nada mais ondas sonoras de freqüência. Na medicina, é usado a partir de meados dos anos 50 : na realidade, o princípio por trás do ultra-som muito comum .

Agora, disse o autor principal do estudo , William " Jamie " Tyler se você está pensando em um novo trabalho : " Os ultra-sons têm um enorme potencial para o mapeamento de conexões cerebrais ", disse ele . "É por isso que decidimos estudar os efeitos do ultra-som na região do cérebro responsável pelo processamento de estímulos sensoriais de toque. "

A equipe, então, lançado o ultra-som na área do córtex cerebral que processa a informação que vem da mão .

Aparentemente, o " tratamento " enfraquecido a reactividade do cérebro , electroencefalograma , de facto , eram uma redução dos valores medidos que a resposta a estímulos tácteis .

No entanto, ele demorou um pouco para chegar porque a surpresa.

Administrado dois testes os voluntários , os pesquisadores descobriram que estas eram na verdade muito mais sensível a estímulos táteis , quase como se a administração de ultra-som tinha melhorado suas habilidades , explicando a pesquisa publicada na revista Nature Neuroscience.

"Nossas descobertas nos surpreenderam ", disse Tyler. "Mesmo que as ondas cerebrais associadas com estímulos táteis foram mais fracas , as pessoas eram mais capazes de detectar diferenças nas diferentes sensações. "

O que realmente aconteceu no cérebro quando os pesquisadores administraram ultra-som ainda é um mistério . "Nós suspeitamos que o tipo específico de ultra-som que nós empregamos para alterar o equilíbrio entre a inibição e excitação entre as sinapses dos neurônios vizinhos no córtex cerebral ", disse Tyler.

Porque ele funciona , no entanto, é necessário que os objectivos do dispositivo que oferece ultra-som é impecável : foi o suficiente para mover um centímetro para se livrar de todo o efeito de onda. " Isso significa que podemos usar ultra-som para " acertar " o cérebro do tamanho de um M & M ", disse Tyler , que não escondeu a satisfação no resultado.

"No campo da neurociência , é fácil de destruir alguma coisa", disse ele. " Você pode distraí-lo , fazendo você se sentir entorpecido, enganar com ilusões de ótica . É fácil, na verdade, piorar as coisas [ de como o nosso cérebro é capaz de fazer, ndr] , mas é difícil fazê-los melhor. Esta descoberta nos faz acreditar que estamos no caminho certo para alcançar este objetivo. "

Para além do reforço da nossa capacidade , no entanto , já está pensando sobre os possíveis usos médicos . Primeiro, os pesquisadores acreditam que o ultra-som pode em breve substituir as duas tecnologias atualmente em uso para estimular , com finalidades diferentes, o cérebro : estimulação magnética transcraniana e estimulação elétrica transcraniana .

A fronteira mais ambicioso, no entanto, continua a entender se e como o ultra-som pode contribuir para o tratamento de doenças neurodegenerativas , um desses transtornos psiquiátricos distúrbios comportamentais.

Parkinson, a terapia genética contro os sintomas

São Positivos os primeiros resultados de um primeiro experimento  clínico com terapia genética para aliviar alguns dos sintomas da  doença do morbo de Parkinson : com um vírus inerte e inofensivo se transfere nos neurônios dos pacientes para combater a deficiência de dopamina característica da doença. No futuro , o tratamento pode aliviar alguns dos sintomas da doença . O estudo clínico de fase um , de forma muito preliminar, foi dirigido por Stéphane Palfi Groupe Henri Mondor - Albert- Chenevier em Créteil , na França , e os resultados publicados na revista Lancet. A doença de Parkinson é a segunda doença neurodegenerativa mais comum depois da doença de Alzheimer no mundo .

Na doença morrem chamados neurônios dopaminérgicos , ou seja, aqueles que produzem dopamina - entre outras coisas - para controlar os movimentos . Hoje não existe uma cura para a doença, mas apenas um medicamento para aliviar os sintomas , levodopa , que é um precursor da dopamina . Mas a droga tem efeitos secundários a longo prazo e perde a sua eficácia . Peritos testaram a terapia genética (em doses diferentes ) de 15 pacientes que derivados nenhum benefício de outras terapias.

Os pesquisadores  transferiram - através de um vector viral - nos neurónios do movimento que não são normalmente usados ​​para a produção de dopamina três genes para sintetizar este neurotransmissor essencial para o cérebro ; visto que esta terapia genética e não está dando grandes efeitos colaterais e está produzindo melhoria clínica. Mas a experiência é apenas a primeira fase , e é prematuro e mal aconselhado promover a terapia genética como arma de anti- Parkinson.

Em Nove dias a Gordura viró Figado

Se você passar por uma lipoaspiração para perder peso , não joga essa gordura porque será  uma valiosa fonte de células -tronco que pode ser transformado em uso  mais funcional para o organismo . Por exemplo, no fígado , como evidenciado por um estudo realizado por pesquisadores da Escola de Medicina da Universidade de Stanford recentemente publicados na revista Cell Transplantation .
Se o estudo tinha confirmado abrir o caminho para uma nova técnica eficiente para regenerar o transplante de fígado danificado substituindo de fato o trasplante .
Nove dias de metamorfose - O estudo é ao estágios iniciais . Os pesquisadores realizaram experimentos em ratos de laboratório , mesmo que as células-tronco da gordura empregada veio de lipoaspiração realizada em seres humanos. E eles são apenas as células do fígado , como humanos , em que a gordura é diferenciados.
Para alcançar este resultado , a equipa quimicamente estimulado as células-tronco do tecido adiposo através da adopção de um dispositivo que , de acordo com os pesquisadores, foi a chave para o sucesso: em vez de crescer a células " espalhando " em uma superfície lisa , mergulhando uma solução líquida em onde teve a agregação sob a forma de pequenas esferas .
Com esta técnica, as células-tronco de gordura foram transformados em hepatócitos ( células do fígado) em apenas nove dias, um curto período de tempo suficiente para fazer a técnica utilizada em casos de insuficiência hepática mais grave.
Nesse momento , as células foram injectadas directamente para o fígado de ratos de laboratório .
Quatro semanas mais tarde , os ratinhos submetidos investigadores para análises de sangue através da detecção de uma proteína que é produzida pelas células do fígado humano ( albumina) . Além disso , a proteína estava presente em quantidades tais como a sugerir que dentro de 8 semanas , as células implantadas tinha reconstruída entre 10 e 20 por cento do fígado previamente danificado .
Os exames de sangue também mostraram que as novas células do fígado estavam fazendo o seu trabalho totalmente recursos de filtragem típicas de um fígado funcionando .
Finalmente , dois meses após a injecção , os hepatócitos produzidos em laboratório não deu origem a células cancerosas , um risco cada vez maior quando se trabalha com células estaminais .
Os dados que têm de ser coordenador do estudo , disse Gary Peltz : "Nós acreditamos que o nosso método pode ser transferido rapidamente para a clínica . E, desde que o novo tecido hepático é derivado diretamente as células da pessoa que precisa do transplante, não esperamos que precisamos tomar imunossupressores " .
Será o suficiente? - O problema , no entanto , pode ser o tamanho do fígado humano que tem cerca de 800 centenas de vezes maior do que a de um rato , e contém cerca de 200 mil milhões de células . " Para um transplante seja bem sucedido, devemos ser capazes de restaurar cerca de metade do fígado danificado, " Peltz disse que , no entanto, é otimista. E tentar fazer a matemática.
Com cerca de um litro de gordura aspirada com a lipoaspiração , poderíamos criar cerca de um bilhão de hepatócitos. Replicação celular que ocorre depois de terem sido injetados , eles podem obter o seu número para 100 bilhões. E aqui estamos nós , exatamente a metade das pessoas que normalmente compõem um fígado humano.
Muito otimista? Impossível dizer hoje. O grupo , no entanto, colocou a obra de grande vigor. Logo começam a realizar testes em animais maiores e mais semelhante à humana . E se tudo correr bem , eles esperam começar a testar a técnica em humanos diretamente entre dois ou três anos .

O fogo de palha, que alimenta a esclerose múltipla

Uma disfunção no metabolismo de linfócitos T que os leva a ser hiperativo e queimam como um fogo de palha. Poderia ser este o ponto decisivo para a compreensão do surgimento e desenvolvimento de esclerose múltipla.
Para descobrir isso, pesquisadores da Universidade de Salerno e do Instituto de Endocrinologia e Oncologia Experimental do Conselho Nacional de Pesquisa Itália, em um estudo publicado na revista Nature Medicine.
"As doenças inflamatórias e auto-imunes crônicas, muitas vezes severamente incapacitante, levando à destruição pelo sistema imunológico dos constituintes próprios do nosso corpo", diz Joseph Matarese, Professor de Patologia Geral da Universidade de Salerno e coordenador do estudo. "Por exemplo, em esclerose múltipla é observada a destruição de mielina, responsável pela condução adequada de impulsos nervosos, causando danos de manifestações neurológicas, tais como a fraqueza muscular, perda de controlo dos movimentos, a paralisia. Apesar dos grandes avanços na compreensão das causas desta doença, o mecanismo que leva à perda da "tolerância imunológica" ainda não foi totalmente identificada. "
Nos últimos anos, a investigação científica tem-se centrado em uma população de linfócitos de "células sentinela", chamadas células T reguladoras, que nos protege de doenças auto-imunes.
"Nossa pesquisa - diz Veronica De Rosa dell'Ieos-CNR e IRCCS Fundação Santa Lúcia - descoberto em células T reguladoras de pacientes com esclerose múltipla estimulação excessiva do metabolismo energético intracelular. Este fenómeno determina um "esgotamento funcional" e alteração da capacidade destas células para crescer e controlar a inflamação que destrói a bainha de mielina. Além disso, foi mostrado que o crescimento de células T reguladoras diminuiu com o agravamento da doença, revelando uma estreita ligação entre o metabolismo, prejudicada a função das células sentinela e progressão de esclerose múltipla ".
Além de adicionar o conhecimento para o desenvolvimento da doença, este parâmetro pode ser usado como um índice de prognóstico para identificar a doença clínica antecipada tendência, cuja evolução é frequentemente imprevisível no diagnóstico. "Finalmente, os resultados deste estudo pode ajudar a entender por que a esclerose múltipla é muito mais comum em países ricos e opulentos - conclui De Rosa - onde há um". "Significativamente maior do que a encontrada nas sociedades menos avançadas" pressão metabólica
O trabalho, o resultado de uma colaboração internacional, além de as duas estruturas também envolve a Universidade de Nápoles Federico II, o IRCCS-Multimedica e da Universidade da Califórnia, em Los Angeles, foi financiada principalmente pelo italiano Fundação Esclerose Múltipla, o Europeu de Investigação Conselho do Ministério da Saúde e Ministério da Educação.

A Cura da Esclerose Multiplas com uma Vacina

A vacina utilizada contra a tuberculose em diferentes partes do mundo pode ajudar a afastar a esclerose múltipla em pessoas com sinais iniciais da doença. Partes do mundo, pode ajudar a evitar a esclerose múltipla em pessoas com sinais iniciais da doença.
Isto é o que emerge de um estudo publicado na revista Neurology. A pesquisa incluiu 73 pessoas com um primeiro episódio sugestivos de esclerose múltipla, tais como dormência, com problemas de visão ou de equilíbrio e análise de imagens de ressonância magnética, mostrando os primeiros sinais da doença. Cerca de metade das pessoas nesta situação - chamada síndrome clinicamente isolada - desenvolve a esclerose múltipla clinicamente definitiva em dois anos, enquanto 10% das pessoas não têm mais problemas relacionados com a esclerose múltipla. Revista Neurology . A pesquisa incluiu 73 pessoas com um primeiro episódio sugestivos de esclerose múltipla , tais como dormência, problemas de visão ou problemas de equilíbrio e análise de imagens de ressonância magnética, mostrando os primeiros sinais da doença. Cerca de metade das pessoas nesta situação - chamada síndrome clinicamente isolada - desenvolve a esclerose múltipla clinicamente definitiva em dois anos, enquanto 10% das pessoas não têm mais problemas relacionados com a esclerose múltipla.
Neste estudo, 33 participantes receberam uma injeção de bacilo Calmette-Guérin vacina usada para prevenir a tuberculose em países onde esta doença é endêmica (na Itália a vacinação tuberculose é obrigatório apenas para determinadas categorias de pessoas que são ou poderão ser em contato com o bacilo da tuberculose). O resto das pessoas incluídas no estudo recebeu placebo. Todos os participantes foram submetidos a ressonância magnética do cérebro, uma vez por mês, durante seis meses. Mais tarde, eles receberam tratamento com interferão beta-1a intramuscular por um ano, e, posteriormente, a droga para esclerose múltipla recomendado por seu neurologista. O desenvolvimento da esclerose múltipla clinicamente definitiva foi avaliada durante 5 anos após o início do estudo.MRI , uma vez por mês, durante seis meses. Mais tarde, eles receberam tratamento com interferão beta-1a intramuscular por um ano, e, posteriormente, a droga para esclerose múltipla recomendado por seu neurologista. O desenvolvimento da esclerose múltipla clinicamente definitiva foi avaliada durante 5 anos após o início do estudo.
Após os primeiros seis meses, as pessoas que receberam a vacina tiveram um menor número de lesões inflamatórias no cérebro MRI em comparação com placebo, com três ferimentos a sete para o vacinados e não vacinados.
No final do estudo, 58% dos vacinados não tinham desenvolvido esclerose múltipla, em comparação com 30% dos que receberam placebo.
Não houve efeitos colaterais importantes durante o estudo. Não houve diferença nos efeitos colaterais entre as pessoas que receberam a vacina e os que não a receberam. efeitos colaterais importantes durante o estudo . Não houve diferença nos efeitos colaterais entre as pessoas que receberam a vacina e os que não a receberam.
"Estes resultados são promissores, mas muito mais pesquisa precisa ser feito para compreender melhor os efeitos a longo prazo desta vacina viva", disse o autor do estudo Giovanni Ristori, da Universidade La Sapienza, em Roma. "Os médicos não devem mesmo começar a usar esta vacina para tratar a esclerose múltipla ou síndrome clinicamente isolada."
De acordo com Dennis Bourdette, Oregon Health & Science University, em Portland e membro da Academia Americana de Neurologia, que escreveu um editorial que acompanha o estudo, os resultados suportam a chamada "hipótese da higiene". ou que melhor higiene e a utilização de desinfectantes e antibióticos poderia explicar o aumento da incidência de esclerose múltipla e outras doenças do sistema imunitário na América do Norte e na Europa mais do que em África, América do Sul e partes de 'Asia.Oregon Health & Science de Portland e membro da Academia Americana de Neurologia, que escreveu um editorial que acompanha o estudo, os resultados suportam a chamada "hipótese da higiene". ou que melhor higiene e a utilização de desinfectantes e antibióticos poderia explicar o aumento da incidência de esclerose múltipla e outras doenças do sistema imunitário na América do Norte e na Europa mais do que em África, América do Sul e partes de 'Asia.
A teoria sustenta que a exposição a micróbios no início da vida pode reduzir o risco destas doenças, "educar" o jogo imune.
O estudo foi financiado pelo Ministério da Saúde, o Centro de Terapias experimentais neurológicas (centros) e Ospedale S. Andrea Roma pelo Italiano Multiple Sclerosis Society e sua Fundação (FMI), da Universidade de Roma La Sapienza, Fondazione Don Carlo Gnocchi de Milão, e da Universidade Federico II de Nápoles.