EM BOLONHA, O PRIMEIRO REGISTRO MUNDIAL EM TUMORES CEREBRAIS

É chamado de " espigão " (Projeto Emilia Romagna neuro- oncologia ) e é o primeiro registro da população do mundo em tumores cerebrais. É feito em Emilia- Romagna, a única região da Itália ter obtido financiamento do Ministério da Saúde para a iniciativa.
A notícia foi dada por Alba Brandes de AUSL Bologna- IRCCS Neurological Congresso de Ciências da Associação Italiana de Oncologia Médica ( AIOM ), que foi realizada recentemente no Milan.
" 35% dos nossos pacientes vêm de outras regiões. A aliança entre neurologistas , neurocirurgiões, neurorradiologistas , patologistas , oncologistas e radioterapeutas - diz Brandes - marca um passo decisivo para melhor tratar esses tipos de câncer a cada ano na região ter registrado 200 novos casos da Itália e afeta cerca de três em cada 100.000 " . " Espigão " , coordenado pelo diretor científico do dell'Iiccs de Ciências Neurológicas de Bolonha, Agostinho Baruzzi Locais de
Saúde , coletou dados de incidência de cerca de 400 pacientes
com tumor cerebral residentes na Região. Ele incluiu um sub- projeto, coordenado pela Brandes , analisar as características clínicas e biológicas de 270 pacientes com glioblastoma, a forma mais comum de tumor cerebral (cerca de 70 % dos casos) . " Pela primeira vez - disse Brandes - revelou uma correspondência entre os resultados de sobrevivência de estudos clínicos e os obtidos na prática diária. Os pacientes selecionados para os experimentos de fato atendam aos critérios ideais que raramente são vistos na vida real. E hoje, graças a "pin" , sabemos que o tratamento padrão é transferível sobre as pessoas que atendemos todos os dias , independentemente dos critérios de selecção . Está confirmado também o papel de Ger preditivo e prognóstico , um gene envolvido na resistência à quimioterapia , o que demonstra uma melhor sobrevivência para os pacientes que apresentavam a metilação deste gene e que foram tratados com a terapia de temozolomida . " Alba Brandes também é o coordenador global de um novo estudo, chamado Tamiga , ensaio de fase III , envolvendo pacientes com glioblastoma recém- diagnosticado. "Eles serão inscritos em todo o mundo mais de 500 pessoas - disse Brandes - onde será analisada a eficácia da terapia continuada com bevacizumab além da primeira progressão. Para além dos resultados de sobrevivência será também avaliada a qualidade das características de vida, neuro cognitivos e genéticas dos pacientes ".

NO "DNA LIXO" A CAUSA DE CÂNCER E DOENÇAS GENÉTICAS

Uma diferença da região que codifica as proteínas, em que existem 23 mil genes, a região a chamada não codificação (o que constitui 98% do genoma humano ) não está ainda bem compreendido, de modo que no passado tem sido considerada como "junk DNA". Estudos recentes, contudo, têm revelado a função desta região na regulação das proteínas. A partir deste último, de uma pesquisa, publicado na revista Science, tem regiões do genoma que não codificam proteínas relevantes do identificados ponto de vista funcional e descobriu o papel potencial no desenvolvimento de vários tipos de tumores. Entre os primeiros signatários do estudo figura Vincenza Instituto Coluna de Genética e Biofísica do Conselho Nacional de Pesquisa (IGB-CNR), em Nápoles.
As regiões de ADN que codificam proteínas e contêm genes importantes para a sobrevivência e a saúde humana submetidos a uma selecção "negativo": isto é, a sua variabilidade genética seja reduzida de forma

que a função destes genes permanece intacta. "Nesta pesquisa, explica Coluna - tentou identificar as regiões não codificantes do genoma chamadas de" ultra-sensível ", onde, como nas regiões de codificadores de proteínas , mutações que são mutações benéficas nocivos são removidos e submetidos a uma seleção, ao contrário " positiva ", de modo que a sua frequência aumenta nas populações. Tais mutações submetidos a seleção positiva são muito raros - diz o pesquisador - mas eles têm efeitos importantes: neste trabalho para demonstrar pela primeira vez que alguns deles estão em regiões não codificantes centrais de regulação genética ".
A pesquisa identificou nestas regiões do genoma das bases individuais de ADN que, se modificado, causando prejuízo funcional séria e que, se a região desempenha um papel central numa rede de genes, podem ter consequências graves e causar doenças . A informação foi implementado em um sistema de computador que tem variantes hierárquicos, com base em seu impacto potencial patológico. O sistema foi

aplicado a 90 genomas extraídos de tumores da mama, da próstata e do cérebro e identificados por cento potenciais mutações em regiões não codificantes. "Por exemplo - Coluna preciso - em genomas derivadas de células que são afetadas pelo câncer de mama tem sido identificada a mutação em uma única base de DNA que parece ter um grande impacto sobre o desenvolvimento do tumor."
"The Quest - acrescenta Ekta Kurana da Universidade de Yale - tem combinado a lista de variantes genéticas identificadas pelo Projeto Genoma e informação 1000 sobre as regiões de não-codificante fornecido pelo Projeto Encode ". "Além desta primeira aplicação em genomas do câncer - disse Chris Tyler-Smith, do Wellcome Trust Sanger Institute - este método pode ser adaptado a qualquer mutação que causa doenças genéticas que estão em regiões não codificantes . Estamos entusiasmados com o potencial deste método para a identificação de mutações ligadas a ambas as doenças é benéfico nesta parte do genoma importante e ainda não totalmente explorada. "

REPARAR O CORAÇÃO APÓS UM ATAQUE CARDÍACO, AGORA PODE!!!!

Quando o coração sofre um ataque cardíaco, uma parte do não recebem nutrição e morre suficiente.
Um estudo publicado na Nature Biotechnology agora mostra que uma única intervenção terapêutica pode pôr em marcha um processo de reparação do músculo cardíaco, o que elimina o dano.
Para realizar a pesquisa foi uma equipe de cientistas do Karolinska Institutet, em Estocolmo e da Universidade de Harvard, em Cambridge (EUA), que, em experimentos com ratos, testou a eficácia de uma pequena porção de RNA administrado diretamente no coração.
A ideia de investigadores nascidas de outro estudo mostraram que a presença do factor de crescimento vascular do VEGF-A empurra as células estaminais presentes naturalmente no coração para se transformar em tecido muscular do coração e dos vasos sanguíneos.
Apenas induzir a produção de VEGF-A é a função de microRNAs utilizados pelos investigadores.
A molécula, adequadamente modificado de enganar o sistema imunológico, foi administrada diretamente no coração. Aqui tem induzido a produção do fator de crescimento, que por sua vez estimula a produção de células cardíacas.
Com este estudo, "nós começamos a usar o coração como uma fábrica que produz fatores de crescimento para famílias específicas de células-tronco cardiovasculares e mostrar que é possível gerar novas partes do coração, sem administrar novas células no coração", disse o pesquisador Kenneth Chien, professor do Karolinska Institutet e da Universidade de Harvard.
O mais importante, no entanto, os investigadores explicam os microRNAs administrados na área do coração, onde as células estaminais reside e que a intervenção ocorre no prazo de 48 horas após o enfarte.
Se estas condições forem satisfeitas apenas uma única dose da preparação e que os efeitos são mantidos por um longo período de tempo.

O QUE É CCSVI

A insuficiência venosa crónica fluido cérebro-espinal (ccsvi) descreve uma anormalidade do fluxo sanguíneo em que o sistema venoso, devido a defeitos que causam um estreitamento das veias cerebrais principais, não é capaz de remover eficazmente o sangue do sistema nervoso Central .
Tem sido estudada na investigação realizada pelo Prof Paolo Zamboni e os seus colaboradores no ' Hospital - Universidade de Ferrara, e pelo Dr. Fabrizio Salvi, da '
Universidade de Bolonha que CCSVI especular que pode contribuir para os danos do sistema nervoso central em amiotrófica (MS).
O trabalho científico publicado em abril de 2009 envolveu 65 pessoas com EM clinicamente definida e 235 controles, que incluem indivíduos saudáveis ​​e em pacientes com outras que não sejam MS doenças neurológicas e foi realizado com métodos especiais de ultra-som (Doppler).

O estudo disse que uma possível relação entre CCSVI, o que afeta as veias cerebrais, ea possibilidade de que os pacientes podem desenvolver a esclerose múltipla. Tem sido proposto que CCSVI pode ser corrigida por cirurgia endovascular.
Em 'teste' de um pequeno estudo, publicado em dezembro passado, o Prof Zamboni avaliou a eficácia do tratamento endovascular por angioplastia em 35 pessoas com submisso remitente, 20 com a forma secundária progressiva e 10 com a forma progressiva primária.
Os autores argumentam que o tratamento pode ser eficaz na melhora dos sintomas.
Fonte: Associação de italiano Esclerose Múltipla

Células Rejuvenescidas: a Descoberta Excepcional de um Estudo Espanhol

Uma equipe de pesquisadores espanhóis experimentou com sucesso o "rejuvenescimento" de células adultas em um ser vivo. Um novo passo em frente na medicina regenerativa.
A equipe do Centro de investigação espanhol câncer , coordenado pelo Dr. Manuel Serrano, criou um único estudo publicado recentemente na revista Nature : de acordo com os cálculos da análise, algumas células adultas foram induzidos a recuperar as características de células-tronco embrionárias, em um organismo vivo .
Em sua observação experimental, os pesquisadores conseguiram em outras palavras, para reprogramar as células de certos órgãos e tecidos de camundongos vivos, trazendo-os de volta a um estado primitivo que nunca tinha sido observado antes em um organismo adulto . Para entender o quão importante é este tipo de descoberta, é suficiente para considerar que o estudo - se os resultados são posteriormente confirmada - poderia representar um passo crucial para mais perto da medicina regenerativa, com o objetivo ambicioso (mas não impossível) de ser capaz de reparar os danos órgãos tais como o coração ou o cérebro, sem recorrer a transplantes .

De acordo com o conteúdo do estudo , os pesquisadores deram um passo em frente na técnica já desenvolvida pelo ganhador do Prêmio Nobel Shinya Yamanaka , através do qual células adultas seria capaz de fazer uma espécie de "viagem no tempo" para se tornar novamente "primitivo". O novo estudo , no entanto, permite superar um novo obstáculo: enquanto que antes a reprogramação foi realizada apenas em tubos de ensaio, a equipe de pesquisadores espanhóis seria capaz de regenerar as células diretamente em um ser vivo.

Em ainda outras palavras, os investigadores seria capaz de criar ratos geneticamente modificados que contêm os quatro genes sujeitos a "reprogramação", em seguida, activados por meio de um antibiótico dissolvido em água consumida pelo gado . Uma vez que a substância ingerida tem os genes, tem-se observado que algumas células adultas de tecidos e órgãos foram capazes de retirar-se para o desenvolvimento contínuo ao longo do que já foi definida como "uma viagem de volta no tempo" e tornar-se células estaminais semelhantes às células embrionárias.

Uma ajuda Contra o Câncer!!!! DNA descoberto a hélice quádrupla

Sessenta anos após a descoberta da forma de uma dupla hélice do DNA por James Watson e Francis Crick , vem outra revelação: a forma de hélice do DNA quádruplo.
O ADN de hélice quádrupla tem sido identificada no laboratório, mas não houve evidência de que não é o mesmo tipo de conformação também na natureza. Os quatro pacotes de cadeia de DNA, chamados G-quadruplex formado por " interação de quatro bases de guanina, que juntos formam um quadrado. Estruturas parecem ser transiente e são mais abundantes, quando as células estão a ponto de se dividir.
O fenómeno foi observado em algumas células de tumor , e porque estas células se dividem muito rapidamente, não se mencionam os defeitos nas suas telómeros. Isto sugere que a hélice quádruplo poderia ser uma característica única de células cancerosas . Se assim for, os cientistas puderam identificar quaisquer tratamentos que agem sobre eles e não permitir que ele se danificar as células saudáveis.

O processo tem sido identificada por um grupo de investigadores do " Universidade de Cambridge conduzido por Balasubramanian, cuja equipa, na verdade, identificou os quatro filamentos estruturais nas células cancerosas, com a ajuda de um anticorpo que se liga apenas ao G-quadruplex. Isto permitiu aos investigadores a contar o número de tamanhos em cada fase de multiplicação celular. O G-quadruplex foram mais abundantes na fase "S" - quando as células replicar seu DNA antes da divisão.

"Nós descobrimos que, aprisionando o DNA de hélice quádrupla com moléculas sintéticas podem confiscar e estabilizá-los, fornecendo pistas importantes sobre como podemos trazer a divisão celular a um impasse. A estrutura de ADN em hélice quádruplo poderia ser a chave para novos modos para inibir selectivamente a proliferação de células cancerosas. A confirmação de sua existência em células humanas é um marco real. "

Parar de beber com um remedio

De 01 de outubro de 2013, na Itália, há uma nova droga que deve ajudar a parar de beber : estas são as principais características do produto e seus benefícios experimentado.
O abuso de álcool é um dos principais problemas de saúde do organismo humano. O excesso de álcool e dependência dos mesmos, pode implicar graves danos podem eventualmente conduzir à morte.
Bem, o Comité dos Medicamentos para Uso Humano (CHMP), há alguns meses adotou um parecer positivo para Nalmefene, uma droga que iria contrariar o viciante do que a dependência de álcool . Uma esperança para todos aqueles que gostariam de parar de beber , mas que, infelizmente, não conseguem fazê-lo com sua própria força de vontade.

O produto farmacêutico identificado acima é um derivado do naltrexone , e tem sido testado com sucesso em pacientes adultos com dependência de álcool e de alto consumo dessa substância (60g/die mínimo para o homem e 40g/die para mulheres): experimentação demonstrou que a droga é um auxiliar valioso para facilitar a interrupção, sem sintomas de abstinência .
Para o desenvolvimento da droga foram três estudos que envolveram equipes de pesquisadores ao longo dos últimos três anos e, acima de tudo, uma amostra de mais de 2000 pacientes com dependência de álcool. Os dois primeiros estudos, denominados ESNESE 1 e 2, e tem a finalidade primária de avaliar a eficácia do fármaco no decurso de um período de tratamento de 6 meses. Em particular, o segundo estudo foi capaz de recrutar uma amostra de mais de 700 pacientes com dependência de álcool, que nalmefeno ou placebo foram administradas como for necessário: o estudo mostrou que, após 6 meses de terapia, os pacientes estavam a tomar nalmefena reduziu em 50% a ingestão de álcool, com taxas bem superiores às que receberam placebo em vez.
O Nalmefene estará disponível na Itália a partir de outubro , e realmente pode ser uma tábua de salvação contra a dezenas de milhares de pessõas que lutam com problemas relacionados ao excesso de álcool .

DO CANADÁ UMA NOVA VACINA CONTRA A TUBERCULOSE

Nova esperança para a luta global contra a tuberculose vem do Canadá.
Pesquisadores da Universidade McMaster , em Hamilton, Ontário, desenvolveram uma vacina desenvolvida por um vírus do resfriado geneticamente modificados. O estudo mostra que a nova vacina foi publicado na revista Ciência Translational Medicine .
"Nós somos os primeiros a ter desenvolvido uma vacina similar para a tuberculose", disse Fiona Smaill, professor no Departamento de Patologia e Medicina Molecular da Faculdade de Medicina Michael G. DeGroote universidade canadense, ressaltando que esta doença é "uma séria ameaça para a saúde pública." Um terço da população mundial, de fato, é afetado pelo agente infeccioso e tuberculose continua a ser a principal causa de morte após a infecção pelo HIV.
A vacina em uso no momento não é muito eficaz, já para não mencionar que a tuberculose tem também as formas resistentes a múltiplas drogas generalizada.
A nova vacina foi desenvolvida para funcionar como um impulsionador do bacilo Calmette Guerin (BCG), a vacina contra a tuberculose somente disponível atualmente, desenvolvido ao longo dos anos vinte do século passado e utilizado em todo o mundo .
O novo "booster", desenvolvido pelo Canadian University devem reativar os elementos do sistema imunológico que diminuir com o tempo após a vacinação BCG.
Este último faz parte do programa de imunização da imunização Mundial na Ásia, África, Europa Oriental e América do Sul .Geralmente é dada no primeiro ano de vida.
Desenvolvimento de uma vacina de McMaster levou mais de dez anos, seus pesquisadores iniciaram o primeiro estudo clínico em 2009, com 24 voluntários saudáveis ​​humanos, incluindo 12 que haviam sido previamente vacinadas com a BCG. "O principal objetivo - disse Zhou Xing, professor de Patologia e Medicina Molecular Research Centre imunologia na McMaster - foi para avaliar a segurança de uma dose única de vacina injetável, CPSI como a sua capacidade de se ligar o sistema imune. "
Pesquisadores canadenses já estabelecido que a vacina é segura e observaram uma resposta imunológica robusta na maioria dos participantes do julgamento. No entanto, acrescentou Xing, exige mais estudos clínicos para medir o real potencial da vacina.
"Como um médico que trata pacientes que têm tuberculose, incluindo aqueles que vivem com o HIV - enfatizou Smaill - eu percebo o quanto é importante para controlar a infecção com uma boa vacina. "

As Bacterias Vão nos Salvar

Após o mapeamento dos genes 23.000 no genoma humano , é agora a vez de os mil milhões de microrganismos que habitam as mais diversas partes do corpo humano, o chamado microbioma. 
Uma operação que permitem, entre outras coisas, para catalogar a infinidade de bactérias que formam a flora do nosso aparelho digestivo (a microbiota) e pode tornar-se causa de várias doenças de disparo, mas, ao mesmo tempo, se tornam aliados valiosos do nosso corpo, se apresentar na proporção certa na garganta, esôfago,estômago e intestinos . 
Sobre as novas fronteiras de microbiana e as perspectivas de cuidado do nosso sistema digestivo irá acompanhar todos 'University Campus Bio-Medico de Roma, alguns dos principais especialistas nacionais de Gastroenterologia em uma conferência patrocinada, não surpreendentemente, de sociedades científicas Aigo (Associação Italiana gastroenterologistas Hospital) e Sige (Sociedade Italiana de Gastroenterologia), bem como pela Fundação Aldo Torsoli.

As bactérias são capazes de alterar, mas também para reparar o corpo é um bem estabelecido dado. E que o conceito tomou conta entre os doentes, real ou imaginado, como demonstrado pelo boom nas vendas de antibióticos não-absorvíveis e suplementos de probióticos . Em particular, as bactérias lácticas, que prometem regular a função intestinal ou curar um resfriado.
"O problema - diz Michele Cicala, Chefe de Gastroenterologia e Endoscopia Digestiva no Campus Bio-Medico - é que até agora nós introduzimos as bactérias um pouco de acidente em nossos corpos. O mapeamento do microbioma humano entrará para cada patologia da espécie direita e a quantidade necessária de germes. Por que não é um problema de bactérias ruins ou bons, mas certo equilíbrio da nossa flora ". 
Os especialistas se reunirão no Campus estão confiantes em crer que, em cinco anos, o projeto de mapeamento do microbioma, lançado pelo National Institutes of Health , com um orçamento de EUA 115.000 mil dólares, vai fornecer novas armas terapêuticas, permitindo-lhe identificar e caracterizar todos comunidade de micróbios que são encontradas em muitos locais do corpo humano , tais como a cavidade nasal, a oral, a pele, o tracto gastrintestinal e o tracto urogenital. 

Um esboço do que analisar o papel desempenhado por esses organismos no sentido de garantir a saúde ou doenças desencadeantes. "Por enquanto, a dieta, o consumo de probióticos e tratamento com antibióticos quando você precisa deles continuam a desempenhar um papel fundamental na modulação e do equilíbrio da microbiota intestinal ", diz Lorenza Putignani, pesquisador do Hospital Infantil Bambino Gesù, em Roma. Um consumidor que de probióticos ", mas ele deve ser inteligente", diz Cicala, notando que "é inútil para ingerir, por exemplo, grandes quantidades de iogurte enriquecido com bactérias lácticas vivas, que sobrevivem somente em nosso esôfago para o estômago e morrem sem dar qualquer contribuição para o reequilíbrio da nossa flora bacteriana. Muito melhor - ele acrescenta - tomar comprimidos ou saquetas bactérias liofilizadas, capazes de reprodução no cólon ".
Que os probióticos são muito mais do que suplementos alimentares é demonstrado por vários estudos discutidos durante o evento. "Que aglutinação de bactérias, fungos e vírus, que habitam na nossa flora intestinal e que chamamos não tem nenhum efeito sobre várias doenças, tais como diabetes, obesidade e doenças metabólicas de doença inflamatória do intestino, ou mesmo em tumores do sistema digestivo", confirma Antonio Gasbarrini, Chefe de Medicina Interna e Grastroenterologia da Policlínica Gemelli, em Roma. "Portanto, se os suplementos de subir a medicamentos para dar o equilíbrio certo para nossa microbiota, então ele deve ser utilizado com o devido cuidado. É essencial que esses produtos são garantidos a estabilidade ea quantidade certa de microorganismos - recomenda Gasbarrini - entendimento de que o que mais importa é como mudar a comunidade das bactérias probióticas, fungos e vírus ".

Equilibrar a microbiota é, portanto, a maneira correta de tratar o nosso sistema digestivo. Mas a medicina tem ido mais longe, indo diretamente para o transplante de chamada microbiota intestinal.No concerto, o transplante de fezes. Therapy, a da "sopa amarelo", que parece ter sido conhecido pelos médicos chineses no século IV dC, mas que já foi testado com sucesso em quinze casos no mundo ocidental. 

Recentemente, as intervenções também foram realizados Luigi Sacco Hospital em Milão e no Hospital Gemelli pela equipe do mesmo Gasbarrini em pacientes que sofrem de uma infecção intestinal grave, com Clostridium difficile, um germe particularmente agressivo e às vezes resistentes aos antibióticos.Além disso, o New England Journal of Medicine publicou recentemente um estudo mostrando que este tratamento tem trazido benefícios em 15 dos 16 pacientes. Embora a Food and Drug Administration (FDA) - órgão que regula medicamentos e terapias em os EUA - na edição de agosto da revista Science, até agora desencorajados a continuar na estrada de transplantes fecais, pelo menos, antes de terem sido estudos controlados e randomizados capaz de assegurar com maior precisão o estado de saúde do doador.

A GENÉTICA ATRÁIS DA ESCLEROSE MÚLTIPLAS

Um estudo internacional realizado pela International esclerose múltipla Genetics Consortium identificou 48 novas variantes genéticas que influenciam o risco de desenvolver esclerose múltipla . A pesquisa, de fato, dobrou o número de fatores de risco para a doença genética conhecida e fornece um contributo fundamental para o conhecimento dos mecanismos subjacentes à esclerose múltipla.
Os genes identificados confirmar o papel do sistema imunológico no desenvolvimento da doença, e mostram uma sobreposição entre os genes já conhecidos por estar envolvidos em outras doenças que envolvem o sistema imunitário.
O estudo , publicado na revista Nature Genetics, foi realizado da193 pesquisadores de 84 grupos de pesquisa em 13 países diferentes, e recebeu financiamento de mais de 40 organizações e associações de pacientes, incluindo o italiano Multiple Sclerosis Foundation.
A busca
A esclerose múltipla é uma doença neurológica crônica que afeta cerca de 2,5 milhões de pessoas no mundo. Determina o desenvolvimento de focos inflamatórios que causam danos ao sistema nervoso central causando problemas em movimento, equilíbrio, na percepção de objetos e pensamentos, dependendo das áreas afetadas. Os sintomas neurológicos são transitórios no início da doença, mas tornar-se persistente e progride com o decorrer do tempo na maioria dos pacientes. O risco de desenvolver a doença é aumentado em pessoas com uma história familiar da doença. Estudos de gêmeos e famílias adotivas mostrou que este aumento do risco é principalmente devido ao compartilhamento de fatores de risco genéticos.
No estudo, os diversos grupos de pesquisa têm tentado identificar precisamente estes factores de risco genéticos. Para isso, eles usaram uma tecnologia chamada ImmunoChip, uma plataforma capaz de examinar cerca de 200 mil variações genéticas. Quase 30 mil pessoas com esclerose múltipla analisadas, a que foram adicionados mais de 50 mil pessoas saudáveis ​​.
Além de ter identificado 48 novas variantes genéticas associadas com a doença, o estudo também permitiu confirmar e localizar de forma mais precisa as variantes genéticas já conhecidos por estarem associados com a esclerose múltipla. Graças a esta descoberta, agora estou cerca de 110 variantes genéticas conhecidas associadas com a doença. Apesar de cada uma destas variantes determina individualmente um pequeno aumento no risco de desenvolver a doença, em bloco são capazes de explicar cerca de 20% do componente genética da doença.
Mudança de ritmo
"Graças à publicação destes dados, o conhecimento do componente genético da doença complexa deu um importante passo à frente", disse Jacob McCauley, da Universidade de Miami, que, em nome da Internacional da Esclerose Múltipla Genetics Consortium, liderado o projeto. "O conhecimento dos fatores de risco genéticos envolvidos em uma doença complexa é um passo complicado, mas crucial. Na verdade, graças a esta nova descoberta, estamos mais perto de compreensão e identificação dos mecanismos moleculares subjacentes ao desenvolvimento de esclerose múltipla e, portanto, a descoberta de alvos para futuras estratégias terapêuticas. Estes resultados representam a conclusão de um grande esforço de colaboração. De fato, um estudo desta dimensão e impacto não teria sido possível sem o trabalho ea vontade de um grande grupo de pesquisadores e com a participação de milhares de pacientes que dedicaram seu tempo e sua energia ", concluiu.
"Com esta importante descoberta, agora, finalmente, nós sabemos uma proporção significativa dos genes envolvidos na esclerose múltipla. Agora, o objetivo é entender melhor a função destes genes no contexto da doença para desenvolver novas terapias mais eficazes ", disse Filippo Martinelli Boneschi, neurologista e chefe do Laboratório de Neurogenetics, Instituto de Neurologia Experimental, no San Raffaele cabeça de um dos dois grupos de pesquisa italianos. O outro era o laboratório de Genética no Departamento de Ciências da Saúde da "Universidade de Piemonte Oriental, dirigido por Sandra D'Alfonso, que reiterou que" a identificação de genes que contribuem para a suscetibilidade a várias doenças auto-imunes podem criar sinergias adicionais entre os investigadores que irá acelerar a compreensão dos mecanismos patogénicos de doenças auto-imunes e, portanto, o desenvolvimento de novas terapias. "

Lasanha Bolonhesa no Espaço

Testes de alimentos no espaço para Luca Parmitano sexto
astronauta italiano.
Lasagna com outras especialidades italianas, todos lacrados em envelopes para alluminio.Lasagne espaciais
para festas em órbita

ROMA -  Ensaio em Roma, onde o astronauta Luca Parmitano provou a lasanha que vai comer  uma vez na Estação Espacial Internacional , juntamente com outros alimentos italianos preparados da o chef  Davide Scabin de Turin. É o primeiro de uma série de eventos organizados para apresentar a missão '' voando '' , organizada no centro Nacional '''' Vittorio
Emanuele II em Roma por Agência Espacial Italiana (ASI ), a Agência Espacial Europeia ( ESA) para o Ministério "Educação , a Universidade ' e ​​Pesquisa e da Força Aérea.

Pratos italianos para as férias - Com a lasanha , a Estação Espacial virão outros pratos italianos tradicionais , como tiramisu ' , berinjela parmigiana , risoto com pesto e risoto de cogumelos , explicou David Avino , técnicos da empresa Argotec gerente e do projeto em a comida espaço no contrato com a ESA . Os pratos italianos a bordo da Estação Espacial será o '' alimento '' para os feriados para a tripulação , os pratos para ocasiões especiais.

ALIMENTOS DESIDRATADO - Todos os alimentos foram desidratados com um processo particular , de modo a deixar a consistência de mais o próximo quanto possível o real  , ainda Avino disse . Também foram tratados com
um processo de thermostabilisation , o que torna o calor suficiente  com a pequena placa de fogão. Selados em sacos de alumínio , pratos italianos vai chegar a estação espacial antes de Luke Parmitano : foi entregue bordo na segunda metade "de abril, quando o ônibus Europeia Unmanned '' Albert Einstein chegou  na estação orbital. Mentre Lucas Parmitano foi  a bordo no final de maio e permanecerá no espaço por seis meses.

Creme Anti-Rugas para Bater Parkinson

A  Doença de Parkinson pode em breve ser aliviado ou parado por um creme anti-rugas: cerca de uma incrível descoberta feita por uma equipe de pesquisadores americanos.
Pesquisadores americanos da Universidade de San Francisco - Califórnia, descobriu que kinetin , o conteúdo do elemento em diferentes cremes de rugas , você pode ter alguns benefícios extraordinários na luta contra a doença de Parkinson . A descoberta foi feita por meio do monitoramento de uma família italiana na qual eles foram encontrados vários casos de pessoas afetadas pela doença, e no qual eles seriam encontrados atrasos significativos na degeneração das células cerebrais , devido ao ingrediente.
No entanto, ainda é muito cedo para declarar vitória. Testes realizados pelos pesquisadores norte-americanos são, de facto, dos níveis bioquímicos e celulares . No entanto, como apontado pelo professor Kevan Shokat, coordenador da equipe de pesquisa, também em breve começar a testar em animais. Kinetin - ainda apoiar os médicos - é "uma molécula segura e prontamente disponível, pois é encontrado em muitos cremes anti-rugas", e os primeiros resultados foram "animadores" .

Doença de Parkinson: O que é isso?

A doença de Parkinson é uma doença degenerativa do sistema nervoso centraldo sistema nervoso central . Levando à morte das células que sintetizam e liberação de dopamina, a doença é capaz de gerar aumento de tremores, rigidez, lentidão de movimentos e dificuldade para caminhar. Com o passar do tempo surgem problemas cognitivos e comportamentais natureza e, por conseguinte, a demência. A doença de Parkinson é mais comum nos idosos e, na maioria dos casos, ocorreocorre após os 50 anos.

Ainda é desconhecida a causa que leva à morte da célula. O que é sabido, porém, é que as células atacadas pela doença são encontrados no mesencéfalo chamada substância nigra.

Produzido a primeira gasolina "geneticamente modificada"

Tornou-se realidade, a primeira gasolina produzido com bactérias geneticamente modificadas , ou, se você preferir, " geneticamente modificado ". A inovação tem sido construído por uma equipe de pesquisadores do Instituto de Ciência Avançada e Tecnologia da Coreia do Sul , liderada pelo Dr. Sang Yup Lee. pesquisadores conseguiram produzir gasolina a partir de bactérias geneticamente modificadas , fazendo um passo significativo para a prática gasolina produção "sustentável".
Mas como foi produzido gasolina GM? acordo com a natureza, cujo último problema foi publicaram os resultados da análise, o gás que têm sido obtidos por modificar geneticamente a bactéria Escherichia coli , conhecido por ser um dos organismos mais estudados em todos laboratórios de todo o mundo, e capazes de produzir combustível diesel por meio de experimentos de engenharia genética.

Já no passado, de facto, as estirpes de E. coli foram capazes de produzir alcanos de cadeia longa, úteis para ser capaz de substituir o gasóleo . Pela primeira vez, no entanto, as bactérias foram "trabalhados" para produzir alcanos de cadeia curta , que parece ser mais adequado para a gasolina. Através da técnica colocados nos laboratórios asiática é, portanto, possível produzir 0,58 gramas de gasolina por litro de caldo de cultura uma quantidade certamente não é elevada, mas o suficiente para iniciar a produção de gás de uma forma completamente sustentável para o ambiente circundante .

Apesar da precisão dos estudos, há aqueles que - no entanto - quer desligar o entusiasmo fácil , concentrando-se principalmente nos aspectos de curto prazo . No passado, várias equipes haviam anunciado em voz alta para ser capaz de produzir gasolina "sustentável", mas depois adiado para uma data a cada projeto de desenvolvimento comercial. O passo em frente dado por pesquisadores coreanos parece ser o caminho certo: vamos ver se nos próximos meses, haverá grandes avanços neste setor eco-energia área.

Nova Vacina contro o Virus do HIV

Levou doze anos de estudos , pesquisas e experimentos para conduzir ao resultado da publicação de um artigo na Nature pelo professor Louis Picker e sua equipe de pesquisa no Oregon Health and Science University , onde é informado que o resultado importante ter criado uma vacina que possa controlar as respostas immunitare vírus SIV (Simian Vírus de Imunodeficiência), o equivalente of Records HIV.
Especificamente, as experiências conduzidas para a criação da vacina foram realizados em macacos: 16 foram vacinados macacos que contraíram o vírus e, destes, subsequentes à vacinação, 9 apresentaram imunidade contra o vírus dos seus corpos erradicar todos os vestígios do vírus SIV .
A vacina foi produzida usando o citomegalovírus pertence à família de ' Herpes vírus (a ser claro: as mesmas do herpes que irão aparecer sobre os lábios), e modificado de tal forma que ele pode reagir contra o vírus SIV, mas sem causar patogênicos eram mais para o animal: em um primeiro momento, de facto, a infecção foi desenvolvido por todo o corpo, mas posteriormente, levou a uma regressão total até a cicatrização dos macacos vacinados (o resultado final mostrou num período de tempo de três anos, uma regressão da doença em mais de 50% dos animais tratados).
Infelizmente, como afirma o mesmo Picker , a vacina deve ser melhorada, uma vez que você não é um total sucesso na vacinação de primatas, porque apesar de muitos dos animais tratados não conseguem curar de SIV, muitos deles são derrotados pela infecção.No entanto, esta pesquisa estabelece as bases para um melhor controle da doença, e uma vez que o vírus SIV eo vírus HIV são equivalentes, você pode pensar que para começar a ganhar a batalha contra a doença de longa data também nos seres humanos, demonstrando esta pesquisa que você pode limpar o corpo de um doente com o vírus que 'as causas AIDS.
Além disso, usando como citomegalovírus transportadora, é oferecido não só a cura para a infecção persistente pelo HIV, mas você pode desenvolver uma estratégia de vacinação preventiva contra a contração do vírus, confiando também na possibilidade de expandir a implantação, mesmo contra doenças como a malária e a tuberculose .