Um Chips Sem Fio Para Dor Nas Costas

A partir de hoje , apenas uma intervenção simples de meia hora de dizer adeus a dor nas costas e pernas que se arrastam por anos. No Barolat Neuromodulation Instituto Europa, Os vidoeiros na clínica em Appiano Gentile (Como) , foi o primeiro neuroestimulador implantado sem fio de medula óssea para o tratamento da dor crônica. A usina foi construída pela equipe composta por médicos Claudio Reverberi , John Frigerio e Rodolfo Bucci , dos três pacientes , um homem de 60 anos e duas mulheres de 71 e 73 .
" Esta é uma verdadeira revolução na indústria - diz João Frigerio , anestesista e dor terapeuta Como - . É uma nova técnica que simplifica ainda mais a vida dos pacientes , reduzindo o número de operações necessárias para a implantação do neuroestimulador e fazer movimentos simples na vida de todos os dias " .
Medula óssea neuroestimulação têm sido utilizados com sucesso há mais de 40 anos para combater a dor crônica, a dor que é aqueles que são altamente debilitante para aqueles que sofrem com isso. Normalmente, o tratamento consiste em doses cada vez maiores de medicamentos , muitas vezes sem qualquer resultado em particular e com efeitos colaterais desagradáveis. "Infelizmente, existe uma mentalidade generalizada de que a dor deve ser tratada somente se o câncer, enquanto em outros casos, deve-se ter com resignação - disse Frigerio - . Na verdade neuroestimulação é uma técnica eficaz , utilizado por mais de 40 anos e praticado ao mais alto nível no mundo a possuir um italiano , Giancarlo Barolat Turim , que agora trabalha nos Estados Unidos e que dá nome ao Barolat Neuromodulation Instituto Europa, inaugurado em 2011 a Appiano Gentile (Como) , no centro de o cuidado vidoeiros . É uma técnica minimamente invasiva , e praticamente livre de efeitos colaterais : Não há restrições de idade ou contra-indicações . No enxerto consiste de um eletrodo na origem da dor , de modo que transmitem impulsos elétricos que o impedem de se sentir mal . "
Anteriormente , para o implante da medular neuroestimulador que inibe a transmissão da dor , foram necessárias duas sessões ( um teste e o outro para o implante definitivo ) . Hoje, com o novo método de acesso estimulação ( sem fios), ele só tem um , que se realiza sob sedação em ambiente ambulatorial , seguido de exames periódicos uma ou duas vezes por ano. O fator decisivo é que neuroestimulação é realizada por especialistas , caso contrário pode não dar os resultados desejados.
A notícia de hoje é apenas na transição para um sistema sem fio para ligar o estimulador , com vantagens consideráveis ​​para o paciente : "O novo dispositivo é implantado no osso , no espaço epidural - explica o Dr. Frigerio - . O gerador de impulsos , equipado com uma bateria , já não é colocada sob a pele , mas de uma correia , que pode manter o sem problema , graças às dimensões reduzidas . Em breve, provavelmente , será colocado em uma pulseira ou uma t -shirt. Uma outra vantagem é que este sistema pode ser utilizado em exames de imagiologia de ressonância magnética , os quais não foram previamente autorizados . Se conecta sem fio via rádio freqüência , com os eletrodos. O procedimento leva apenas meia hora e é indolor para o paciente. "
Os desenvolvimentos próximos serão o uso desses eléctrodos não só por medular , mas também por via subcutânea : desta forma, será para inibir a geração de dor, mesmo em casos de dor de cabeça , e que vai no sentido de um estimulante do sistema muito mais reduzido em tamanho , com uma vantagem considerável para os pacientes e a qualidade de vida .

O bicarbonato de sódio na luta contra o câncer

 A verdade , o bicarbonato de sódio é já utilizado para o tratamento de doenças tais como gripe e do resfriado comum . ; se tomado por via oral e transdérmica, aqui bicarbonato poderia tornar-se um primeiro cuidado para o tratamento de câncer , doença renal, diabetes.
A notícia não é sem fundamento científico , de fato , está provado neste trabalho o NCBI (Centro Nacional de Informações sobre Biotecnologia )
Em essência , o bicarbonato iria agir sobre o grau de acidez do sangue. O pH do nosso sangue e nossos fluidos corporais , representa nada mais do que o estado da nossa saúde e bicarbonato de sódio atuaria como um verdadeiro regulador de pH influência direta sobre o nível de ácido-alcalino na base da saúde humana.
A escala de pH é como um termômetro do nosso estado de saúde, a ponto de que os valores acima ou abaixo de 7,35-7,45 pode reportar sintomas de doença ou doenças graves. Na verdade , quando o corpo é incapaz de neutralizar os ácidos , eles são transferidos para o fluido extracelular e no tecido conectivo , danificando a integridade celular .
Vamos dar um exemplo: o aumento da acidez de um lago afetadas pela chuva ácida irá resultar em uma maior solubilidade de elementos como o alumínio e uma proliferação de algas. Estes dois elementos se combinam para aumentar a taxa de mortalidade do lago. Para voltar ao lago para a vida deve alcalinizar a água , restaurando o pH . Como o cancro cresce e vive num ambiente ácido , sendo capaz de restaurar o pH natural pode ajudar na destruição das células cancerosas , ou pelo menos retardar, a propagação . E ' por esta razão que há vários anos foram iniciados alguns estudos sobre a utilização de anti-ácidos associados com drogas de quimioterapia . A pesquisa publicada em março de 2009 pela Biblioteca Nacional de Medicina dos EUA mostrou que, em alguns ratos de laboratório bicarbonato foi capaz de retardar a propagação de metástases .
Dr. Pagel seus colegas usar uma imagem especial de ressonância magnética para medir o pH de um tumor em particular e verificar a eficácia do bicarbonato sobre a massa em questão. Na verdade, com esta nova máquina , a equipe da Universidade do Arizona será capaz de estudar os pacientes , antes e após a administração de bicarbonato de tateou para desenvolver uma abordagem personalizada para cada paciente. Obviamente um grau de pH do nosso corpo para valores em torno de 7,35-7,45 garante um justo equilíbrio físico tornando-nos mais resistentes à doença . Isto significa que podemos praticar a chamada "cura pH " ter um estilo de vida saudável e alimentação nos o caminho certo. Certamente , no entanto, para ter resultados no contexto do tratamento do câncer , temos de esperar que os julgamentos forem concluídos , o que tem sido lento devido à falta de fundos , especialmente por parte de empresas farmacêuticas.
Neste último caso , a pergunta é obrigatória : quais seriam as implicações para as empresas farmacêuticas ? Definitivamente seria afetado negativamente , pois isso irá diminuir a demanda eo consumo de drogas quimioterápicas para o tratamento do câncer em geral , para o tratamento de doenças como a diabetes e as doenças mais comuns, como gripes e resfriados. Um grande problema para as empresas farmacêuticas, um problema resolvido para a nossa saúde eo nosso bem-estar.

David Pascucci

CCSVI: Francis, de Andria "Curado" Através do Método Experimental Zamboni, Mas Poucos se Lembram

Em 2010, da cidade de Andria, Francesco Narducci , e depois de 28 anos vítima da esclerose múltipla temida , foi capaz de " se livrar" de CCSVI ( insuficiência venosa cerebrospinal crônica) , através de um "intervento experimental" realizado no Hospital " Bonomo " Andria . Alguém se lembra dele? Não? Bem ... bem ... MAU! Eu vou dizer-nos , pela enésima vez . Mesmo assim, Francis disse-nos do método Zamboni , eo misterioso vontade, (quase suspeitar que , em sua opinião ) pela opinião científica nacional , não quer lidar com o método em questão . Francis , então quase completamente impotente diante da doença, perguntou sobre o método Zamboni . Em 2008 , de fato, Paolo Zamboni anunciou a descoberta de uma nova doença venosa crônica cerebrospinal chamado Insuficiência Venosa e postulou uma correlação entre esta doença e esclerose múltipla. Em 2010 Francis queria se submeter à cirurgia em Andria, seguindo o método experimental e ... começou a se recuperar . Temos de colocar aspas em " curada " no título de nosso artigo, pois o termo correto seria "libertado" . Sim, liberado, porque Francisco não curar a esclerose , mas foi libertado pela incapacidade de mover seus membros . Hoje é um cara completamente renascido e pode mover -se sem quaisquer problemas. Ele contou sua história incrível para nós através VideoAndria.com este vídeo com milhares de vistas do mundo : Depois de anos , Francesco Narducci , mais uma vez escreveu-nos desta vez aludindo a VideoAndria.com all'avvenuta presidência por um médico Foggia Sociedade Italiana de Clínica e Experimental Flebologia . Através de alguns dos artigos , o novo presidente anunciou novos compromissos para a pesquisa científica e colaboração directa com pessoas famosas , incluindo a Zamboni . "Obviamente, estou muito feliz por isso, mas ao mesmo tempo estou muito decepcionado da minha cidade natal , Andria , eu sinto muito que todo o " ruído " criado por minha intervenção ( o away 16 de dezembro de 2010 ) no Hospital de Andria Bonomo era praticamente " silenciados. " Sei que depois de quarenta pessoas me foram " libertados" , então nada . O Hospital de Andria possui excelente , mas infelizmente não é reconhecido . É triste para mim sugerir para as pessoas que entrar em contato comigo hoje , destinos fora Apulia, fora da minha cidade ...

O Primeiro Homem Curado da Esclerose Múltipla Com o Método Zamboni

Doutor Paolo Zamboni

Aqui uma entrevista deixada no jornal italiano Il Resto Del Carlino Ferrara 20 de Outubro 2012 !!!!!

Gabriel, que sofreou de esclerose múltipla: "Eu estava 100% invalido, agora eu vou no bosque a recolher fungos»

Ferrara , 20 de outubro de 2012 - GABRIELE Fuschini , 51, de Portomaggiore, eu sou o terceiro paciente no mundo a ser beneficiado da técnica do Professor Zamboni , que deu tanta esperança na luta contra a esclerose múltipla, o que gerou polêmica .
Considera-se curado ?
" É difícil dizer, vamos dizer que você não sofre mais, eu já não tenho mais os sintomas da esclerose , embora a doença permanece . "
Ela tem atraído a curiosidade de comunidade científica do mundo , por quê?
"Porque eu sou a primeira pessoa no mundo feita por Zamboni com a aplicação de um venoso ' stent ' , ou seja , uma malha de metal introduzida na veia para corrigir má formação congênita e permitir o fluxo de sangue adequado . "
Quando ele descobriu a esclerose múltipla ?
" Em 1995 eu tive o diagnóstico oficial. "
O que sentiu ?
" Tontura , diplopia , ou seja, visão dupla, problemas de equilíbrio e coordenação. Em seguida, o mal tem afetado seu braço esquerdo e na perna . "
Depois de passar  sob os cuidados do professor de Ferrara, o que mudou?
"Tudo . Ele cura imediatamente. Os membros recuperam a sua mobilidade. Estou de volta ao trabalho, para praticar esportes , para ir a cogumelos e trufas , a minha paixão. Então você começa a viver . E eu estava 100% desativado. "
Como você conheceu o seu médico ?
"Eu estava doente, os cuidados que eu fazia eram mais efeitos colaterais do que benefícios. Meus rins não funcionavam mais. Eu estava mais gordo do que 50 quilos. Eu também tive problemas de fígado. Em 2006, finalmente , graças a amigos em comum , eu foi presenteado ao professor Paolo Zamboni , que me diz : ' Gabriel , você vai experimentar uma nova cura " . Foi a minha sorte. Talvez eu tenha um bom anjo da guarda. "
O cuidado de antes quanto custou ?
" Vamos dizer que o doente de esclerose múltipla , amarrar os bolsos do estado e, portanto, de todos. "
Quanto mais ou menos ?
" Anualmente , em média, 30.000 € por doente , incluindo tratamentos, medicamentos e visitas. "
Quanto custou o método Zamboni ?
" Quando eu fiz custou pouco mais de € 1500, passará a ser de cerca de 3 mil em todos. "
E depois?
"Eu voluntariamente parei os outros tratamentos , porque eles fizeram mais mal do que bem. "
Por que, então Zamboni é tão criticado, até mesmo rejeitado AISM ?
"É óbvio que tem muitos  interesses das empresas farmacêuticas que querem ganhar . As pessoas agora não precisam gastar mais em remédios . Eu era o representante dos pacientes Ferrarese AISM . Eu também fui a Roma para falar em conferências . Eles falaram  , ' Zamboni é um charlatão "," é uma loucura " . Eu disse a eles : "Como vocês podem ter a verdade em seu bolso? Venha me ver . " Mas aqueles da associação estáo sempre inventando uma desculpa, dizendo que era um efeito placebo. "

Daniel Modica

Lembra-se que também as associações Nacionais de Esclerose Multipla que recebem muitos dinheiros das associados, para ser investidos em novas pesquisas não tem interesse que venha descoberto um tratamento que não precisa mais tomar remédios porque essas associações nacionais vivem e dão trabalho a muita gente tramite as doações de associados.
Esse é sou uma das tantas testemunia que a técnica do doutor  Paolo Zamboni Funziona !!!!!

A Vitamina D é Importante Para a Luta Contra a Esclerose Múltipla

Estudo revela o importante papel da substância

A vitamina D pode ser decisivo em retardar a progressão de esclerose múltipla . É o que diz um novo estudo publicado na revista Neurology Jama por uma equipe de Harvard School of Public Health coordenado pelo prof . Alberto Ascherio .
De acordo com a análise, os pacientes que estavam na fase inicial da doença apresentaram níveis mais baixos de vitamina D , um fator altamente preditivo da gravidade e taxa de progressão da esclerose múltipla.
"Dado que os baixos níveis de vitamina D são comuns - disse o prof . Ascherio - e podem ser facilmente e com segurança aumentada com a suplementação oral , estes resultados podem contribuir para a obtenção de melhores resultados para muitos pacientes que sofrem de esclerose múltipla " .
Os pesquisadores examinaram dados de 465 pacientes com EM e de 18 países europeus , Israel e Canadá matriculados trial BENEFIT entre 2002 e 2003 , destinado a comparar a eficácia do tratamento precoce com interferon beta-1b comparação com o tratamento atrasado .
A análise mostrou que os pacientes com esclerose múltipla em um estágio inicial e níveis adequados de vitamina D apresentaram uma taxa mais baixa de 57 por cento da nova lesão cerebral, uma taxa de recorrência de menos de 57 por cento e um aumento anual de menos de 25 por cento em volume de lesão em comparação com os participantes que apresentaram um baixo nível de vitamina D. o primeiro , no entanto, acusou uma perda de volume cerebral menor do que o outro.
De tudo isto emerge a importância da vitamina D como um fator de proteção que é exercida sobre o processo associado com a esclerose múltipla.
O dr . Ascherio diz: " os benefícios da vitamina D parecem ser aditivos aos do interferon beta-1b , uma droga que é muito eficaz na redução da atividade de MS . Os resultados de nosso estudo indicam que a identificação e correção de insuficiência de vitamina D deve tornar-se parte do padrão de cuidado para pacientes com esclerose múltipla recém-diagnosticados . "
Que os níveis de vitamina D foram ligados de alguma forma para o aparecimento da esclerose múltipla já era conhecido . Outro estudo da Escola Johns Hopkins University of Medicine, em Baltimore foi mais longe , tentando entender os mecanismos por trás dessa correlação .

De acordo com o estudo publicado em PNAS , a vitamina D pode ser essencial para bloquear a migração de células imunitárias no cérebro destrutiva . A análise , feita pelo Dr. Anne R. Gocke e seus colegas observou modelo murino de a ação da vitamina D em células do sistema imunológico responsáveis ​​por danos ao sistema nervoso central.
"Com essa pesquisa - explica o Dr. Gocke , professor de neurologia e autor principal do estudo - que descobriram que a vitamina D não funciona alterando a função das células imunes prejudiciais, mas impedindo o seu caminho para o cérebro. "
De acordo com os resultados dos ensaios realizados no laboratório , os ratos que tinham sido alimentados com uma quantidade elevada de vitamina D , a doença não foi capaz de se desenvolver. Além disso , tanto no cérebro e na medula espinhal níveis de células T permaneceu modesto .
Vitamina D influencia o comportamento das células , diminuindo o processo de produção de uma substância pegajosa que permite que as células T para aderir às paredes dos vasos sanguíneos. As células permanecem em circulação , mas é impedida de chegar ao cérebro .
Os pesquisadores também descobriram o fenômeno da transitoriedade imunossupressora. Uma vez interrompido o tratamento com vitamina D, na verdade, os sintomas recorreram . Isto sugere , no entanto , que um nível mais elevado de vitamina D também corresponde a uma actividade global mais baixo do sistema imunitário , aspecto positivo no caso de doenças auto-imunes , mas certamente não é desejável em geral .
Os cientistas terão de encontrar o ajuste certo que garante o bloqueio de células T auto-destrutivos , mas ao mesmo tempo garante a função de supervisão normal do nosso sistema imunológico.

Novas evidências científicas sobre a relação entre CCSVI e Esclerose Multipla

Uma pesquisa italiana parece confirmar a ligação entre esclerose múltipla e insuficiência venosa cerebrospinal crônica ( CCSVI ), uma condição descrita por prof . Paolo Zamboni .
O estudo, de um dos principais centros de tratamento CCSVI italiano, foi publicado no site da revista científica Journal of Vascular e Radiologia Intervencionista e mostra que, em pacientes com esclerose múltipla , o fluxo de sangue para as veias jugulares internas ( IJVs ) mais lentamente do que em pessoas saudáveis. O título da pesquisa é : " O escoamento das veias jugulares internas em pacientes com esclerose múltipla: um estudo utilizando cateter venografia . "
Este estudo demonstra , inequivocamente, duas coisas:
1) - uma alta prevalência de fluxo atrasado anormal através das veias jugulares internas ( IJVs ) em pacientes com esclerose múltipla ( o contraste vem das veias jugulares geralmente em menos de 4 segundos, o tempo CCSVI é sempre maior e mais grosso exceder 6 segundos);
2) - que a angioplastia venosa é eficaz apenas em uma minoria de pacientes com fluxo de grave atraso (SDF) .
Pesquisadores da Universidade de Catania , coordenado pelo prof . Pierfrancesco Veroux , investigou um protocolo com cateter venografia examinador independente , o qual pode ser utilizado para diagnosticar anomalias de forma fiável de drenagem venosa em doentes com esclerose múltipla ( MS ) e a insuficiência venosa crónica cefalorraquidiano e para determinar se a angioplastia venosa é eficaz no tratamento destas anomalias . Este é outro aspecto importante do estudo de Catania : a implementação de um novo método de diagnóstico normalizado , o que irá facilitar a interpretação do teste e de controle do resultado após procedimentos endovasculares para CCSVI .
Foram submetidos a ultra-som Doppler e cateter venografia das veias jugulares internas de um total de 313 pacientes com EM e 12 com doença renal em estágio final , para avaliar o tempo médio de desembaraço (trânsito ) do meio de contraste . Em pacientes com anormalidades do fluxo venoso foi realizada a angioplastia das veias jugulares internas .
Um valor de 4 segundos de tempo médio para completar saída da veia do meio de contraste , discriminados com alta especificidade e sensibilidade de indivíduos com esclerose múltipla e de escoamento anomalias ( diagnosticadas com ECD e cateter venografia ) em indivíduos ( MS e outros) sem alterações escoamento .
As veias jugulares internas , com um tempo de desembaraço entre 4,1 e 6 segundos de atraso tinha um fluxo moderado (MDF) , e aqueles com um tempo de folga de mais de 6 segundos tinha um fluxo de grave atraso (SDF) , 89% dos pacientes mostrou uma média de fluxo atrasado ou grave ( MDF / SDF ) através de , pelo menos, uma veia jugular , 79 % mostraram moderada a grave fluxo retardado através de ambas as veias jugulares e apenas 5 % mostrou fluxo normal em ambos os IJVs .
A angioplastia por balão foi capaz de melhorar imediatamente o fluxo em pelo menos uma jugular em 69% dos pacientes , mas o fluxo venoso foi normalizada em ambas as veias em apenas 37 % dos pacientes . Um grave fluxo atrasado (SDF) persistiu após angioplastia em 32% dos pacientes.
No final do estudo , de acordo com os autores , existe uma elevada prevalência de fluxo anormal retardada através das veias jugulares internos em pacientes com EM . A angioplastia venosa foi eficaz apenas em uma minoria de pacientes com fluxo de grave atraso (SDF) .

Nanopartículas Eliminam tumores, desfrutando a sua energia

Um experimento seguido  por pesquisadores da Universidade da Carolina do Norte tem enfatizado a eficácia de uma nova abordagem anti- tumor. É nanopartículas que exploram a energia das células cancerosas para destruir o tumor de libertação das drogas no interior .
O estudo, publicado na revista Nature Medicine , abre o caminho para o uso de quimioterápicos mais eficazes e específicas de poupança que as células saudáveis. As nanopartículas microscópicos usados ​​na experiência são revestidos por uma concha rico em ácido hialurónico , o qual serve para ligar certas proteínas presentes na superfície da célula tumoral .
Uma vez que o contacto ocorrido , a nanopartícula é absorvido no interior da célula , depois do que se desintegra a libertar a sua carga de base farmacológica de doxorrubicina , por sua vez coberta por uma longa e complexa filamentos briga apenas na presença de níveis elevados de moléculas de ATP ( adenosina trifosfato ) , a fonte de energia das células cancerosas .
O coordenador do estudo Ran Mo explica : " . Representa a primeira vez que o ATP é utilizado como um gatilho para a libertação controlada do fármaco anti-cancro , quer in vitro e in vivo " Os dados do ensaio revelaram que este tipo de abordagem é 3 , 6 vezes mais eficaz do que aquele que se baseia na utilização de nanopartículas , sem o iniciador , com o ATP .
"Acreditamos que , no futuro, seremos capazes de fazer a técnica mais precisa através da manipulação dos níveis de ATP em áreas específicas ", explicam os pesquisadores.

Suco de Células-Tronco Para Curar Ulceras Diabéticas

A técnica desenvolvida por pesquisadores italianos mostra que não é necessário  o transplante de células-tronco para a capacidade regenerativa das células . Basta usar as substâncias que produzem naturalmente as células tronco . Ou melhor, não há necessidade de células-tronco transplantadas no corpo. Mas os resultados são idênticos aos que seriam obtidos por meio daqueles que nos últimos meses tornaram-se as células de discórdia e cujo potencial regenerativo é já conhecido !!

O resultado foi obtido por pesquisadores do Instituto Neurológico Carlo Besta em Milão, em colaboração com a Universidade de Perugia e Milan Innovhub - SSI . A equipe desenvolveu uma terapia baseada em células , em um estudo publicado na revista Stem Cell Research & Therapy, foi mostrado de ser capaz de dobrar a velocidade de cicatrização de feridas crônicas.

A TÉCNICA - O método desenvolvido por pesquisadores italianos é na realidade muito simples : o primeiro passo foi a criação de estruturas de ancoragem pequenos , os chamados scaffolds . Atualmente andaimes já são usadas na medicina , por exemplo, são utilizados como "pontes" microscópicas dentro de ferimentos e lesões para levar o corpo a curar de uma maneira melhor , sem formar cicatrizes. Estes últimos são , de facto , a conduzir a danos funcionais : em uma fibra do nervo danificado e rimarginatasi , é precisamente a cicatriz a bloquear a passagem de impulsos eléctricos , com problemas graves , tais como , por exemplo , perda de sensibilidade , ou mesmo paralisia .

Os investigadores têm adotado neste caso, um determinado material , a fibroína de seda , um material muito fino e capaz de dissolver gradualmente no corpo , sem danos para o organismo .

O passo seguinte foi a mergulhar em células-tronco ( adiposo mesenquimais adulto, para ser exato) andaimes, que absorveram como uma esponja células e das substâncias que produzem.

ESTUDO - Até este ponto começou a experimentação real, realizados em ratos de laboratório com úlceras diabéticas.

"É uma abordagem completamente nova para o uso de células -tronco. Na verdade, em vez de usá-los diretamente como uma espécie de panaceia capaz de se transformar em qualquer tipo de célula e, assim, reparar qualquer tipo de dano no interior do corpo , usamos-los como produtores de moléculas ativas , uma espécie de cápsulas que contêm várias drogas , sem a necessidade de um transplante para o organismo . Fizemos uma terapia com células- real, sem o uso de células enxertadas diretamente sobre o assunto tratado ", diz o diretor do departamento de neurociência clínica Instituto Neurológico " Carlo Besta " Eugenio Parati. "Isso tem trazido grandes benefícios: prático, porque podemos reutilizar várias vezes o mesmo radical , os médicos , uma vez que apenas as moléculas porque não há problemas de rejeição ou problemas éticos . "

O estudo mostrou que, quando enxertadas sobre as feridas de ratinhos diabéticos ambas as estruturas (aqueles com as células e os acelular ) produzir regeneração significativa dos tecidos através da redução da área da ferida , respectivamente , 40 % e 35 % em três dias e completando o processo de cura em cerca de 10 dias. Isto confirma que as substâncias produzidas por células estaminais , mesmo após a remoção das células , permanecem presos na matriz e reter a capacidade de reparar os tecidos .

Em comparação com o tratamento com as células estaminais , a técnica desenvolvida por pesquisadores italianos tem muitas vantagens : os produtos são mais fáceis de conservação , têm menos probabilidade de rejeição e infecção . Assim, é o candidato ideal para o tratamento de lesões de difícil cicatrização de feridas crônicas, tais como diabetes .

No entanto, adverte Parati , "é uma experimentação em laboratório e ainda não é terapia : para obter uso na prática clínica vai demorar vários anos. "

O Homem que venceu 70 tumores

Ian Brooks estava sofrendo de uma forma rara e agressiva de câncer, de modo que os médicos haviam dados  algumas semanas de vida. 70 tumores tinham invadido o seu corpo e os médicos estavam quase resignado com o pior.

Mas Mr. Brooks ainda está vivo e agora está completamente saudável. É incrível, uma vez que seu corpo estava quase coberto com tumores originários de um linfoma não-Hodgkin. O que o levou para completar a cura é uma droga experimental chamada vedotin brentuximab, um anticorpo monoclonal que contém uma quimioterapia dirigida apenas a células doentes, poupando o tecido normal.

A paciente sofria de uma forma rara de linfoma não-Hodgkin anaplásico de grandes células.

Vedotina O Brentuximab faz parte de uma nova classe de drogas que interceptam uma proteína específica de células cancerosas. Uma vez encaixado, liberar o remédio que mata as células corruptos. A droga é usada como última opção terapêutica, uma vez que está associada a algum risco de efeitos colaterais, bem como heavy uma infecção cerebral rara.

Ian Brooks descobriu estar doente em 2001 e tem respondido positivamente a um primeiro tratamento, mas Em 2008, o câncer voltou.Ele passou por um transplante de medula óssea, mas uma vez que o câncer voltou e atacou o corpo em uma ainda mais violento.Nesse ponto, ele concordou em fazer parte de um ensaio clínico da droga nova de investigação.

As primeiras melhorias foram vistas já 24 horas após a primeira dose do medicamento.Após 12 semanas de tratamento, as placas mostraram a eliminação dos 70 tumores espalhados por todo o corpo.

A Vitamina C Reduz o Risco de Cancer

Substância Injetada Por Intravenosa  Teria Efeitos Anticancerígenos

Quando administrado por via intravenosa , a vitamina C manifesta um efeito antitumoral. Em suporte tem um estudo da Universidade do Kansas publicado na revista Science Translational Medicine. É um dos poucos estudos que procuraram testar a eficácia da substância em oncologia. Normalmente, as vitaminas não são testadas porque as empresas farmacêuticas não podem patentear todas as drogas resultantes da sua utilização .
Além disso , as poucas investigação  realizadas no passado mostraram uma escarça eficácia da vitamina C feita por via oral. A questão, de acordo com pesquisadores americanos , é o modo de aplicação . Para certificar-se o efeito antitumoral , a vitamina C deve ser injetada por via intravenosa. Desta forma , o corpo é capaz de absorver melhor .
Os investigadores injetaram vitamina C em células de cancro do ovário humano no laboratório, em um grupo de  ratos e em doentes com cancro avançado do ovário . Os testes mostraram que as células de cancro foram sensíveis ao tratamento , enquanto que as outras células permaneceram saudáveis ​​.
Além disso , os doentes submetidos a quimioterapia também relatado de ter um menor número de efeitos secundários colaterais . O dr . Qi Chen, co- autor do estudo , disse: " já que a vitamina C não é patenteável , o seu desenvolvimento não será apoiado por empresas farmacêuticas. Acreditamos que agora é o tempo para pesquisar agências apoiar fortemente os ensaios clínicos cuidadosa e meticulosa sobre a administração intravenosa de vitamina C ".

Uma toxina provoca a esclerose múltipla

Epsilon Poderia Ser a Base de Doença Auto-Imune

O aparecimento da esclerose múltipla pode ser associada com a presença de uma toxina bacteriana de origem alimentar chamado Epsilon . Para descobrir é uma equipe de pesquisa do Weill Cornell Medical College, em Nova York.
O estudo foi apresentado em uma conferência que foi realizada em Washington nos últimos dias.
Dr. Jennifer Linden, que liderou a pesquisa , disse: " nós fornecemos evidências que suportam a capacidade da toxina para causar Epsilon BBB permeabilidade , o que demonstra que a toxina Epsilon mata a mielina do cérebro células produtoras e oligodendrócitos : o mesmas células que morrem com lesões MS . Também mostramos que a toxina Epsilon afecta outras células associadas com a inflamação , tais como as células vasculares SM da retina e células meníngeas . Epsilon toxina pode, portanto, ser responsável pelo desencadeamento de esclerose múltipla . "
Epsilon é uma toxina produzida por estirpes bacterianas conhecidas com o nome de Clostridium perfringens , formador de esporos bactéria na base de muitas infecções alimentares .
Os pesquisadores começaram com a descoberta da presença de Clostridium perfringens tipo B em uma menina de 21 anos, atingido por uma forma fulminante da esclerose múltipla. Os médicos decidiram estudar o comportamento das bactérias em ratos e descobriram que o organismo tinha atacado as suas células cerebrais associados com a esclerose múltipla.
"Originalmente , nós apenas pensei que teria atingido a toxina Epsilon para células endoteliais cerebrais e oligodendrócitos , mas também notamos que este havia acorrentado e matou as células das meninges . Tudo isso foi emocionante porque fornece uma possível explicação para as lesões de inflamação das meninges e corticais subpiali exclusivamente observada em pacientes com esclerose múltipla, mas não totalmente compreendida " , disse Linden .
A busca contempla a possibilidade de o desenvolvimento de um anticorpo dirigido contra a toxina Epsilon , de modo a parar a progressão da doença ou mesmo prevenir o desenvolvimento .
Mesmo uma equipe de pesquisadores italianos das Universidades de Cagliari e Sassari pressupõe a existência de uma bactéria na origem da esclerose múltipla. A descoberta , publicada na PLoS ONE , sugere que , neste caso, o envolvimento de Mycobacterium avium subespécie Paratubercolosis ( MAP ) no início da doença auto-imune .
A bactéria é conhecido porque provoca a inflamação crónica do intestino em ruminantes chamados doença de Johne , que os investigadores equacionam a uma forma de enteropatia humano conhecido sob o nome de doença de Crohn .
Os pesquisadores sardos fizeram uma experiência com um grupo de 50 pacientes que sofrem de esclerose múltipla, comparando-os com um grupo controle composto por 56 pessoas saudáveis. Os resultados mostraram que, entre as pessoas que sofrem de esclerose múltipla, a presença da bactéria em 42 por cento dos casos, com uma resposta imune humoral muito alta .
Este é o primeiro estudo que não conseguiu encontrar a associação e Mycobacterium avium como um dos possíveis desencadeadores da esclerose múltipla . Claro que eles vão precisar de outro , a pesquisa mais extensa para confirmar os resultados .

Para melhorar o desempenho, o primeiro preservativo elétrico

A pesquisa sobre os preservativos não só ao longo do caminho de uma maior sutileza , mas procurar soluções mais inovadoras. O exemplo vem dos Estados Unidos, onde uma equipe de cientistas do Instituto de Tecnologia da Geórgia , em Atlanta criou a primeira história do preservativo elétrico.
O programa Digital Media na Georgia Tech tem como objetivo aumentar o prazer de parceiros graças a pulsos elétricos de curta duração na parte inferior do preservativo. Os inventores do profilático elétrica Firaz Intercâmbio e Andrew Quitmeyer explicar " mecanismo aumenta as sensações sentidas durante o sexo e abre as portas para a tecnologia a ser utilizada com outros dispositivos e sensores wearable ".
O novo preservativo , chamada Electric Eel , é caracterizada por um microcontrolador programável definido Lilypad , que envia impulsos elétricos para elettriciimpulsi pequenos eletrodos dentro do preservativo.
" Este tipo de dispositivo pode ser conectado a vários controladores , operado pela pessoa ou pelo software de Internet existente", explicam os pesquisadores.
A idéia de cientistas norte-americanos poderia ajudar aqueles que não gostam particularmente de preservativos no uso mais freqüente e consciente desta ferramenta , que é essencial no processo de gestão na prevenção da gravidez indesejada e doenças sexualmente transmissíveis.
Não há perigo do ponto de vista da segurança , uma vez que a energia eléctrica que flui a partir do instrumento é mínima e totalmente inofensiva para os dois amantes .

Câncer de Mama, Uma Nova Esperança

Um estudo americano destaca a eficácia de um novo composto contra cancro da mama. Pesquisadores da Universidade de Duke publicado na PLoS ONE estudo que mostra as propriedades de psoraleno , um composto orgânico natural que é encontrado em alguns alimentos , como aipo e figos .
A substância teria um efeito letal contra alguns tipos de câncer de mama muito agressivos. Sua ação célula " mortal " tem sido conhecido . Se ativado por uma fonte de energia , como raios UV da luz, psoraleno danificar a replicação do DNA.
Neste estudo, no entanto, os autores descobriram que psoraleno também pode bloquear a comunicação do receptor HER2, produzido em excesso em 25 por cento dos casos de câncer de mama. Quando HER2 é abundante , a célula crescimento descontrolado é alimentado por favorecendo formas agressivas de câncer . O psoraleno parece ser eficaz na prevenção deste mecanismo .
Enquanto isso, a luta contra o câncer de mama pode se beneficiar a partir de agora uma nova arma , everolimus . É uma verdadeira "mudança de paradigma " no tratamento de câncer de mama, a primeira droga alvo para câncer de mama em estágio avançado , receptor de estrogênio positivo e HER2- negativo. Everolimus , a terapia oral foi já aprovado para outras indicações em oncologia , pode ser usado em combinação com o exemestano , para o tratamento de pacientes com cancro da mama avançado ER + / HER2 , que tiveram uma recaída ou a progressão da doença durante ou depois de um tratamento prévio com o letrozol ou anastrozol ( inibidores da aromatase ) .
Em estudos clínicos, everolimus foi capaz de dobrar a sobrevida livre de progressão , com um bom perfil de tolerabilidade e uma qualidade de vida preservada , abrindo novas perspectivas para milhares de mulheres que muitas vezes são jovens e luta profissionalmente ativa contra o câncer de mama em um estágio avançado .

Desenvolvimento de everolimus têm contribuído significativamente para os centros de excelência italianos , alguns dos quais estão agora recompensados ​​em Nápoles com " O Luminal mama Practice Award " prêmio patrocinado pela Novartis e para jovens investigadores e oncologistas clínicos envolvidos na área de câncer mama .
" Na Itália, é estimado que seja 120000-150000 mulheres que estão lutando o câncer de mama em estágio avançado . Das 45.000 mulheres a cada ano se tornam doentes com cancro da mama , 10-12.000 desenvolver ao longo do tempo uma forma avançada " , diz De Laurentiis Michelino , diretor da UOC de mama Oncologia Médica do Instituto Nacional do Câncer " Fondazione G.Pascale " de Nápoles .
"A perspectiva para esses pacientes melhoraram graças ao conhecimento dos mecanismos moleculares subjacentes às diferentes formas de câncer de mama , a identificação dos diferentes subtipos e que o advento de terapias específicas que atuam contra alvos moleculares específicos . "
O advento do everolimus para o tratamento de câncer de mama em estágio avançado permite que você vá além da combinação terapêutica hormonal quimioterapia tradicional. Everolimus é uma terapia alvo molecular , que tem como alvo a proteína mTOR . " Blocos everolimus mTOR e desta forma obter dois resultados : por um lado, diminui o crescimento e disseminação do tumor , por outro lado, enfraquece a resistência do cancro para a terapia hormonal , a hiperactivação do mTOR tem como consequência uma redução na resposta a hormonas ", diz Sabino de Placido , diretor da complexa estrutura de Oncologia Médica do Hospital da Universidade Federico II , Nápoles. "Em termos clínicos isso se traduz na capacidade de lidar eficazmente com os pacientes e tratamento oral bem tolerado , adiando a abordagem quimioterápico para um estágio mais avançado da doença. "

Os benefícios clínicos do everolimus foram demonstradas pelo ensaio piloto BOLERO -2 , realizado em 189 centros em 24 países, em que a combinação de everolimus com exemestano foi comparado com o tratamento com exemestano sozinho. "O estudo demonstra , inequivocamente, que a adição de everolimus para exemestano retarda a doença, com um aumento significativo na sobrevida livre de progressão , de fato dobrou ", diz Paul Pronzato , diretor da UOC de Oncologia Médica A, IRCCS A.O.U. San Martino - IST - Instituto Nacional de Pesquisas do Câncer, em Gênova. " Os pacientes que receberam a combinação de everolimus e exemestano tinha um " benefício clínico " , ou seja, uma regressão do tumor , ou, pelo menos , um estacionário de longa duração . Além disso , no estudo da qualidade de vida desses pacientes foi especificamente analisados ​​e verificou-se que é melhor mantida por um período mais longo , com a associação da nova droga . "
A contribuição feita pelos Centros de italianos no desenvolvimento clínico desta nova indicação para everolimus atesta a excelência da investigação em nosso país, também sublinhada pelo prêmio " O Luminal Prática mama Award" , promovido e apoiado pela Novartis e para jovens investigadores que trabalham na parte da frente de câncer de mama .
"O objetivo desta iniciativa é transformar os holofotes sobre as novas gerações de pesquisadores e médicos oncologistas que contribuíram para muitas inovações que marcam o progresso de oncologia de câncer de mama ", diz Filippo de Braud , diretor do Departamento de Oncologia Médica, Fondazione IRCCS Instituto Nacional do Câncer do Milan. " Mesmo no caso do everolimus , através dos centros italianos foram realizados ensaios clínicos adicionais que avaliaram e confirmaram os resultados do ensaio piloto BOLERO -2 . Se há um mérito reconhecido pela comunidade científica internacional para pesquisar italiano é o rigor e respeito pelas regras pelas quais eles conduzem ensaios clínicos, uma garantia essencial para os pacientes. "

Descoberta a proteína que pode parar o melanoma

Uma equipe internacional de pesquisadores descobriu uma proteína que pode ser crucial na luta contra o melanoma, o tipo mais agressivo de câncer de pele . Pesquisadores da Universidade Cattolica del Sacro Cuore em Roma, em colaboração com cientistas americanos do Centro de Câncer da Universidade de Columbia , em Nova York e do Departamento de Oncologia Clínica do Instituto do Câncer Dana Farber da Universidade de Harvard , em Boston, descobriram que na presença de melanoma , em muitos casos, a proteína é HINT1 inactivo ou mau funcionamento e que a sua reactivação é capaz de parar o desenvolvimento de neoplasia .
A equipe italiana liderada por Alessandro Sgambato , do Instituto de Patologia Geral da Universidade Católica estudou o efeito da possível reativação de células cultivadas em um tubo de ensaio , descrevendo os resultados obtidos no Ciclo revista Cell . De acordo com os dados , em cerca de os dados , cerca de 40 por cento dos casos de melanoma HINT1 proteína tem estas características . Em condições normais , HINT1 é um supressor de tumor ( ou antioncogene ) , ou inibe a transformação maligna de células normais .
O prof . Alta breve corte explica: "Neste estudo demonstramos que HINT1 pode controlar dois oncogenes importantes (genes que promovem o desenvolvimento de câncer ), como a ciclina D1 e BCL2 , que favorecem a transformação de células normais em células de melanoma . " Regra ciclina , estimulando a proliferação celular. BCL2 evita a morte de células danificadas e, portanto, perigoso, e ajuda a tornar as células cancerosas " imortal". " Nós demonstramos que HINT1 é frequentemente ausente em células de melanoma humano e que a sua reactivação reduz o crescimento e malignidade do tumor . "
Espera-se , no futuro, para desenvolver medicamentos que estimulam a reativação da proteína ou para emular a atividade. O melanoma é a principal causa de morte por câncer de pele, com maior incidência nas últimas décadas, muito mais rápido do que todos os outros tipos de câncer, incluindo maus hábitos durante a exposição ao sol. Esse tipo de câncer afeta formidável predominantemente entre 30 e 60 anos e em Itália é responsável por cerca de 1500 mortes por ano.

O Super-Brócolis Contra o Câncer

Um novo super-herói verde entra em campo contra o câncer. Uma equipe de pesquisadores da Universidade de Illinois desenvolveu a produção de um novo tipo de brócolis com maiores propriedades anti- tumorais e a capacidade de manter por mais tempo.
"Encontramos maneiras de aumentar a atividade anti- câncer no brócolis , mas a forma que encontramos de ter criado uma situação que causaria uma deterioração mais rápida do produto após a aplicação ", diz o dr . Jack Juvik , autor do estudo publicado na PLoS ONE.
"Se pudéssemos encontrar uma maneira de prolongar a aparência, sabor e aroma por um longo tempo após a colheita e manter as propriedades melhoradas de promoção da saúde , seria de grande interesse para os agricultores ", acrescenta Juvik .
As propriedades anti-cancro são reforçadas por jasmonato de metilo ( MeJA ) , um composto que é vegetal não - tóxico que é produzida pelas plantas . A substância é pulverizada sobre os brócolos quatro dias antes da colheita . O MeJA tem a capacidade de iniciar um processo na actividade de um gene associado com a biossíntese de glucosinolatos ( GS ) , os compostos encontrados no tecido de brócolos e outros vegetais , couves tais como couve-flor e couves.
No entanto , a substância também tem outro efeito , este tempo não positivo , que acelera o processo de degradação da planta e , por conseguinte, os seus frutos .
"Enquanto nós pode usar para ativar os fitoquímicos MeJa como glucosinolatos e são um aumento marcante na abundância desses compostos anticancerígenos úteis, MeJA também reduz a vida útil após a colheita ", diz Juvik .
Neste ponto , os investigadores têm tido utilizando o 1 - metilciclopropeno ( 1 - MCP ) , um composto que interfere com as proteínas receptoras da planta . O composto foi aplicado após a colheita de brócolis já tratados com MeJA . A combinação dos dois compostos faz com brócolis mais forte e com maiores propriedades anticancerígenas .
Também uma outra equipe de pesquisadores do Institute of Food Research , em Norwich , desenvolveu uma nova variedade de brócolis com o cruzamento da variedade tradicional do vegetal com uma série de ingredientes naturais.
A nova variedade , chamado Beneforte , foi criado pela adição de vegetais para uma maior concentração de glucofaranina , uma substância que se transforma em sulforafano , uma vez que entra em contacto com a flora intestinal .
Sulforafano é conhecido pelas suas propriedades anti - inflamatórias e antagonistas do desenvolvimento do tumor . A nova variedade permite , assim, um aumento do sulforafano ingerido por duas a quatro vezes em comparação com um brócolos normal, o que se traduz numa redução do risco de cancro da próstata e outros tipos de tumor .
No entanto, os pesquisadores alertam os britânicos, o padrão de consumo do vegetal são essenciais, pois você precisa comer brócolis cru , frito ou levemente cozidos para manter todas as propriedades nele contidas .
O sulforafano funciona ativando substâncias anti- tumorais produzidos naturalmente pelo organismo. Esses agentes naturais , segundo os pesquisadores, estão presentes na enzima do fígado e são chamados de fase 1 e fase 2 enzimas , que transformam substâncias cancerígenas e neutralizar a ação danosa . Os autores do estudo explicam que o sulforafano ajuda a proteger contra o câncer , em particular, através da ação da fase 2.
Outra pesquisa descobriu que os brotos das plantas são mais eficientes do que as plantas maduras , e por isso, estamos fazendo experiências com técnicas de cultivo para se preparar e obter extratos de brócolis para estimular as defesas naturais do corpo contra o câncer.
A ingestão de brotos de brócolis , de fato, protege contra o câncer de mama. Os gomos conter uma extensão de 100 vezes maior do que a planta madura , isotiocianato ( ácido isotiocianico exterior ) , com um odor característico de semente de mostarda , que tem uma " desintoxicação " das células .

No Sangue a Maneira de Combater a Esclerose Múltipla

Algumas células parecem inibir a inflamação no cérebro:

Algumas doenças , tais como a esclerose múltipla são ligados a inflamação crónica do cérebro , causadas por uma hiperactiva que é caracterizado por o papel desempenhado pelas células T
Uma resposta possível poderia vir a partir do sangue , que, em algumas células parecem ser capazes de combater a acção de células T e , assim, reduzir a inflamação .
STUDIO Universidade de Copenhague , publicada na revista Nature Medicine , destacou o papel de um subconjunto de linfócitos que expressam o gene FOXA1 , responsáveis ​​pelo desenvolvimento de células com funções supressoras contra células T
Estimular a atividade das células T reguladoras , os cientistas foram capazes de reduzir a inflamação do cérebro e os sintomas da esclerose múltipla modelo murino .
" Nós sabia que algumas células sanguíneas não identificados foram capazes de inibir a esclerose múltipla e a esclerose em ratinhos através da análise do gene verificou-se que estas células são um subconjunto dos nossos linfócitos expressando o gene FOXA1 . É importante ressaltar que quando você insere FOXA1 em linfócitos normais com terapia genética, que poderia modificar a ação que lhe permite regular ativamente a inflamação e inibir a esclerose múltipla " , diz o prof . Yawei Liu, co- autor do estudo .
Os pesquisadores , liderados pelo prof . Shohreh Issazadeh - Navikas , analisaram o sangue de pacientes com esclerose múltipla antes e após dois anos de tratamento com interferão - beta . A partir dos testes , verificou-se que os pacientes tratados com a droga tinham um número deste tipo de células maiores do que a média .
"Do ponto de vista terapêutico - disse o prof . Issazadeh - Navikas - os nossos resultados são muito interessantes e esperamos que eles possam ajudar a encontrar novas opções terapêuticas para os pacientes que não se beneficiam de medicamentos existentes , pacientes com esclerose múltipla , especialmente mais crônica e progressiva . Em nosso modelo, nós fomos capazes de ativar os linfócitos com estimulação química e terapia genética, e estamos curiosos para determinar se esta pode ser uma nova estratégia de tratamento. "
Na próxima fase da pesquisa vai considerar a possibilidade de que os linfócitos FOXA1 poderia impedir a deterioração da bainha de mielina das células nervosas e degeneração cerebral em um modelo de esclerose múltipla progressiva.
A descoberta desse mecanismo também poderia ser útil para outras doenças a base auto-imune e caracterizada por inflamação crônica , como diabetes tipo 1, doença de Crohn e artrite reumatóide.

Óculos Hi-tech para descobrir tumores ao milímetros

O tumor localiza mais facilmente se o médico está usando óculos.

A novidade vem dos Estados Unidos, em que os pesquisadores da Escola de Medicina da Universidade de Washington desenvolveram uma tecnologia que permite aos médicos distinguir massas neoplásicas menores do que a milímetros baseado na utilização de uma molécula que cora as células tumorais de um azul fluorescente visto com um par especial de óculos.

A novidade pode trazer muitos benefícios, especialmente a possibilidade de cirurgiões para ver não só a massa principal, mas também as células tumorais que migraram para os tecidos circundantes, reduzindo assim o risco de recorrência.

E este é "o nosso objetivo", diz Samuel Achilefu, especialista em radiologia e engenharia biomédica, que liderou a equipe de pesquisadores que desenvolveram a tecnologia. "Para ter certeza de que você não deixe nenhum tumor residual."

Revolucionaria Cura do Cancer com a planta Artemisia Annua

O câncer é uma doença que causa mais mortes em nosso planeta . Se gasta muito dinheiro para  pesquisas médica , tentando encontrar uma cura. Essa Planta é conhecida como a " erva mágica " , para a maior parte ignorada pela comunidade médica , mas , de facto, destrói até  98 % de células cancerosas , em apenas 16 horas .

Segundo relatos de Ciência e Espírito Metafísica esta técnica foi usada na medicina chinesa e utilizavam apenas ervas, chamada Artemisia annua , que reduz as células do câncer de pulmão em 28% , e em combinação com ferro , destrói 100% o câncer.

No passado , a artemisinina foi usada como um remédio poderoso contra a malária mas que é agora mostrado que este tratamento é também eficaz na luta contra o cancer . Isto porque, quando você adicionar ferro para as células tumorais infectadas, afeta seletivamente a células "ruins" , e deixa aqueles "bons" intacta.

Os cientistas que acompanham a pesquisa realizada na Universidade da Califórnia, disse: "No geral , nossos resultados mostram que a artemisinina pára o fator de transcrição " E2F1 ' e está envolvido na destruição de células tumorais no pulmão , o que significa que controla o crescimento e a reprodução de células cancerosas . "

Utilizando uma variedade de células de cancro da mama resistentes à radiação (que também tinham uma propensão elevada para a acumulação de ferro ) artemisinina demonstrou ter uma taxa de morte de cancro de 75 % após apenas 8 horas , e uma das quase 100% depois de apenas 24 horas.

A mão biônica já não é um sonho.

Dennis Sørensen Aabo amputado é o primeiro no mundo a perceber sensações táteis , graças à sua mão artificial, conectado aos nervos do membro superior . Nove anos depois do acidente , Sørensen se tornou o primeiro amputado do mundo para perceber a informação sensorial e refinados quasi- naturais, em tempo real, graças a uma mão protética .
Foi Eng . Silvestro Micera , com sua equipe na EPFL (Suíça) e do Instituto de Biorobotics da Scuola Superiore Sant'Anna (Itália) para desenvolver a reação sensorial avanço que permitiu Sørensen perceber novas sensações durante a manipulação de objetos . Um protótipo desta tecnologia biônica foi testado março 2013 durante um ensaio clínico no Policlínico Gemelli , em Roma , sob a supervisão clínica do Prof Paolo Rossini Maria . Os resultados deste estudo estão agora publicados na edição da " Science Translational Medicine ", datado de 05 de fevereiro de 2014 e são agora apresentados como parte de uma colaboração mais ampla entre universidades, centros de pesquisa e hospitais na Europa, rebatizada de " LifeHand2 ".
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O feedback sensorial tem sido incrível ", diz o jogador de 36 anos amputado Dinamarca. "Eu era capaz de experimentar as coisas que eu não era capaz de ouvir em mais de nove anos. " Vestindo uma venda nos olhos e tampões , Sørensen poderia dizer o quão forte é agarrar um objeto, além da forma e textura de diferentes objetos , usando as mãos protéticas. "Quando eu peguei um objeto, eu podia sentir se era macio ou duro, redondo ou quadrado ", acrescenta .
A partir do sinal elétrico para o impulso nervoso - Sylvester e Micera sua equipe " reforçada " a prótese de mão com sensores que detectam informações sobre o contato . Isto foi realizado através da medição da tensão dentro dos tendões artificiais que controlam o movimento do dedo , transformando-a em corrente eléctrica .
Mas este sinal elétrico é muito " grande " para que possa ser percebida pelo sistema nervoso. Utilizando algoritmos de computador , os cientistas transforma o sinal eléctrico num impulso que os nervos sensoriais não consiga interpretar . O sentido do tato foi realizado através do envio de um sinal digital refinado , através dos fios de quatro eletrodos que foram implantados em um chiruirgica forma no que resta dos nervos do membro superior de Sørensen .

"Esta é a primeira vez na neuroprostetica feedback sensorial foi devolvido e se beneficiou de um amputado, controle em tempo real de um membro artificial ", enfatiza Micera . " Estávamos preocupados com a sensibilidade reduzida dos nervos Dennis viu que eles já não estavam sendo utilizadas por mais de nove anos", acrescenta Stanisa Raspopovic , primeiro autor e cientista do EPFL e do Instituto de Biorobotics da Scuola Superiore Sant'Anna . Estas preocupações têm enfraquecido não só os cientistas reativado com sucesso o sentido do tato Sørensen .
Conecte os eletrodos para os nervos - Eletrodos ultra-fino, ultra- preciso, desenvolvido por uma equipe de pesquisa liderada por Thomas Stieglitz , da Universidade de Freiburg (Alemanha), tornou possível para transmitir sinais elétricos extremamente fracos para o sistema nervoso , de forma direta . Um trabalho longo e complexo de investigação preliminar foi realizado para certificar-se de que os eléctrodos de continuar a funcionar mesmo após a formação de tecido de cicatriz após cirurgia . Também é a primeira vez que esses eléctrodos foram implantadas em um cruzamento no sistema nervoso periférico de um amputado .
26 gennaio2013 , Sørensen foi submetido a cirurgia no Hospital Gemelli , em Roma. Um grupo especializado de cirurgiões e neurologistas , liderada por Paolo Maria Rossini, eletrodos implantados transneuronali dentro do ulnar e mediano de seu braço esquerdo Sørensen . Após 19 dias de testes preliminares , Sylvester Micera e sua equipe ligada a sua restauração para os eletrodos - e Sørensen - todos os dias durante uma semana inteira .
O primeiro membro artificial sensorial melhorada - O estudo clínico fornece o primeiro passo para uma mão biônica , apesar de uma próteses sensoriais avançados parece ainda longe o tempo em que ele estará disponível comercialmente . A mão biônica de filmes de ficção científica , por exemplo, é ainda mais distante.

O próximo passo envolve a possibilidade de o sistema de eléctrodos , durante um período de anos . Isso envolverá a miniaturização de reação sensorial eletrônico para a pessoa que vai liderar a prótese. Além disso , os cientistas vão aperfeiçoar a tecnologia de sensor para melhorar a resolução de toque e de sensibilização para o movimento angular dos dedos. Os eletrodos foram retirados após 30 dias por razões de segurança impostas aos processos clínicos atuais , embora os cientistas estão otimistas de que eles podem permanecer implantado e funcional , sem qualquer dano ao sistema nervoso por muitos anos.

A força psicológica foi bom - a força psicológica de Sørensen tem sido bom para o estudo clínico . Ele diz que , na verdade, "Eu estava mais do que feliz em me voluntariar para ensaios clínicos , não só por mim , mas também para ajudar outros amputados . " Sørensen perdeu a mão esquerda mais de 10 anos através da manipulação de fogos de artifício, durante férias com a família . Ele foi internado no hospital e foi imediatamente a mão amputada . Desde então, ele tem usado um comercial dentadura que localiza o movimento dos músculos em seu tronco , o que permite abrir e fechar a mão e também para segurar os objetos. " Ele funciona como um freio em uma motocicleta - Sørensen explica sobre a prótese convencional, que normalmente usa - Quando você segura o freio , a mão se fecha. Quando você relaxa , a mão se abre ", acrescenta .
Sem a informação sensorial que é alimentada no sistema nervoso, Sørensen não consigo ouvir o que você está tentando agarrar e buscar constantemente a sua prótese para evitar a quebra de um objeto. Implantes comercial de hoje carece de um fator essencial , o que torna intuitivo de usar.
Imediatamente após a amputação , Sørensen diz uma frase, profética , à luz do julgamento no qual ele foi submetido , o médico que foi visitá-lo : "Há duas maneiras em que você pode examinar essa situação. Você pode se sentar em um canto e sentir pena de si mesmo . Ou você pode levantar-se e sentir-se grato pelo que você tem. Eu acredito que você pode adotar o segundo ponto de vista. Agora eu percebi que VEVA certo " , conclui Sørensen .
Foto: 1-11 copyright " LifeHand2 "; 12-13 copyright " EPFL "

As Moléculas que Voltam a dar energias as Células Cansadas

Um grupo de pesquisadores do Concelho National de Pesquisa da Universidade de Roma identificou uma molécula que pode combater as doenças causadas por mutações no DNA das mitocôndrias , a central da energia das células

De distúrbios como surdez, das síndromes do nervo óptico que afetam diversos órgãos e sistemas em recém-nascidos, na infância ou nos adultos : mutações no DNA mitocondrial pode ocorrer com a doença em qualquer órgão ou tecido e qualquer idade . E , no momento, não existem terapias eficazes disponíveis .

As mitocôndrias estão presentes em todos os tecidos do corpo e são responsáveis ​​por produzir a energia necessária para as funções vitais das células . Se esta energia é perdida para uma vida alterada mitocondrial funcionamento da própria célula e, conseqüentemente, a do nosso corpo estão em risco.

Para ser afetados são principalmente os tecidos e órgãos , que consomem mais energia : o cérebro , músculos , coração , tanto que as doenças associadas são freqüentemente chamados de encefalomiopatias mitocondriais. Estas doenças em crianças que causam retardar ou parar de crescimento , encefalopatia progressiva , distúrbios musculares graves , cardiomiopatia, atrofia óptica , surdez, diabetes , fígado e danos nos rins .

Agora, no entanto , uma equipe de pesquisadores do Instituto de Biologia Molecular e Patologia do Conselho Nacional de Pesquisa ( CNR- IBPM ) e Universidade Sapienza de Roma, coordenado por Giulia d' Amati , identificou uma molécula que pode combater a efeitos de mutações em genes mitocondriais , melhorando o metabolismo da energia e da viabilidade das células . O estudo foi publicado na revista EMBO Molecular Medicine .

Como funciona - A mutação que causa doenças mitocondriais afeta uma classe particular de genes , os que codificam para o RNA de transferência ( tRNA ) , ou seja, as moléculas traghettatrici de aminoácidos para a síntese de proteínas nessa atividade são assistidos por proteínas ( a sintase ) também envolvidos para garantir o funcionamento do tRNA defeito.

Os investigadores têm mostrado , inicialmente em células de levedura e humanas , em seguida mudou , mas uma pequena parte ( o domínio carboxi -terminal da enzima sintetase mitocondrial leucil - ARNt ) destas proteínas " enfermeiro " pode intervir de forma mais eficaz em diferentes ARNt , funcionando como uma espécie de tapete.

A importância da descoberta está relacionada com o desenvolvimento de novas perspectivas terapêuticas contra a doença mitocondrial , o que ainda é incurável , e a disponibilidade das moléculas foram identificadas devido à fácil de sintetizar , no laboratório e , em última análise , para ser administrada ao paciente , uma pequena porção de uma proteína , em vez de toda a proteína .

A pesquisa foi financiada pela Fundação Telethon , o Instituto Pasteur - Fondazione Cenci Bolognetti Serena Talarico e da Associação para as crianças do mundo, e foi realizado em colaboração com a Universidade de Newcastle e da Unidade de Biologia Mitocondrial Medical Research Council ( Reino Unido ) .