Primeiro Esmalte anti estupro

Chama-se  Undercover Colors  é o primeiro esmalte anti estupro. E 'foi realizado por um grupo de estudantes da Universidade da Carolina do Norte e pode ajudar as mulheres a se defender dos perigos da violência sexual. A equipe, formada por quatro jovens alunos de graduação, estudou e desenvolveu um esmalte que muda de cor quando entra em contato com o chamado drogas estupro: Rohypnol e GHB, as substâncias são incolor, inodoro e insípido. colocando esse esmalte, você pode descobrir, mergulhando o dedo no drinque oferecido, se tiver adicionado algumas substâncias indesejáveis ​​e perigosas: neste caso, o esmalte vai mudar de cor.
Undercover Colors  é recolhendo fundos para realizar este produto. "Nos Estados Unidos, 18% das mulheres sofreram violência sexual durante a sua vida.São as nossas filhas, nossas a
migas e nossas namoradas. A nossa intenção é desenvolver tecnologias que permitam às mulheres de se proteger contra este crime hediondo e silencioso que esta se espalhando ", diz o perfil no Facebook de Undercover Colors. Uma esperança para todas as mulheres do mundo ...

O diagnóstico Precoce de Esclerose Lateral Amiotrófica

Um estudo italiano propõe uma nova técnica para diagnosticar com antecedência a ocorrência de ELA. A temida doença de natureza auto-imune, em que se fala muito nos dias de hoje para a campanha Balde de Gelo Challenge (os baldes de água gelada que celebridades e pessoas comuns, blasfemava dele para sensibilizar a opinião pública sobre a doença e coletar doações) pode ser diagnosticada por um simples exame de tomografia por emissão de pósitrons (PET) com um traçador análogo da glicose (18F-FDG) rotineiramente utilizado na prática clínica a partir dos centros de Medicina Nuclear. Esta técnica permite alcançar uma precisão diagnóstica de 95%, antecipando o diagnóstico de alguns meses. Esta etapa representa um desenvolvimento importante no diagnóstico precoce da doença. De facto, até agora, a SLA pode ser diagnosticada apenas por investigação clínica e com o apoio de neurofisiológicos e, por conseguinte, requerido um longo período de observação, que pode chegar a um ano. A precisão de aceleração e maior de diagnóstico de ELA são fundamentais para o desenvolvimento de novas terapias, tanto para o acesso dos doentes aos tratamentos experimentais.
O estudo é um esforço colaborativo entre o Dr. Marco Pagani (pesquisador do Instituto de Ciências Cognitivas e Tecnologias, CNR, Roma), Professor Adriano Chio (diretor do hospital centro especializado SLA Molinette de Saúde da cidade de Turim e da ciência e Departamento de Neurociência da Universidade de Torino) e Dr. Angelina Cistaro (pesquisador do Centro PET IRMET de Turim).
O FDG-PET é um método de diagnóstico da medicina molecular baseado na administração de um meio de contraste radioativo que permite a avaliação do metabolismo em uma determinada região, comparando-o com o estado de normalidade. Na prática clínica, é tipicamente utilizado em tumores, em que a absorção das regiões afectadas aumentou e em doenças neurodegenerativas em que é normalmente diminuído.
O estudo envolveu 195 pacientes encaminhados para o Centro do SLA Molinette, que foram comparados com 40 indivíduos com ausência de doença do sistema nervoso central. Usando um algoritmo matemático, foi possível identificar as áreas do cérebro que ocorrem em pacientes com ELA a característica comprometimento funcional que os diferencia em relação aos controles. Estas regiões corticais e subcorticais que têm tanto hipo e este aumento da atividade, presente em feixes nervosos que existem entre áreas motoras e da medula espinhal, é absolutamente específico SLA. O número de pacientes atendidos é de longe o mais numeroso de todos os outros estudos de neuroimagem realizados até agora em ALS e isso reforça a confiabilidade do estudo estatístico e clínico.

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Ricardo Felício é bacharel e mestre em meteorologia, pela Universidade de São Paulo (USP) e pelo Instituto de Pesquisas Espaciais (INPE), respectivamente, com pesquisas desenvolvidas na Antártida, onde já esteve por duas temporadas. É doutor em climatologia pela USP, onde atualmente é Professor.

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Novas Terapias Para Esclerose Lateral Amiotrófica

A descoberta científica de primeira ordem em ELA (Esclerose Lateral Amiotrófica) foi realizada pelo grupo de dott.Antonio Musarò, Departamento de Histologia e Embriologia Médica da Universidade "La Sapienza" de Roma pesquisa.
O estudo, publicado na revista "Cell Metabolism" e financiado pelo Telethon, descobriu que o músculo esquelético é um dos principais alvos da proteína tóxica responsável pela maior parte das formas hereditárias da esclerose lateral amiotrófica (ELA). Esta nova informação científica sobre a doença abre novas esperanças para o diagnóstico e tratamento mais específicas e eficazes no futuro.
Cerca de 10 por cento dos pacientes com ELA está a sofrer de uma forma hereditária da doença de que, em 20 por cento dos casos, deve-se a uma forma mutante de uma proteína, superóxido dismutase 1 (SOD1). Em condições normais de SOD1 elimina os radicais livres perigosos a partir das células: em que, no entanto, é modificado torna-se tóxico, por sua vez, favorece a degeneração celular. Até recentemente, a comunidade científica concordou que o SLA atingiu apenas os neurônios motores. Recentemente, no entanto, esse "dogma" começou a ranger: tornou-se cada vez mais evidente, de fato, que o dano também afeta outros

tecidos e células, como as células da glia. O estudo de Musarò demonstra pela primeira vez que o músculo esquelético pode estar entre o tecido danificado efeito tóxico de SOD1 directamente e, por conseguinte, pode contribuir para o desenvolvimento da doença: dos investigadores, de facto, ter criado um modelo animal da doença em qual a versão do "errado" da proteína SOD1 foi produzido apenas no músculo esquelético e nos neurônios motores. Como, no entanto, o animal apresentava sinais característicos da ELA, como atrofia muscular e perda de força muscular, os estudiosos concluíram que o músculo esquelético é entre os tecidos diretamente afetados pelo dano, a o mesmo da quantidade de neurônios. Este resultado não só acrescenta um novo elemento para a compreensão dos mecanismos subjacentes da ALS, mas abre novas perspectivas para a concepção de estratégias terapêuticas são mais apropriados. Até à data, os maus resultados com a terapia convencional depende do facto de que estes mecanismos não são totalmente claras. Em vez disso, você deve começar a considerar ELA como uma doença sistêmica, que não só afeta os neurônios motores, mas também pode envolver diretamente outros tecidos (como a glia e muscular, na verdade). É nessa nova perspectiva, portanto, que temos de começar a desenvolver abordagens terapêuticas combinadas, que estragam a doença em várias frentes.
Todas as pessoas com ELA, uma terrível doença debilitante também do ponto de vista social, eles esperam que a pesquisa científica em breve ter sucesso no desenvolvimento de uma terapia viável para derrotar o seu mal.

Um Copo de Vinho Tinto Remove a Cárie

 No vinho tinto tem substâncias escondidas que podem prevenir a cárie dentária e doença periodontal. Este é um estudo do Instituto de Investigación en Ciencias de la Alimentação (CIAL), cujos pesquisadores fizeram experiências com os efeitos sobre as bactérias na cavidade oral de vinho tinto, vinho tinto sem álcool, vinho tinto enriquecido com extrato de semente de 'uvas e água simples, com 12 por cento de etanol.
O estudo, publicado no Jornal de ACS Agricultural and Food Chemistry por uma equipe coordenada pelo Dr. M. Victoria Moreno-Arribas, com foco em doenças da cavidade oral, acometendo em geral, uma percentagem muito elevada de pessoas em todo o mundo, variando de 60 a 90 por cento. Na boca, na verdade, são formadas colônias reais de bactérias que agregam e dão origem à chamada biofilme, uma espécie de barreira muito difícil de quebrar.
Cientistas espanhóis têm gerado culturas de bactérias responsáveis ​​por doenças dentárias, esperando por eles para criar o biofilme. Então eles têm que deixe de molho por alguns minutos nos líquidos acima mencionados, a fim de verificar efeitos diferentes.
Os resultados mostraram que os mais eficazes foram o vinho tinto, com ou sem álcool, e vinho enriquecido com o extracto de sementes de uva. A eficácia com destaque para o vinho sem álcool destaca o fato de que, para determinar o efeito positivo são as substâncias contidas no interior da uva, em especial os polifenóis, que podem impedir uma grande parte das doenças nos dentes e gengivas, especialmente.

Em Espinafre o Segredo Para Perder Peso

Um teor de composto no espinafre mostra a capacidade de reduzir o apetite. É chamado de tilacóides e foi descoberto por pesquisadores da Universidade de Lund liderados pelo professor Charlotte Erlanson-Albertsson.
O composto retarda a digestão dos alimentos produzindo uma sensação de saciedade mais prolongada no tempo. A hipótese do cientista é que a substância no intestino colocar em movimento um mecanismo, com o objectivo de reduzir a sensação de fome.
O aspecto curioso desta situação é que não é o suficiente para comer espinafre como elas são, mas você tem que esmagá-los, filtrá-los e colocá-los para o lançamento do composto contido nas células da planta.
Os tilacóides desacelerar a digestão das gorduras. Uma vez introduzido no intestino grosso, hormonas da saciedade são libertados e enviados para o cérebro. Este último, por isso, nos adverte que você não precisa comer de novo, um mecanismo que não começa com os alimentos processados ​​que utilizam principalmente intestino superior.
O pesquisador testou o composto em um grupo de 15 voluntários que tomaram o extrato de todas as manhãs. Durante o dia, os participantes relataram que sentem desejos de comida com menos fome e menos. Em comparação a um grupo controle, também, os 15 voluntários no sangue mostraram níveis muito mais altos de hormônios da saciedade e valores mais estáveis ​​de glicose no sangue.
Segundo o investigador sueca, contudo, é o efeito de tilacóides devido a vários ingredientes activos "que contém centenas de substâncias: galactolípidos, proteínas, vitaminas A, E, K, antioxidantes, beta-caroteno, luteína, e assim por diante," diz Professor Erlanson-Albertsson.

Ebola: Médico Americano Curado Com o Soro Zmapp

Kent Brantly (afp)

O missionário médico-americano Kent Brantly, infectado no início de agosto pelo vírus Ebola na Libéria, seria curado após ser tratado em primeiro lugar com o soro experimental Zmapp. A notícia era do "Bolsa do Samaritano", a organização para a qual o médico estava trabalhando na Libéria. "Hoje eu operadores de associação para a Bolsa do Samaritano no mundo para agradecer a Deus, ao celebrarmos a cura milagrosa do Dr. Kent dall'ebola Brantly e sua demissão do hospital", diz o comunicado divulgado por um porta-voz.

O Hospital da Universidade de Emory, em Atlanta, onde Brantly foi hospitalizado junto com seu colega, a enfermeira Nancy Writebol desde seu retorno da Libéria, anunciou que irá realizar uma breve conferência de imprensa sobre a demissão dos dois pacientes. Não está claro se eles foram demitidos ou quando isso poderia acontecer.

Os dois pacientes foram transferidos nos Estados Unidos em 2 de agosto. O Zmapp tinha até então só foi testado em macacos, mas as condições desesperadas de Brantly o levou a aceitar o tratamento experimental. Desde então, as melhorias dos dois pacientes eram constantes.

O mesmo soro revelaram-se inútil para uma de 75 anos missionário espanhol, Miguel Pajares, que tinha sido administrada, no entanto, algumas horas antes da morte.

Um Fármaco Para Orgasmo

Ele tinha que curar ou pelo menos reduzir os sintomas de Parkinson, mas provou ser uma verdadeira fonte de prazer. Estamos falando de uma droga usada para o tratamento da doença de Parkinson, o que causou uma mulher de 42 anos em uma série de orgasmos espontâneos, aumento da libido e hiperexcitabilidade durante uma semana inteira.
O caso é descrito nas páginas do Parkinsonismo e Doenças Relacionadas por uma equipe de Necmettin Erbakan University, em Konya, Turquia. O paciente foi internado depois de ter de 3 a 5 orgasmos num dia de cerca de 20 segundos e uma semana mais tarde.
Esta é a primeira vez que há um caso assim. Mais efeitos colaterais comuns que afetam o estômago, e síndromes gripais. Depois de parar o medicamento, os sintomas desapareceram em duas semanas, mas reapareceu quando os médicos tentaram retomar a terapia.
Não sabemos a causa deste fenômeno, mas o efeito é definitivamente ligada ao aumento da dopamina, o neurotransmissor cujos níveis de cair, no caso da doença de Parkinson em circulação, e que também está envolvida no tratamento do prazer.
Alguns antidepressivos que têm como alvo a reativação da dopamina são conhecidos por sua capacidade de induzir uma resposta de natureza sexual.

Google-Novartis: Realizaram lentes de contato "inteligente"

Ajudar os diabéticos para monitorar continuamente os níveis de glicose através de "lentes de contato inteligentes", concebidos para medir o fluido lacrimal e capaz de se conectar sem fio para um dispositivo portátil. E oferecer presbiopia, não é capaz de ler sem óculos, a correção da visão "adicional" para restaurar o mecanismo de foco automático natural do olho, com lentes de contato ou intraocular adaptável, no caso de tratamento de refração de catarata.
É nestas duas áreas, pelo menos inicialmente, o foco do acordo anunciado pela Novartis e Google para o desenvolvimento de tecnologias na área de cuidados com os olhos. Para ser mais preciso, o acordo (que está aguardando o placet da Autoridade Antitruste) foi assinado pela Novartis, a sua divisão oftálmica, ou seja, Alcon.
A estratégia é integrar os grandes avanços da Google na miniaturização dos componentes eletrônicos com grande experiência no desenvolvimento da farmacêutica multinacional suíça e dispositivos médicos. "Estamos ansiosos para trabalhar em conjunto com o Google para se juntar a sua tecnologia de ponta para o nosso amplo conhecimento no campo da biologia, para responder a necessidades médicas ainda não satisfeitas", disse Joseph Jimenez, CEO da Novartis. "Para nós, - acrescentou ele - este é um marco no caminho que nos levará a ultrapassar as fronteiras tradicionais na gestão da doença, a partir da área de cuidados com os olhos."
Por sua vez, "o nosso sonho - disse Sergey Brin, co-fundador do Google - é usar a tecnologia mais avançada para a miniaturização dos componentes electrónicos para ajudar a melhorar a qualidade de vida de milhões de pessoas. Estamos muito animado para trabalhar com a Novartis para dar forma a este sonho. "
Pelo acordo, a Alcon e Google vão colaborar no desenvolvimento de "lente inteligente" pode intervir e influenciar as condições do olho. A tecnologia de "lente inteligente" consiste em sensores, microchips e outros componentes eletrônicos miniaturizados, não-invasivo, integrados em lentes de contato.
"Alcon e Google - finalmente explicou Jeff George, Chefe de Divisão da Alcon - compartilham uma profunda paixão por inovação. Combinando a liderança da Alcon em cuidados com os olhos e sua experiência na área de lentes de contato e intra-ocular com o inovador "lente inteligente" e a incrível velocidade na busca do Google, nosso objetivo é chegar a uma nova fronteira no tratamento conjuntamente as necessidades médicas não satisfeitas de milhões de pacientes em todo o mundo oftálmica. "

Novo Remedio Para o Tratamento de Leucemia

Existe uma nova droga disponível para médicos europeus para o tratamento de leucemia linfocítica crônica (LLC). É chamado idelalisib e acaba de ser aprovado pelo CHMP, o Comitê Ema (Agência Europeia de Medicamentos), que trata da autorização de medicamentos.
Idelalisib é um inibidor oral da enzima delta-Pl3K que vai entrar no mercado com a marca Zydeli pela empresa farmacêutica Gilead Sciences.
"Na sua opinião, - explica Gilead Sciences - o CHMP tem falado a favor do uso de idelalisib em combinação com rituximab para o tratamento de pacientes adultos com leucemia linfocítica crônica receberam pelo menos uma terapia anterior como terapia de primeira linha em pacientes com Llc na presença de 17p supressão (isto é, na ausência de uma porção específica do cromossoma 17), ou até mesmo em caso de mutação do gene TP53 em pacientes que não são candidatos para imunoquimioterapia. Idelalisib também é indicado como mono terapia em doentes adultos com linfoma folicular refratário a duas linhas anteriores de tratamento ".
Dois estudos apareceu no New England Journal of Medicine parecem confirmar a eficácia do medicamento experimental Idelalisib, cuja ação é dirigida contra linfomas não-Hodgkin de crescimento lento.

O autor de um dos estudos, Ajay Gopal do Centro de Câncer Fred Hutchinson, em Seattle, disse: "Os linfomas não-Hodgkin indolente (iNHL), ou seja, crescimento lento, são difíceis de tratar: a maioria recaída repetidamente e crescer com o tempo cada vez mais resistente ao tratamento. "
Atualmente, o padrão-ouro para o tratamento deste tipo de câncer é o rituximab em combinação com quimioterapia com agentes alquilantes, antraciclinas, análogos antimitóticas ou purinas. A terapia é eficaz inicialmente, mas não é de longa duração e é tóxico, a médio e longo prazo.
Idelalisib atua inibindo seletivamente a isoforma delta de fosfatidilinositol-3-quinase (PI3K), que é essencial para a sobrevivência, a proliferação e o transporte de linfócitos B
No primeiro estudo, a fase II aberto único grupo randomizado envolveu 125 pacientes entre 33 e 87 anos que sofrem de linfoma não-Hodgkin indolente que mostraram uma má resposta aos tratamentos convencionais ou que haviam sofrido uma recaída no prazo de seis meses de terapia. Os voluntários foram tratados com idelalisib com uma administração duas vezes por dia. A taxa de resposta foi de 57 por cento e 6 por cento dos casos, o tumor se foi. A sobrevida livre de progressão alcançado 11 meses. Entre os efeitos colaterais devem ser relatadas diarreia, pneumonia e neutropenia.
O segundo estudo foi vez controlado por placebo de Fase III. A análise envolveu uma comparação entre a administração de rituximab e idelalisib com a do rituximab e placebo. "Em comparação com placebo, idelalisib melhorou as taxas de resposta e sobrevida global em 12 meses, com efeitos adversos graves ocorreram em 35-40% dos casos em ambos os grupos", diz o primeiro autor Richard Furman, que trabalha na 'Oncology, Weill Cornell Medical College, em Nova York.

O Tabaco Para Combater Ebola

Ebola está cada vez mais se tornando um pesadelo mesmo para o Ocidente. Depois de bater a África, o vírus chegou nos Estados Unidos e na Europa. Um paciente foi infectado tem de facto sido transferido para um hospital em Madrid para realizar o tratamento do caso.
Uma equipe de pesquisadores norte-americanos, no entanto, anunciou o desenvolvimento de uma vacina para este e outros tipos de vírus. O grupo de trabalho liderado pelo dr. Charlie Arntzen, da

Universidade Estadual do Arizona, desenvolveu uma vacina combinada que explora as propriedades da planta do tabaco para o seu transporte.

Esta é uma terapia muito promissora e já testados em seres humanos. Para ser mais preciso, dois trabalhadores humanitários infectados com o Ebola - Kent e Nancy Brantly Writebol - decidiram fazer a profilaxia, mostrando em poucas semanas uma recuperação definitiva de suas condições de saúde. A vacina baseia-se em uma mistura de anticorpos feitos crescer em plantas de tabaco especialmente modificados. Uma vez recolhidos, macerado e purificada, as plantas são transformadas em mini-doses de vacina.
"Tínhamos algumas vacinas disponíveis, assumiu riscos em conjunto com os governos dispostos a usar vacinas e tivemos dois pacientes que tenham autorizado a sua utilização. Isso é extremamente gratificante ", diz Arntzen.
Agora, pois, há uma esperança real para lutar contra Ebola, antes da epidemia de derramamento de todo o mundo.

Um novo tratamento para a obesidade

Possível a utilização de um novo tratamento para combater a obesidade. Isto é o que emerge de um estudo publicado no FASEB Journal por uma equipe do Laboratório de Endocrinologia Cardiovascular, IRCCS San Raffaele Pisa Roma liderada pelo dr. Massimiliano Caprio.
Pesquisadores italianos testaram um antagonista tratamento medicamentoso do receptor mineralocorticóide (MR) em ratos que tinham seguido a obesogena poder. A substância tem dificultado o ganho de peso através do bloqueio da propagação do tecido adiposo e melhorar a tolerância à glucose.
O dr. Caprio explica, "o aspecto mais inovador deste estudo é que o bloqueio farmacológico da MR resultou no surgimento de adipócitos marrons em branco depósitos de tecido adiposo, o deputado, principalmente, ao acúmulo de energia. Adipócitos marrons são morfológica e funcionalmente distinto de adipócitos brancos, porque ao contrário deste último ter a capacidade de "queimar" os nutrientes (ácidos graxos) presentes em seus vacúolos lipídicos intracelulares que produzem calor. Portanto, a ativação desse tecido adiposo marrom tem efeito protetor contra a obesidade e diabetes. A originalidade do estudo do San Raffaele é que nenhum laboratório nunca tinha observado esse efeito durante o tratamento crónico com antimineralocorticóide ".
O estudo, portanto, sugere a utilização de bloqueadores de MR de uma abordagem terapêutica mais eficaz para o tratamento da obesidade. Já utilizado por pacientes que sofrem de insuficiência cardíaca, os antagonistas de MR pode agora receber novas indicações, incluindo a disfunção metabólica e diabetes, além da obesidade.
Os pesquisadores colaboraram com o Instituto romanos da Saúde, Universidade de Ancona, da Universidade de Bolonha e do Instituto do Infante D. Henrique, Clayton, Austrália.

Um Novo Gene Prevê Câncer de Mama

Uma variante genética permite hoje identificar com mais segurança a predisposição a ter câncer de mama: esclarece um novo estudo da Universidade de Cambridge, desenvolvido com o apoio do Instituto Nacional do Câncer de Milão, FIRC Instituto de Oncologia Molecular Hospital em Milão e Papa João XXIII, em Bergamo. Os investigadores mostraram que aqueles com mutações de um gene em particular chamado PALB2, com idade inferior a 40 anos tem um risco de desenvolver cancro da mama 8:00 - 9:00 vezes maior do que o resto da população. Além disso, o risco de câncer de mama em mulheres com esta mutação genética é, em média, 14% na idade de 50 anos, e aumentou para 35% após os anos setenta.
O estudo foi publicado em uma das revistas científicas de maior prestígio internacional, o New England Journal of Medicine.
Explique Paolo Radice, Diretor do Departamento de medicina preventiva e de prevenção do Instituto Nacional do Câncer de Milão: "A inovação desta pesquisa é ter quantificado o risco para aqueles que têm o PALB2 mutação: de fato, a predisposição ao câncer peito de variantes deste gene, normalmente envolvidas na reparação de danos no DNA, ele era conhecido por algum tempo, mas a verdadeira extensão do risco ainda não tinha sido definido. Deve-se notar, no entanto, que ter essa mutação não é equivalente à certeza de ficar doente, mas apenas indica ao paciente a necessidade de um monitoramento cuidadoso e constante. "
Sublinha Marco Pierotti, diretor científico do Instituto Nacional do Câncer: "Desde 1995, graças ao apoio financeiro da Associação Italiana de Pesquisa do Câncer (IARC), o Instituto Nacional do Câncer foi o primeiro na Itália e entre os primeiros na Europa para responder a essa nova necessidade clínica, gerados pela pesquisa inovadora, com a criação de estruturas integradas de genética molecular e médica dedicada ao problema do câncer hereditário e familiar. este investimento permitiu-nos criar conjuntos de dados e material biológico permitiram ao Instituto de desempenhar um papel de liderança na obra de consórcios que o atual publicados na revista médica principal que contribui para uma melhor definição do risco genético para câncer de mama, permitindo uma abordagem clínica mais correto na sua gestão. "
O trabalho analisou dados genéticos de 154 famílias com mutações no gene PALB2, identificados por 14 grupos de pesquisa de oito países (Austrália, Bélgica, Canadá, Finlândia, Grã-Bretanha, Grécia, Itália, Estados Unidos). As famílias envolvidas foram negativas para mutações nos genes BRCA1 e BRCA2, e deve ter registrado pelo menos um caso de câncer de mama em casa. Isso nos permitiu garantir a relação causal entre a mutação PALB2 e neoplasia.
Através de sua observação, os pesquisadores foram capazes de identificar o risco para diferentes faixas etárias: entre quarenta e sessenta anos você tem oito vezes maior do que a população em geral e mais de sessenta anos cinco vezes maior.
E 'também foi definido o peso da história da família: na verdade, aqueles que têm a mutação e vêm de famílias que nunca tiveram casos de câncer de mama tem 70 anos, um risco de 33%, enquanto que aqueles que pertencem a famílias com vários casos e início da doença em idade precoce têm um risco aumentado de 58%.
Usando a mesma abordagem, estima-se que o risco de câncer de ovário foi 2,3 vezes maior para aqueles com a mutação do gene PALB2 e que entre os homens com esta alteração genética o risco de câncer de mama é 8,3 vezes superior.

Um Laser Para Encontrar Câncer Em Segundos

O diagnóstico precoce é essencial para todas as doenças, mas ainda mais quando se trata de câncer. A proliferação contínua de células cancerosas pode de fato tornar inútil todo o trabalho, se você não agir a tempo.
Por esta razão, é particularmente importante para a pesquisa por cientistas britânicos assinaram o Birmingham City University e da University of Central Lancashire.
Ryan Stables, o primeiro autor do estudo, comentou: ". Nosso sistema poderia mudar a forma como lidamos com o diagnóstico de câncer, já que ser mais rápido, potencialmente salvar milhares de vidas Este método de identificação de células cancerosas é semelhante ao utilizado por um detector de metais. Permite-lhe reconhecer as características de câncer em tempo real. "
O funcionamento do laser é genial. As células malignas são identificados apenas pela maneira em que dispersam o laser, e, em seguida, por exclusão em relação à reação normal dos tecidos saudáveis​​.
"Estamos confiantes de que a pesquisa poderia ser usada para tratar outras doenças físicas, não apenas o câncer", diz Stables. "O uso da sonda também ajudaria ao cirurgião para assegurar que nenhuma das células cancerosas à esquerda:. Que significa que o tratamento é mais provável suceder"
Uma vez dirigida na área suspeita de tumor, o laser entra em interação comas células presentes, que se dispersam de forma diferente no caso de serem danificados pelo cancro.
O resultado é interpretado como um sintetizador que converte as informações em um som que você ouve do médico através dos fones de ouvido. "Este estudo é uma grande oportunidade para ajudar um projeto que pode, potencialmente, melhorar a vida de um dos maiores desafios enfrentados pela empresa", explica o pesquisador.

Esperança De Cura De Alzheimer Por Um Medicamento Para Diabetes

A droga usada para o controlo da diabetes pode ser útil no caso da doença de Alzheimer. É o remédio pioglitazona que parece prevenir a doença neurodegenerativa.
Um suporte é um estudo alemão, do Centro Alemão de Doenças neurodegenerativas, segundo o qual as pessoas que tomam pioglitazona - Japanese empresa farmacêutica Takeda droga comercializada sob o nome de Actos - têm um risco de desenvolver de inferior à média Alzheimer.
A amostra do estudo foi igual a 146.000 pacientes com mais de 60 anos que não sofriam de demência no início da análise. Durante o acompanhamento, 13 mil pacientes desenvolveram a doença de Alzheimer, e os dados comparativos mostraram que o grupo dos que tomaram a medicação para diabetes era provavelmente muito menos do que os outros.
Anna Fink, um pesquisador que assinou a análise, explica: "o uso de pioglitazona longo prazo reduz o risco de demência incidente." De acordo com a hipótese dos investigadores, a pioglitazona seria capaz de prevenir a doença de Alzheimer devido à sua acção de contenção em relação à inflamação no cérebro e no sistema nervoso em geral.
Outro estudo feito uma descoberta similar. É uma pesquisa da Universidade de Ulster, Reino Unido, que analisou os efeitos de outra medicação para diabetes ainda em fase de testes.
Processar os estudos mostraram que o diabetes tipo 2 é um fator de risco conhecido para a doença de Alzheimer, e os pesquisadores acreditam que a redução de transdução de sinal de insulina no cérebro podem prejudicar os neurônios e ajudar a desencadear a doença. Os resultados foram publicados na revista Brain Research.
Professor Christian Hölscher e seus colegas do Instituto de Pesquisa de Ciências Biomédicas no Ulster fizeram esta descoberta depois de usar uma droga experimental chamada (Val8) GLP-1. O seu trabalho mostrou que a droga imita a actividade de GLP-1, uma proteína que ajuda o organismo a controlar a sua resposta a glucose no sangue. Neste estudo, os investigadores observaram que o (Val8) GLP-1 entra no cérebro e não provoca quaisquer efeitos colaterais (com uma dose que tenha testado), que é o oposto do que acontece normalmente com as drogas, uma vez que não fazem pode passar facilmente a partir do sangue para o cérebro.
Esta droga que resultou no crescimento de novas células cerebrais no hipocampo, uma área do cérebro que consolida a informação da memória de curto prazo e a longo prazo. Os testes demonstraram que um bloqueio do efeito do GLP-1 no cérebro conduz a dificuldade em actividades de aprendizagem e de memória, mas o comportamento não é afectada quando se utiliza o fármaco.
"Aqui na Sciences Biomedical Research Institute, estamos realmente interessados ​​no potencial de medicamentos para diabetes na proteção das células do cérebro de danos e até mesmo na promoção do crescimento de novas células cerebrais", disse o professor Hölscher. "Isso poderia ter implicações importantes para doenças como Alzheimer ou a doença de Parkinson, em que há perda de células cerebrais. Muito encorajador que a droga experimental que testamos, (Val8) GLP-1, é introduzido no cérebro e o nosso trabalho indica que o GLP-1 pode ser um alvo muito importante para aumentar a memória. "
Comentando o estudo, o Dr. Simon Ridley, chefe de pesquisa da Research UK de Alzheimer, disse: "Estamos muito satisfeitos por ter apoiado esta pesquisa em um estágio inicial, o que indica que esta droga experimental para diabetes também pode promover o crescimento de novas células cerebrais Enquanto sabemos que o. perda de células cerebrais é uma característica fundamental da doença de Alzheimer, ele ainda tem um longo caminho antes de você descobrir se essa droga poderia realmente ajudar as pessoas que sofrem desta doença. "

A Cebola Que Faz Bem Para o Coração

Uma cebola que faz você sorrir. Em todos os sentidos. Uma equipe de pesquisadores da Nova Zelândia desenvolveu uma nova variedade do vegetal que não faz seus olhos água, mas acima de tudo, ajuda a reduzir o risco cardiovascular e facilita o controle do peso corporal.
As propriedades já inerentes cebola foram melhorados pelo trabalho de cientistas do Instituto Nova Zelândia for Plant and Food Research Limited. A equipe, composta por Susan J. Thomson, Paula Rippon, Chrissie Butts, Sarah Olsen, Martin Shaw, Nigel I. Joyce e Colin C. Eady, analisou o químico produzido quando a cebola é cortada, por causa de tantas lágrimas, manipulando , de modo a torná-lo inofensivo para o olho humano.
Privados de esta proteína, o novo cebola é reforçada, no entanto, um composto semelhante ao de enxofre, que também é encontrado no alho e já é conhecido pelos pesquisadores por sua valiosa contribuição protetora do coração.
Os testes realizados em laboratório sobre o novo vegetal mostrou as novas propriedades da cebola, o que reduz significativamente a agregação plaquetária. Em termos percentuais, o efeito acabou por ser maior do que tanto o alho cebola normal.
A pesquisa foi publicada no Journal of Agricultural and Food Chemistry, onde aparecem os primeiros resultados promissores obtidos em modelos animais.

O Brócolis Contra a Radioatividade

Que estavam ligados a eliminar os efeitos anti-tumorais eram conhecidos, mas os brócolis sempre apresentam propriedades novas e interessantes. Um estudo publicado no PNAS relatado a importância da DIM composto (DiIndoleMethane) para assegurar o tipo de imunidade contra a exposição a fontes radioactivas.
O sino-americano da equipe, coordenada por Saijun Fan e Eliot M. Rosen da Georgetown University Medical Center, em Washington, expôs um grupo de ratos com uma dose de 13 cinza, um nível suficiente para matá-los em condições normais. No entanto, isso não aconteceu por causa do protetor do brócolis.
De acordo com os cálculos, o organismo humano não é capaz de suportar a exposição à radioactividade superior a 10 cinzento. Para confirmar a eficácia do tratamento, todos os ratos do grupo de controle, que não tinham tomado DIM, morreu no prazo de oito dias após a exposição.
Dos restantes, 60 por cento ainda estavam vivos após um mês de exposição, uma figura que subiu para 80 por cento, com menor exposição igual a 9 cinzento e 100% com uma dose de 5 cinza.
Com base na sua análise, os pesquisadores perceberam que a primeira administração do DIM ativada a proteína ATM, o que é essencial nos processos de reparo do DNA.
Os autores também descobriram que a DIM poderia bloquear a morte celular induzida por radiação. Sabe-se que a exposição à radiação ionizante constitui uma agressão física capaz de provocar a apoptose, ou morte celular programada. O DIM consegue colocar em movimento a produção de uma proteína que ativa os genes responsáveis ​​pela luta contra a apoptose. Os dois mecanismos também estão estreitamente ligados, uma vez a quebra do ADN podem causar apoptose da célula que o contém.
Embora não seja viável em um ensaio clínico em humanos por razões óbvias, mas os pesquisadores acreditam que a molécula pode atenuar as síndromes agudas relacionadas à radiação. O exemplo que vem imediatamente à mente é dada pelo desastre nuclear, como aconteceu em Chernobyl em 1986 e Fukushima em 2011, as vítimas de que poderia beneficiar a tomada da molécula, em qualquer caso, bastante inofensivo para os seres humanos.

Um Bom Molho Produz Benefícios Para o seu Coração

Como cuidar do seu coração por cozinhar um bom molho para massas. É a sugestão de que emerge de um estudo publicado na revista Food Chemistry por um grupo de cientistas da Universidade de Barcelona.
A combinação dos ingredientes típicos da dieta mediterrânea, que são uma combinação perfeita para o molho, teria o efeito, além de satisfazer o paladar, a proteção do coração contra o estresse oxidativo e, consequentemente, o envelhecimento dos tecidos.
O molho de tomate contém quarenta tipos de polifenóis, antioxidantes dos efeitos milagrosos no corpo. O curioso é que, para o efeito de "salvar o coração" se manifesta é necessário que os ingredientes devem ser consumidos em conjunto e não individualmente.
Tome-se o azeite virgem extra, tomate, cebola ou alho, em qualquer caso, certamente, produzir um efeito positivo sobre o corpo, mas desde que o seu consumo integrado. Para chegar a esta conclusão, os pesquisadores espanhóis têm usado a espectrometria de massa de alta resolução. Esta técnica permitiu-lhe apreciar a presença de polifenóis e outros antioxidantes, carotenóides, na panela utilizada como uma base para a preparação do molho.
O coordenador de pesquisa, Rosa Maria Lamuela explica ", com 120 gramas de molho adicionados à massa são introduzidos 16-4 mg de polifenóis por porção e 6-10 mg de carotenóides. Estes compostos são muito úteis e seu consumo está relacionado à redução de câncer e doenças cardiovasculares, como demonstrado pelo estudo Predimed (Prevenção com Dieta Mediterrânica) em que se avaliou a freqüência de uso de molho de tomate associado ao risco de doenças no coração e nos vasos sanguíneos, mas não o fez "medida" exatamente o que, na comida, é responsável pelo efeito protetor. Nossa pesquisa, portanto, identificou as substâncias responsáveis ​​pela ação benéfica do molho.
Também estamos tentando descobrir o que a proporção ideal entre os diferentes ingredientes e que observou pela primeira vez que o azeite é melhor do que o óleo de girassol é rico em polifenóis e tem propriedades antioxidantes ainda mais, por isso acreditamos que uma parte das 10 por cento do total do molho é adequado - continua o pesquisador -. Além disso, também verificou-se que os benefícios do suco são mais elevadas do que as resultantes do consumo de seus componentes individuais: parece ser um efeito sinérgico entre eles e juntos fazem uma maior quantidade de polifenóis do que quando eles são consumidos separadamente. O tomate é a mais rica fonte alimentar destas substâncias, de fato, mas também a cebola eo alho trará em quantidade discreta para que o 'cocktail' acabar com ela abunda. Com benefícios significativos em termos de prevenção de doenças cardiovasculares e até mesmo câncer ".

Descoberto o Mecanismo da Saciedade

Identificado um mecanismo-chave através da qual o cérebro traduz alguns sinais periféricos de saciedade. É o resultado de uma pesquisa realizada pela Universidade de Florença e do Instituto de Biologia Celular e Neurobiologia do Conselho Nacional de Pesquisa (CNR-IBCN), em Roma, em colaboração com o Departamento de Fisiologia e Farmacologia, Universidade Sapienza de Roma. O trabalho foi publicado na PNAS.
"Nós encontramos", diz Maria Beatriz Passani, pesquisador do Departamento de Neurociências, Área de Drogas e Saúde da Criança (Neurofarba) da Universidade de Florença, "de que o sinal de saciedade produzida pelo intestino durante uma refeição por um lípido, o oleoiletanolamide (OEA), ativa áreas específicas do cérebro que utilizam a histamina como um neurotransmissor, promovendo, assim, a cessação da alimentação. "
"Evidências experimentais recolhidos neste estudo", diz Roberto Coccurello dell'Ibcn-CNR, cuja equipa tem vindo a trabalhar para a mesma instituição Giacovazzo James e Anna Moles, "demonstram pela primeira vez que o efeito anorexígeno da OEA é atenuado drasticamente tanto em animais que falta a capacidade para sintetizar a histamina, tanto em animais cujas histamina neuronal reservas foram temporariamente inactivada por administração directa no cérebro de um agente inibidor. Através da nossa pesquisa, fomos capazes de identificar a natureza dos neurotransmissores envolvidos e para compreender os mecanismos pelos quais certas populações de células nervosas (neurônios) no cérebro ao nível do hipotálamo traduzir a informação mediada pela OEA sobre o estado nutricional do organismo e da correspondente nível de saciedade. Em seguida, foi identificado no sistema neurotransmissor histamina um dos componentes-chave para transmitir a mensagem de saciedade gerada pela OEA no intestino. "
"O conhecimento destes mecanismos neuronais, as quais desempenham um papel essencial no comportamento alimentar, na medida em que contribuem para a redução do apetite, oferece novas perspectivas para desenvolver fármacos mais eficazes e seguros para o tratamento da obesidade, que se destinam a aumentar a libertação de histamina no cérebro ", conclui Passani, em cuja equipa trabalhou - a equipe de Florença - Gustavo Provensi, Hayato Umehara, Leonardo Munari, Nicoletta Galeotti e Patrizio Blandina.

Ebola, CNN: "Os EUA têm um soro secreto potencialmente eficaz"

Os EUA teriam um soro secreto que poderia vir a ser eficaz contra o vírus Ebola, que está reivindicando centenas de vítimas na África Ocidental. E 'porque revela a CNN, segundo a qual três frascos de este soro experimental, mantidos a temperaturas abaixo de zero, foram enviados para a Libéria, na semana passada para salvar os dois voluntários norte-americanos que tinham contraído a doença.
Este é o Kent Brantly, que voltou sábado para os EUA, e Nancy Writebol, viajando durante essas horas de cada vez, em Atlanta, Georgia. A "droga" e "foi desenvolvido pela empresa de biotecnologia EUA, 'Mapp Biofarmacêutica. O soro não é "nunca foi testado em seres humanos, mas é provado e 'promissora em testes em macacos.
De acordo com a empresa '4 primatas infectados com o vírus sobreviveram depois de receber o soro no prazo de 24 horas e os outros dois que sobreviveram após a sua recepção às 48 horas após a inoculação do vírus Ebola. Um macaco, o único grupo não 'curado', e 'morreu cinco dias depois. Brantly é o primeiro a contrair o vírus, que Writebol, deram o seu consentimento para o soro (batizado ZMapp) ele ser administrada. Ambos também têm mostrado sinais de melhora.

O Que é o Ebola? Tudo Que Você Precisa Saber Sobre a Doença

O vírus Ebola é muitas vezes fatal, com uma taxa de mortalidade de até 90%. A doença afeta os seres humanos e primatas tais como macacos, gorilas, chimpanzés, etc.
Os primeiros casos de Ebola datam de 1976: o primeiro de uma aldeia perto do rio Ebola na República Democrática do Congo, o outro em uma área remota do Sudão.
A origem do vírus não é conhecido, mas os morcegos (Pteropodidae) são considerados os portadores do vírus.

Como se transmite?  

O vírus Ebola é transmitido através do contato direto com o sangue, secreções, órgãos ou outros fluidos corporais de animais infectados. Na África, a propagação ocorreu após o contato com espécimes infectados de chimpanzés, gorilas, morcegos, macacos, antílopes e porcos-espinhos encontrados mortos ou doentes ou na floresta. É importante reduzir o contato com animais em (ou seja, os morcegos frugívoros e macacos) de alto risco.

A pessoa infectada pode transmitir o vírus dentro da comunidade. A infecção ocorre por contato direto (por meio de feridas superficiais ou mucosas) com sangue ou outros fluidos corporais ou secreções (fezes, urina, saliva, sêmen) de pessoas infectadas. A infecção também pode ocorrer no caso de contato entre a ferida ou mucosa de uma pessoa saudável, com objetos contaminados com fluidos contaminados de um paciente, como roupa suja, roupa de cama ou agulhas usadas.
Os profissionais de saúde são muitas vezes expostas ao vírus durante o tratamento de pacientes infectados. Isso acontece porque eles não usam equipamentos de proteção, como luvas descartáveis.
Além disso, o contato direto com o corpo de pacientes mortos pode ser uma possível transmissão transportadora. As pessoas que morreram por causa de infecções devem ser tratadas com roupas e luvas de proteção, e ser enterrado imediatamente.

Quem corre mais risco?  

Durante um surto, aqueles com maior risco de infecção são:

profissionais de saúde;

membros da família ou de outras pessoas em contato próximo com uma pessoa infectada;

sujeito ao contato direto com os corpos dos falecidos

Pessoas imunodeficientes em maior risco de contrair o vírus.

Quais são os sintomas típicos da infecção?  

O início súbito de febre, fraqueza intensa, dores musculares, dor de cabeça e dor de garganta são os sinais e sintomas seguidos de vômitos, diarreia, exantema (erupção cutânea com pústulas, bolhas e bolhas), insuficiência renal e hepática, e em Nalguns casos, tanto a hemorragia interna e externa.
O período de incubação, ou o intervalo de tempo entre a infecção e o início dos sintomas, é de 2 a 21 dias.Os pacientes tornam-se contagiosa uma vez que começam a mostrar sintomas. Não são contagiosas durante o período de incubação.
A infecção com o vírus só pode ser confirmado por exames laboratoriais.

Qual é a cura?  

Os pacientes gravemente doentes são frequentemente desidratado e precisa de fluidos intravenosos ou oral. Atualmente, não há tratamento específico para curar a doença.
Alguns pacientes podem ser curados com tratamento médico adequado.

É seguro viajar durante uma epidemia? Qual é o conselho da Organização Mundial da Saúde?
Durante uma epidemia, a OMS analisa a situação da saúde pública regularmente e restrições de viagens ou comercial recomendado se você precisa.
O risco de infecção para os viajantes é muito baixo.
Os viajantes devem evitar qualquer contato com pacientes infectados.